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  • 简介:摘要目的探讨针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格钠治疗的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月期间,科室急性脑血栓形成患者100例,随机分为普通组和对照组,普通组使用丹参粉针治疗,对照组使用奥扎格钠治疗,对照两组的治疗效果。结果普通组治疗后基本治愈7例(14.00%),显效11例(22.00%),有效13例(26.00%),总有效率62.00%;对照组治疗后基本治愈13例(26.00%),显效25例(50.00%),有效9例(18.00%),总有效率94.00%。对照组治疗效果明显优于普通组,两组结果差异有统计学意义;普通组有1例患者出现皮肤瘙痒,对照组有1例患者出现胃肠道轻度反应,治疗结束后症状消失。结论针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格钠治疗临床效果好且安全性高。

  • 标签: 急性脑血栓形成 奥扎格雷钠 丹参注射液
  • 简介:摘要急性吉兰-巴综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,由于该病常常累及颅神经,因此早期易被误诊为耳鼻喉科疾病。本文回顾2007年—2011年早期由门诊误诊收住我院耳鼻喉科患者,结合文献进行教训分析,避免早期误诊。

  • 标签: 急性 吉兰-巴雷综合征 误诊
  • 简介:摘要目的了解吉兰—巴综综合症患者各个时期的心理状态,进行不同的心理指导,使其能够配合治疗与护理。方法不同的时期采取不同的心理护理。结果患者配合治疗与护理,康复出院。

  • 标签: 心理指导 恐惧 焦虑 兴奋 不配合
  • 简介:摘要目的通过对吉兰-巴综合征的临床特点和治疗效果进行分析,探讨吉兰-巴综合征的治疗方法及预后。方法对我院收治的90例吉兰-巴患者的临床资料进行系统性回顾分析,并将所有患者分为丙种球蛋白治疗组、丙种球蛋白加激素治疗组,观察各组治疗疗效。结果治疗组神经功能恢复疗效明显优于对照组,两组结果比较有统计学意义。结论大剂量丙种球蛋白与甲基强的松龙联合治疗吉兰-巴综合征安全有效。

  • 标签: 吉兰-巴雷 丙种球蛋白 激素
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  • 简介:【摘要】目的:本文主要比较选择贝拉唑治疗、 应用常规治疗对胃炎胃溃疡对疗效的影响。方法:选择本院胃炎胃溃疡患者140例(时间范围:

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  • 简介:(湖北省咸宁卫校附属医院湖北咸宁437100)摘要目的探讨贝拉唑对幽门螺杆菌(Hp)的治疗作用。方法96例消化性溃疡病人,治疗前确诊为Hp感染,随机分为治疗组和对照组。采用贝拉唑和雷尼替丁治疗,四周为一疗程。结果对照组治疗消化性溃疡有效率为91.3%,对Hp有效率为21.7%;治疗组治疗消化性溃疡有效率为96%,对Hp有效率为92%。结论贝拉唑能明显缓解消化性溃疡症状,对溃疡有较高的愈合率及Hp清除率。

  • 标签: 消化性溃疡 螺杆菌 幽门 雷贝拉唑
  • 简介:摘要目的对比分析贝拉唑联合伊托必利与单用贝拉唑对胃食管反流病的疗效。方法从我科2016年1月至2018年7月收治的GERD患者中随机选取92例为观察对象,随机均分成观察组与对照组,分别选择贝拉唑+伊托必利二联合治疗和贝拉唑单药治疗,对比两组疗效、症状积分和不良反应。结果对照组总有效率(58.69%)低于观察组(89.13%),差异有统计学意义(P0.01);对照组症状积分(16.00±3.30)分高于观察组(9.10±1.70)分,差异有统计学意义(P0.01);对照组不良反应率(15.22%)略低于观察组(17.39%),差异无统计学意义(P0.05)。结论贝拉唑加伊托必利可促使胃食管反流病的总体疗效显著提升,改善临床症状,安全性较高。

  • 标签: 雷贝拉唑 伊托必利 胃食管反流病
  • 简介:摘要目的探讨中期妊娠引产应用非司酮与索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服非司酮125mg、次日上午800-900阴道给索前列醇200ug、(一般非司酮与索前列醇用药间隔时间12小时以上)以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回索前列醇;5例追回索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P>0.05);引产者年龄对分娩率无影响。结论非司酮、索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

