简介:背景与目的:Homer1是一种与凋亡有关系的信号分子,其在人脑胶质瘤组织中的表达及作用尚未见报道。本研究旨在探讨Homer1在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学化方法、Westernblot和实时荧光定量RT-PCR检测Homer1蛋白在3株人脑胶质瘤细胞系(U251、U87和SHG-44)、60例人脑胶质瘤组织和5例正常人脑组织中的表达水平。结果:(1)免疫组化结果显示:SHG-44和U87细胞中Homer1a染色呈强阳性,在U251细胞中弱阳性染色,肿瘤细胞的阳性染色都呈颗粒状分布于胞核、胞浆、胞膜及突起结构。3株细胞系中Homer1b/c染色呈阴性;Homer1a蛋白在人脑胶质瘤及正常人脑组织中的阳性率及免疫反应评分(IRS)分别为61.8%、4.35±3.99和1.2%、0.09±0.35(P均〈0.01);Homer1a蛋白阳性率和IRS与脑胶质瘤Ⅰ~Ⅳ级病理级别间呈"U"型关系,其中Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ级间差异非常显著(P〈0.01),Ⅳ和Ⅱ、Ⅲ级间差异非常显著(P〈0.01),Ⅰ和Ⅳ级、Ⅱ和Ⅲ级间差异显著(P〈0.05),良、恶性脑胶质瘤之间Homer1a蛋白阳性率差异显著(P〈0.05);Homer1b/c在人脑胶质瘤标本中不表达。(2)Homer1a蛋白及其mRNA在SHG-44和U87细胞中高表达,在U251细胞中低表达。Homer1b/c蛋白及其mRNA在3株细胞系中均无表达;Homer1a蛋白表达水平与Homer1mRNA表达水平无明显差异(P〉0.05);其他结果,mRNA表达情况和蛋白表达情况一致。结论:Homer1a蛋白和mRNA在人脑胶质瘤中有表达,并与脑胶质瘤的发生和发展密切相关;Homer1b/c不参与人脑胶质瘤的发生和发展。
简介:目的探讨肺腺癌组织中ROS1蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法(immunohistochemical,IHC)检测332例肺腺癌组织和55例相应癌旁正常肺组织中ROS1蛋白的表达,分析ROS1蛋白表达与临床病理特征。表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)。间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)和患者术后复发转移的关系。结果ROS1蛋白在肺腺癌组织和相应癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别为6%(20/332)和0,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);ROS1蛋白阳性表达在不同年龄。性别肺腺癌患者中的差异无统计学意义(P〉0.05);与吸烟史及TNM分期有关(P〈0.05),ROS1蛋白阳性组和阴性组中位无病生存期分别为19个月和42个月,差异有统计学意义(P〈0.05),1年复发率分别为30%和13.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ROS1蛋白在肺腺癌组织中低表达,ROS1对肺腺癌患者术后生存期和复发转移有一定影响,检测肺腺癌患者ROS1蛋白对指导个体化治疗有重要意义。
简介:目的:探讨TGF-β1对人单核细胞来源DCs活性的影响.方法:在诱导DCs成熟时分别加入TGF-β1、IL-2+TGF-β1、CD40L+TGF-β1以及TNF-α+TGF-β1,比较不同细胞因子对DCs的细胞表面标志CD50、CD83、CD80、CD1-α、CD86、HLA-DR和CCR7表达的影响;对DCs分泌IL-12水平的作用以及DCs活化自体T细胞能力的变化.结果:TGF-β1组DCs表面标志CD83、CD80、CD86、HLA-DR、CCR7均明显低于其它各组(P<0.05);IL-12的分泌水平低于其它各组(P<0.05);激发自体T细胞能力亦较弱(P<0.05);与其余各组比较,在第10天时TNF-α组DCs表面分子表达较成熟,活化T细胞能力亦较强(P<0.05).结论:TGF-β1对DCs的成熟以及免疫活性具有明显的抑制作用,而TNF-α能够有效逆转TGF-β1的作用.
简介:Objective:ThepurposesofthisstudyweretoidentifyriskfactorsforcervicallymphnodemetastasisandtoexaminetheassociationbetweenBRAFV600Estatusandclinicalfeaturesinpapillarythyroidmicrocarcinoma(PTMC).Methods:Atotalof1,587patientswithPTMC,treatedinTianjinMedicalUniversityCancerInstituteandHospitalfromJanuary2011toMarch2013,underwentretrospectiveanalysis.Wereviewedandanalyzedfactorsincludingclinicalresults,pathologyrecords,ultrasoundresults,andBRAFV600Estatus.Results:Multivariatelogisticregressionanalysesdemonstratedthatgender(male)[oddsratio(OR)=1.845,P=0.000],age(<45years)(OR=1.606,P=0.000),tumorsize(>6mm)(OR=2.137,P=0.000),bilateralism(OR=2.011,P=0.000)andextrathyroidalextension(OR=1.555,P=0.001)servedasindependentpredictorsofcentrallymphnodemetastasis(CLNM).Moreover,CLNM(OR=29.354,P=0.000)servedasanindependentpredictoroflaterallymphnodemetastasis(LLNM).Amongpatientswithasolitaryprimarytumor,thosewithtumorlocationinthelowerthirdofthethyroidlobeortheisthmusweremorelikelytoexperienceCLNM(P<0.05).UnivariateanalysesindicatedthatCLNM,LLNM,extrathyroidalextension,andmultifocalitywerenotsignificantlyassociatedwithBRAFV600Emutation.Conclusions:ThepresentstudysuggestedthatprophylacticneckdissectionofthecentralcompartmentshouldbeconsideredinpatientswithPTMC,particularlyinmenwithtumorsizegreaterthan6mm,agelessthan45years,extrathyroidalextension,andtumorbilaterality.AmongpatientswithPTMC,BRAFV600Emutationisnotsignificantlyassociatedwithprognosticfactors.ForabetterunderstandingofsurgicalmanagementofPTMCandtheriskfactors,werecommendmulticenterresearchandlong-termfollow-up.
简介:目的探讨肺良性转移性平滑肌瘤的临床病理特征,组织发生及鉴别诊断。方法通过光镜、免疫组化染色,对一例肺良性转移性平滑肌瘤的病理学特点进行观察,并进行文献复习。结果巨检:楔形肺组织大小3cm×2cm×1cm,切面暗红,可见一直径0.5cm大小的结节,界清。光镜特点:瘤细胞为长梭形,呈束状、交织状排列,胞浆淡染,胞核梭形、类圆形,两端钝圆,染色质较粗,轻度异型,未见核分裂像。瘤组织与周围组织分界清楚,周边部为单层立方上皮细胞,瘤组织内可见上皮细胞衬里的裂隙,周围可见受挤压的肺泡结构。免疫组化特点-梭形瘤细胞SMA、Desmin、Vimentin、ER(个别细胞)、PR阳性,CK7、CK20、CD31、CD34、HMB45均阴性。结论肺良性转移性平滑肌瘤是一种来源于子宫平滑肌瘤的良性肿瘤,非常罕见,诊断时必须结合病史、影像学检查、病理组织学及免疫组织化学特点才能做出诊断。
简介:肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mueinoustu-bularandspindlecellcarcinomaofkidney,MTSCC-K)为低度恶性肾脏上皮肿瘤,是肾细胞癌的一种亚型,临床较为罕见,诊断困难.河北省沧州中西医结合医院收治MTSCC-K1例,现结合相关文献报道如下.
简介:Objective:SHR-1210isanewandpromisinganti-PD-1agentforsolidtumors.DuringthephaseIstudyofSHR-1210,weencounteredanovelbutprevalentimmune-relateddermatologictoxicity:reactivecapillaryhemangiomas(RCHs).ThuswetriedtosummarizethefeaturesofRCHsandestimatetheirrelationshipwithtumorresponse.Methods:Thisprospectiveobservationalstudysystematicallyenrolled98patientswithadvancedsolidtumorsfromApril27th,2016toJune8th,2017inthecontextofthephaseIclinicalstudyofSHR-1210.Thisreportfocusedontheskintoxicities.Patientsunderwententireskininspectioneverytwoweekswhiletakingmedication.TheclinicalcourseofRCHswasrecordedandtheirassociationwithtumorresponsewasestimated.Thedatacut-offdatewasNovember15th,2017.Results:Afteramedianfollow-upof242(range,29–567)days,RCHswereobservedin85.7%(84/98)ofpatientsoncutaneous/mucosalsurfaces;84.5%(71/84)oftheRCHswereevaluatedasgrade1adverseevents.Nograde3or4RCHswereobserved.ThetimeofonsetofRCHswasdosedependentandshortestinthe400mg-dosecohort(P<0.001).SpontaneousandcompleteregressionofRCHswasobservedbothduringandaftertreatment.TheobjectiveresponserateoftumorsforpatientswithRCHswas28.9%(24/83).However,noresponderswereobservedamongthepatientswithoutRCHs.Conclusions:RCHswereprevalentbutmanageableduringtreatmentwithSHR-1210.Itmightaddtotheexpandingliteratureregardingimmune-relateddermatologicadverseevents.
