简介：摘要目的观察雷米芬太尼麻醉后应有舒芬太尼对早期疼痛的预防效果.方法将我院１２０例以雷米芬太尼麻醉拟行胸部手术患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分组为对照组(芬太尼)与观察组(舒芬太尼),各６０例.统计两组患者术后１、２、４、６h疼痛情况,观察两组药物不良反应等.结果观察组患者于术后１、２、４、６hVAS评分明显低于对照组,P＜０．０５;两组不良反应率比较,P＞０．０５.结论应用舒芬太尼可有效预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛且安全.关键词舒芬太尼;芬太尼;雷米芬太尼;麻醉;疼痛中图分类号R６１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１４１－０１

简介：摘要目的比较卡托普利与雷米普利治疗稳定性冠心病的临床疗效与安全性。方法42例稳定性冠心病患者采用随机数字表方法随机分为卡托普利组（21例），雷米普利组（21例），治疗6个月，观察综合心血管事件发生率、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能和C反应蛋白。结果卡托普利组综合心血管事件8例（38%），雷米普利组组5例（24%），两组比较差异无统计意义（p=0.059），改善内皮依赖性血管舒张功能、降低C反应蛋白方面雷米普利优于卡托普利（p＞0.05）。结论雷米普利治疗稳定性冠心病的疗效可能优于卡托普利，但仍需大样本随机对照研究进一步证实。

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简介：目的：评价丙泊酚与雷米芬太尼联用对臂丛神经阻滞麻醉患者的临床疗效。方法：选取2014年10月—2015年3月间收治的行臂丛神经阻滞麻醉患者72例,将其分为观察组（37例）和对照组（35例）;对照组患者在成功麻醉后单一给予丙泊酚维持麻醉,观察组患者在对照组治疗的基础上给予加用雷米芬太尼维持麻醉,比较两组患者的镇静、疼痛程度和术中呼吸频率（RR）及血流动力学指标的变化情况。结果：观察组患者用药后VAS评分值的优良率为100.00%,明显高于对照组为77.14%（P〈0.05）;观察组患者用药后OAA/S评分值为（1.24±0.15）分,明显低于对照组为（3.58±0.23）分（P〈0.05）;观察组患者术中RR、HR、SpO2和SBP指标值均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：丙泊酚与雷米芬太尼联用于臂丛神经阻滞麻醉患者,可维持和稳定其血流动力学指标,其镇静、镇痛疗效和麻醉效果均优于单用丙泊酚。

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简介：中图分类号Ｒ１６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５４３－０１摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效。方法每晚空腹口服米非司酮７５ｍｇ，共２天，总量１５０ｍｇ，第３日晨置米索前列醇６００ｕｇ于阴道穹窿。结果４９例患者中４４例排出胚胎组织，３例放置米索前列醇因出现多量阴道流血行清宫术刮出胚胎组织，１例口服７５ｍｇ米非司酮第２天口服米索前列醇６００ｕｇ后排出胚胎组织，１例无效行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产组织排出率高，安全、有效，手术时间短，减少患者痛苦与损伤。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例，随机分为对照组和实验组，每组34例，其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠；对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕，观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%，阴道出血量（80±13）ml、孕囊排出时间（3.4±1.6）h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%，而对照组分别为76.4%、（94±27）ml、（51.3±8.9）h、26.47%和29.4%。两组各指标比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率，减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率，且毒副作用较轻，可在临床上推广。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取我院治疗的100例稽留流产患者作为研究对象，采取双盲对照研究，随机进行分组；对照组患者采取戊酸雌二醇治疗，而观察组在戊酸雌二醇治疗基础上，联合米非司酮配伍米索前列醇治疗；对比两组患者的疗效观察指标，综合评价患者的临床疗效。结果观察组患者胚囊排出时间（5.2±1.3）h、完全流产率84.00%、药物不良反应率16.00%；对照组患者胚囊排出时间（7.6±1.8）h、完全流产率66.00%、药物不良反应率28.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为84.00%，对照组患者临床总有效率为62.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效确切，可缩短胚囊排出时间、提高流产效果及降低药物不良反应率，全面改善患者的预后。