简介:摘要目的探讨针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格雷钠治疗的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月期间,科室急性脑血栓形成患者100例,随机分为普通组和对照组,普通组使用丹参粉针治疗,对照组使用奥扎格雷钠治疗,对照两组的治疗效果。结果普通组治疗后基本治愈7例(14.00%),显效11例(22.00%),有效13例(26.00%),总有效率62.00%;对照组治疗后基本治愈13例(26.00%),显效25例(50.00%),有效9例(18.00%),总有效率94.00%。对照组治疗效果明显优于普通组,两组结果差异有统计学意义;普通组有1例患者出现皮肤瘙痒,对照组有1例患者出现胃肠道轻度反应,治疗结束后症状消失。结论针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格雷钠治疗临床效果好且安全性高。
简介:【摘要】目的:本文主要比较选择雷贝拉唑治疗、 应用常规治疗对胃炎胃溃疡对疗效的影响。方法:选择本院胃炎胃溃疡患者140例(时间范围:
简介:摘要目的对比分析雷贝拉唑联合伊托必利与单用雷贝拉唑对胃食管反流病的疗效。方法从我科2016年1月至2018年7月收治的GERD患者中随机选取92例为观察对象,随机均分成观察组与对照组,分别选择雷贝拉唑+伊托必利二联合治疗和雷贝拉唑单药治疗,对比两组疗效、症状积分和不良反应。结果对照组总有效率(58.69%)低于观察组(89.13%),差异有统计学意义(P0.01);对照组症状积分(16.00±3.30)分高于观察组(9.10±1.70)分,差异有统计学意义(P0.01);对照组不良反应率(15.22%)略低于观察组(17.39%),差异无统计学意义(P0.05)。结论雷贝拉唑加伊托必利可促使胃食管反流病的总体疗效显著提升,改善临床症状,安全性较高。
简介:摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug、(一般米非司酮与米索前列醇用药间隔时间12小时以上)以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回米索前列醇;5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P>0.05);引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。
简介:目的比较复方米非司酮配伍米索前列醇﹑米非司酮配伍米索前列醇以及羊膜腔注射乳酸依唦吖啶用于终止1324周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将150例妊娠1324周有子宫瘢痕手术史,因非意愿妊娠要求终止妊娠的妇女随机分为三个组观察组50例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3d晨服米索200600μɡ。结果观察组、单方组、依唦吖啶组引产成功率分别为98%、80%、78%;宫颈成熟度分别为92%、50%、20%;排胎时间分别为2.84±1.98小时、8.45±3.00小时、20.34±8.22小时。统计学处理有显著性差异(p<0.01,p<0.05)。阴道流血量分别为63.5±30.1ml、90.4±23.5ml、105.5±54.5ml;胎盘胎膜残留率分别为20.0%、50.0%、69.0%;副反应发生率分别为22%、38%、42%。统计学处理无显著性差异(p>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止1324周瘢痕子宫妊娠安全、有效、方便、并发症少,临床效果优于米非司酮及乳酸依唦吖啶。
简介:摘要目的为探讨山莨菪碱合并米非司酮与米索前列醇终止妊娠14-18周(剖宫产史)的疗效与可行性。方法选择2007年1月至2010年6月自愿要求药物流产的妊娠12-16周疤痕子宫妇女96例,随机分成加山莨菪碱(46例)观察组和单用米非司酮与米索前列醇(46例)对照组。观察两组总产程时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤情况及疼痛程度。结果观察组总产程短,胎盘胎膜娩出率高,产后出血量少,软产道损伤少,疼痛减轻,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)结论山莨菪碱合并米非司酮与米索前列醇用于妊娠14-18周引产,疗效好,产程时间短,方法安全,减少出血量,软产道损伤小,疼痛轻,值得应用。
简介:摘要目的探讨小剂量米非司酮加配伍米索前列醇对高危妊娠产妇引产的临床疗效,并分析其安全性。方法选取2013年5月至2014年4月在本院引产的86例高危妊娠产妇,随机分为两组即观察组和对照组,其中观察组43例产妇采用小剂量米非司酮加配伍米索前列醇,放置在产妇阴道进行引产,另43例对照组产妇采用利凡诺羊膜腔穿刺术进行引产。结果经比较,观察组分娩时间短,平均出血量少,宫颈评分高患者多,差异显著,观察组引产成功率为95.35%高于对照组74.42%,差异明显,P<0.05,有意义。两组产妇无并发症及不良反应发生。结论小剂量米非司酮加配伍米索前列醇引产成功率高,分娩时间缩短,方法简便有效,操作安全,值得在临床上推广应用。