简介:背景和目的体细胞突变可能使肿瘤细胞具有编码"异己"免疫原性抗原的能力。由此推测,对由于错配修复缺陷所致大量体细胞突变的肿瘤,免疫检查点阻滞治疗可能有效。方法我们在41例进展期转移癌患者(有或没有错配修复缺陷)中对pembrolizumab[针对程序性死亡受体1(PD-1)的免疫检测点抑制剂]的临床疗效进行2期临床研究。患者分为错配修复基因缺陷结直肠癌患者组(dMMR)、错配修复基因正常结直肠癌患者组(pMMR)和错配修复基因缺陷非结直肠癌患者组,所有患者均采用Pembrolizumab静脉注射(10mg/kg,每14天重复一次)。观察终点是免疫反应率和20周的免疫相关肿瘤无进展生存率。结果结直肠癌dMMR组的客观反应率和免疫相关肿瘤无进展生存率分别为40%(4/10)和78%(7/9),而结直肠癌pMMR组分别为0%(0/18)和11%(2/18)。截至统计时,dMMR组未达无进展生存和总生存,而pMMR组则分别为2.2和5.0个月(疾病进展或死亡风险比0.10,P〈0.001;死亡风险比0.22,P=0.05)。非结直肠癌dMMR组的结果和结直肠癌dMMR组类似,其免疫相关客观反应率和无进展生存率分别为71%(5/7)和67%(4/6)。全基因组外显子测序显示dMMR肿瘤平均检测到1782个体细胞突变,而pMMR肿瘤仅有73个突变(P=0.007),且体细胞突变高载荷的肿瘤患者无进展生存期相对较长(P=0.02)。结论本研究表明,错配修复状态可以预测免疫检查点阻滞药物pembrolizumab的治疗效果。
简介:Preliminaryobservationsontheresultofinfectionbyparvovirusofprimaryculturedcellsofhumanhepatomaandparahepatomatissuewerereported.Humanhepatomaandparahepatomatissuewereobtainedbytheculturemethodoftissuefragmentplating.ItwasobservedthattheirrespectivesensitivitytoparvovirusH-1wasdifferent.H-1hadinhibitoryeffectonepithelialcellsofhepatomatissuebutwithoutanysignificanteffectonfibroblastssimultaneously,H-lhadnoeffectonepithelialcellsandfibroblastsofparahepatomatissue.Furtherinvestigationoftherelationshipbetweenparvovirusandhepatomawouldbehelpfulnotonlyinelucidatingthemechanismofcarcinogenesisanditssuppressionbutalsointhesearchofnewapproachforthetreatmentofhepatoma.
