简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定性。方法将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后,在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄,与0.9%生理盐水配伍6h后溶液未出现颜色变化;奥美拉唑钠与3种大输液配伍6h后含量均未出现显著下降。结论注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水,应避免与偏酸性稀释液配伍使用,若与偏酸性稀释液配伍使用,必须在3h内用完。
简介:摘要目的探讨分析三种分析法检测尿红白细胞的效果和临床价值。方法本研究选取了我院2013年4月~2016年4月期间门诊和住院患者的尿液样本200例作为研究对象,尿液标本均采用一次性尿杯收集,收集的45mL平均分成3份,分别用于尿红白细胞尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪和显微涂片检测。结果尿干化学分析仪检验结果为其红细胞灵敏度为96.0%,特异度为97.1%;尿沉渣检验结果为其红细胞灵敏度为92.0%,特异度为97.7%;尿干化学分析仪检验结果为其白细胞灵敏度为91.4%,特异度为95.2%;尿沉渣检验结果为其白细胞灵敏度为93.3%,特异度为95.9%。结论建议在常规尿检中,将三种方式联用,为临床尿检结果的准确可靠提高保障。
简介:目的:考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。
简介:摘要目的研究整体护理对慢性萎缩性胃炎患者的临床效果和护理满意度情况。方法将2014年6月~2016年4月我院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者随机纳入对照组(常规护理)和观察组(常规护理+整体护理)中,每组60例,观察记录所有患者护理后的临床疗效和护理满意度等情况。结果观察组患者治疗有效率显著大于对照组(93.33%vs70.00%),且其护理满意率也显著高于对照组患者(98.33%vs83.33%),上述组间数据均具有显著性差异(P<0.05)。结论慢性萎缩性胃炎患者应用整体护理能够明显提高患者的临床疗效和护理满意度,临床应用价值较高。
简介:目的考察血必净注射液与6种常见溶媒(0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液)、5种临床常用药物(青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液)配伍后5种活性成分的稳定性(丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ),为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的pH值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1h内均未发生明显的降解(降解量〈5%);8h内pH变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。
简介:随着医改的不断深入和医院精细化管理的要求。医疗服务市场的竞争日趋激烈,医院经济运行管理面临着前所未有韵挑战。目前多数医院财务的管理多以财务会计报表为基础,相关的财务信息分析也多是医,院经济信息静态的历史数据的反馈,现有的财务核算、成本核算、预算管理等信息系统是相互独立的,产生的大量数据却无法实现统一分析;也无法通过某一个系统直观便捷的获取医院全部的运行信息。医院经济运,行信息平台的设计与实践,可以较大程度地解决相关信息孤岛的问题。实现数据资源的整合;利用科学的方式方法对经济运行相关数据进行关联性的分析,精简报表,有针对性地为各级管理层提供个性化服务,掌握医院经济运行的相关数据。从而不断满足医院精细化、科学化的管理要求。