  • 标签: 利凡诺 非司酮配伍米索前列醇 中期妊娠 效果
  • 简介:目的比较复方非司酮配伍索前列醇﹑非司酮配伍索前列醇以及羊膜腔注射乳酸依唦吖啶用于终止1324周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将150例妊娠1324周有子宫瘢痕手术史,因非意愿妊娠要求终止妊娠的妇女随机分为三个组观察组50例,晨服复方非司酮1片,连服2d,第3d晨服索200600μɡ。结果观察组、单方组、依唦吖啶组引产成功率分别为98%、80%、78%;宫颈成熟度分别为92%、50%、20%;排胎时间分别为2.84±1.98小时、8.45±3.00小时、20.34±8.22小时。统计学处理有显著性差异(p<0.01,p<0.05)。阴道流血量分别为63.5±30.1ml、90.4±23.5ml、105.5±54.5ml;胎盘胎膜残留率分别为20.0%、50.0%、69.0%;副反应发生率分别为22%、38%、42%。统计学处理无显著性差异(p>0.05)。结论复方非司酮配伍索前列醇用于终止1324周瘢痕子宫妊娠安全、有效、方便、并发症少,临床效果优于非司酮及乳酸依唦吖啶。

  • 标签: 复方米非司酮 米非司酮 乳酸依唦吖啶 1324疤痕子宫妊娠
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  • 简介:摘要目的为探讨山莨菪碱合并非司酮与索前列醇终止妊娠14-18周(剖宫产史)的疗效与可行性。方法选择2007年1月至2010年6月自愿要求药物流产的妊娠12-16周疤痕子宫妇女96例,随机分成加山莨菪碱(46例)观察组和单用非司酮与索前列醇(46例)对照组。观察两组总产程时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤情况及疼痛程度。结果观察组总产程短,胎盘胎膜娩出率高,产后出血量少,软产道损伤少,疼痛减轻,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)结论山莨菪碱合并非司酮与索前列醇用于妊娠14-18周引产,疗效好,产程时间短,方法安全,减少出血量,软产道损伤小,疼痛轻,值得应用。

  • 标签: 山莨菪碱 米非司酮与米索前列醇 剖宫产史 妊娠12-16周 引产
  • 简介:摘要目的探讨小剂量非司酮加配伍索前列醇对高危妊娠产妇引产的临床疗效,并分析其安全性。方法选取2013年5月至2014年4月在本院引产的86例高危妊娠产妇,随机分为两组即观察组和对照组,其中观察组43例产妇采用小剂量非司酮加配伍索前列醇,放置在产妇阴道进行引产,另43例对照组产妇采用利凡诺羊膜腔穿刺术进行引产。结果经比较,观察组分娩时间短,平均出血量少,宫颈评分高患者多,差异显著,观察组引产成功率为95.35%高于对照组74.42%,差异明显,P<0.05,有意义。两组产妇无并发症及不良反应发生。结论小剂量非司酮加配伍索前列醇引产成功率高,分娩时间缩短,方法简便有效,操作安全,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 小剂量米非司酮 高危妊娠 米索前列醇 引产 安全
  • 简介:摘要目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法选取在我院足月分娩的200例产妇,随机分为索组和对照组各100例,索组在胎儿娩出后立即口服或舌下含化索前列醇600μg,对照组在胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20u。观察两组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率的差异。结果两组相比,索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短3min,产后2h出血量平均减少85ml,产后出血发生率低于对照组(p<0.01)。结论索前列醇较缩宫素相比能更好地预防产后出血。

  • 标签: 米索前列醇 缩宫素 产后出血
  • 简介:摘要目的探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择100例足月妊娠的初产妇,随机分为试验组和对比组各50例。两组均为于胎儿娩出后立即用药。试验组在胎儿娩出后给予索前列醇600ug(3片)舌下含化。对照组在胎儿前肩娩出后立即给予缩宫素注射液20U肌肉注射。观察产后2小时内出血量。结果产后2小时内平均失血量试验组为168.1±69.3,对照组207.3±74.8。试验组与对照组相比,差异有极显著性(p<0.05)。结论索前列醇对预防产后出血效果显著,用药简便,且副反应小,值得推广应用。

  • 标签: 米索前列醇 产后出血
  • 简介:摘要目的观察索前列醇用于预防产后出血的效果,方法将我院2008年度正常足月妊娠阴道分娩者118例,随机分为索前列醇组,索前列醇+催产素组及催产素组,以上各组观察产时及产后2小时内出血量。结果产时及产后2小时内平均出血量索前列醇组为156±38.0ml。索前列醇+催产素组为160±45.2ml。催产素组为280+39.4ml。索前列醇与催产素组比较,差异有显著性(P<0.05)索前列醇与索前列醇+催产数组比较差异不大(P>0.05)结论索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血。

  • 标签: 米索前列醇 催产素 产后出血
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