简介:目的探讨PHLPP1蛋白在癌旁正常胃黏膜、胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达差异,分析PHLPP1蛋白表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组化方法检测30例癌旁正常胃黏膜、157例胃癌原发灶和96例淋巴结转移灶中PHLPP1的蛋白表达情况,分析PHLPP1蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系及其对患者生存预后的影响。结果患者癌旁正常胃黏膜、胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的PHLPP1蛋白阳性表达率分别为:96.7%、61.8%和36.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。PHLPP1蛋白表达与肿瘤分化程度、T分期、N分期及TNM分期显著相关,与患者年龄、性别、肿瘤大小、术前CEA水平无关。PHLPP1蛋白阳性表达患者总体5年总体生存率为68%,显著高于阴性表达患者34%(P=0.001)。Cox多因素回归分析结果表明T分期、N分期、PHLPP1蛋白低表达是胃癌的独立预后因素(P=0.027)。结论胃癌组织中PHLPP1蛋白缺失表达可能对胃癌发生、发展起促进作用。PHLPP1蛋白阴性表达可作为胃癌患者预后不佳的指标。
简介:Objective:Toinvestigatetheimmunotherapyefficacyoffusioncells(dendritic-C6anti-TGF-β1cells)inthetreatmentofintracranialgliomas.Methods:Dendriticcellswereisolatedfromratbone-marrowprecursorsstimulatedinvitrowithgranulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor(GM-CSF)andInterleukin-4(IL-4).C6anti-TGF-β1cellsoriginallyfromC6celllineofaratglioblastomaweretransfectedwithplasmidofTGF-β1anti-sensegene.FusionsofdendriticcellsandC6anti-TGF-β1cellswerepreparedbypolyethyleneglycol(PEG).TheDC/C6anti-TGF-β1fusioncellswereobservedandconfirmedbylightmicroscopyandscanningelectronmicroscopy.Experimentalratsweredividedintothreegroupsatrandom:C6cells(I),dendritic-C6anti-TGF-β1fusioncellsandC6cells(II)andIMDMmediumonly(III).Thecellswereinjectedintorightparietalloberegionoftheratwithstereotaxictechnique.Histology,tumornecrosisandsurvivaltimewereevaluated.Results:ComparedwiththeratsthatreceivedC6cells(survivalmediantimewaslessthan20days,tumorregionwasseeninallfieldsofobserved),theratsinjectedwithdendritic-C6anti-TGF-β1fusioncellsandC6cellsgotamoreprolongedlifespan(morethan59days),aswellaslesstumorregion(5.01%-6.2%).Therewasnotumornecrosis,butsomegliaswereseeninsurroundings.Allratsweresurvivedandnonecrosiswasobservedinnegativecontrolgroup.StatisticalanalysisshowedthatgroupIIhadsignificantdifferencecomparedwithgroupI.Conclusions:Dendritic-C6anti-TGF-β1fusioncellscouldprolongthelifespanofrats,providingastrategytoachieveanantitumorresponseagainsttumorsinthecentralnervoussystem.
简介:目的探讨中晚期食管癌患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的水平及其临床意义。方法收集2016年10月至2017年6月中晚期食管癌患者30例作为食管癌组,同时收集健康体检者20例作为对照组。检测两组血浆PAI-1水平,同时检测血小板(PLT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)的水平,分析上述指标与食管癌临床病理特征的关系。结果食管癌组血浆PAI-1水平为(1.50±0.31)ng/ml,高于对照组的(0.87±0.22)ng/ml(P〈0.05);血浆PLT水平为(285.13±62.50)×10~9/L,高于对照组的(190.60±36.61)×10~9/L(P〈0.05);血浆FIB水平为(3.82±0.81)g/L,高于对照组的(2.91±0.48)g/L(P〈0.05);血浆D-D水平为(1.70±0.39)μg/ml,高于对照组的(0.23±0.14)μg/ml(P〈0.05)。PAI-1、PLT、FIB水平与血栓史、淋巴结转移和远处转移有关(P〈0.05);D-D水平与血栓史有关(P〈0.05)。食管癌患者血浆PAI-1水平与PLT、FIB和D-D水平均呈正相关(r值分别为0.683、0.499、0.417,P均〈0.05),血浆PLT水平与FIB、D-D水平呈正相关(r值分别为0.644、0.472,P均〈0.01),血浆FIB水平与D-D水平呈正相关(r=0.375,P〈0.05)。结论中晚期食管癌患者存在高凝状态,有血栓史及转移的患者更易出现高凝状态。
简介:客观:为了与M-CSFR验证MAF-J6-1受体的抗原协会并且进一步学习M-CSF和它的受体的角色,调停了在支持白血病的房间增长的juxtacrine。方法:MAF-J6-1RRE2的Monoclonal抗体(McAb)和rhM-CSFR的polyclonal抗体(PolyAb)被准备。到M-CSFR的McAbRE2的特性被ELISA被间接ELISA,有J6-1房间殖民地形成的跨neutralizing试金和中立化测试证实。结果:到M-CSFR的净化的RE2的反应活动是超过1:16000。M-CSFR和MAF-J6-1R的禁止的活动能被RE2和anti-M-CSFR抗体堵住。到M-CSFR的RE2的反应能被M-CSFR减少。结论:到M-CSFR的RE2的特性被证实,有M-CSFR的MAF-J6-1R的抗原协会被证明。它建议M-CSF和它的受体调停了auto-juxtacrine刺激能是在白血病或nonhematological恶意的起作用的机制。