简介：本文利用新疆塔克拉玛干沙漠1961~2007平均气温、降水量、潜在蒸散量、地表干燥度气象要素，对塔克拉玛干沙漠气候变化特征进行探讨，重点分析塔克拉玛干沙漠气候变化对南疆生态环境的影响。

简介：摘要目的讨论并分析在产妇分娩中运用拉玛泽分娩法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年12月期间收治的80例产妇为研究对象，采用随机分组的方法将其分为观察组和对照组，对照组行常规护理，观察组行拉玛泽分娩法护理，对比两组产妇的分娩方式、疼痛程度和产程时间。结果两组产妇在第一产程和第二产程时间比较，观察组低于对照组，差异有明显统计学意义（P＜0.05），在剖宫产率和疼痛程度比较，观察组产妇低于对照组（P＜0.05）。结论在产妇分娩中采用拉玛泽分娩法能够有效降低产妇的产程时间和疼痛感并提高自然分娩率，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】 通过此研究初步建立朵热里克科玛得治疗技术操作规范，用于指导此述技术在维吾尔医的临床应用，提高临床疗效，为维吾尔医的诊疗操作规范最终形成行业标准提供了方法学的探索与研究基础。

简介：

简介：勃林格殷格翰（中国）迅时行动卒中科学奖旨在培养处于事业起步阶段的青年医生，帮助他们进行缺血性脑病的转化型研究，即鼓励医生将临床观察中发现的问题通过项目研究转化成治疗方式的提高，以期提高神经系统疾病的防治经验。本奖项支持除小型-临床试点和大型临床试验之外的各项体内体外实验性研究，并且期望在一年内（经组委会同意可适当放宽至两年）得到有意义的成果。本奖项支持申请者与相关领域的欧洲或美国的实验室合作，以推动医学事业的进步和国际领先科研机构的密切合作。我们将甄选出最具研究前景的项目计划，相关研究成果也将在国际国内期刊上发表，推动更多优秀的医学研究，促进医学事业的发展。

简介：天坛国际脑血管病会议2009＇将于2009年8月19-21日在北京国际会议中心召开。为鼓励青年医生开展有助于提高卒中治疗和预防水平的研究，促进卒中研究向临床的转化，天坛国际脑血管病组委会设立了“讯时行动：勃林格殷格翰卒中研究奖”。现将有关事项通知如下：

简介：【摘要】目的：探讨替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。方法：在选择脑血栓研究对象时，将时间范围规定为2022年1月-2024年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将82例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，41例为两组平均例数，奥扎格雷钠及奥扎格雷钠联合替格瑞洛为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血小板参数水平的变化、临床治疗总有效率情况。结果：研究人员在比对上述指标的过程中，试验组较对照组明显更优，P<0.05。结论：替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓具有良好的疗效。

简介：

简介：摘要：目的：探讨在对 2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者临床治疗中应用西格列汀联合二甲双胍的治疗效果。方法 :于 2019年 3月 -2020年 1月本院收治的 2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者中，随机选取 56例作为本次研究对象。根据临床治疗方式的不同应用，将其分组展开实验。按照以往常规治疗工作流程，给予对照组患者二甲双胍药物以口服的方式进行治疗。在对观察组患者临床治疗中，将二甲双胍与西格列汀药物相联合使用。与此同时，两组患者均接受健康教育以及饮食、运动上的指导。结果：从患者治疗后餐后 2h血糖（ 2 hFPG）、空腹血糖（ FPG）等糖代谢指标的改善情况上来看，观察组患者占据明显优势，差异具有统计学意义（ P<0.05）。此外，观察组患者的治疗总有效率高达 80%以上，对照组患者治疗总有效率未超过 65%，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 :与单一使用二甲双胍药物治疗相比较，将此药物与西格列汀相联合使用，治疗安全性、总有效率相对较高，有利于患者疾病的控制，缓解病症，达到较好的治疗效果。

简介：摘要目的研究针对血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病运用利拉鲁肽和西格列汀的治疗效果。方法选择我院2015.11-2016.11收治的2型糖尿病患者82例，按照入院顺序分为研究组与对照组各41例。对照组采用西格列汀治疗，研究组采用利拉鲁肽治疗。观察并记录两组疗效。结果治疗前两组患者血糖水平无差异（P＞0.05），治疗后研究组血糖各项指标均高于对照组，差异有显著意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组，差异有显著意义（P<0.05）。结论使用利拉鲁肽治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者临床疗效较好，不良反应低，能够有效控制血糖，值得推广和运用。

简介：摘要目的分析胰岛素联合西格列汀对比联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果。方法择取医院就医的80例老年2型糖尿病患者，选取时间为2015年3月11日到2017年1月26日，通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别进行胰岛素联合西格列汀、胰岛素联合二甲双胍治疗，对比2组治疗效果、临床相关指标情况、血脂情况。结果①观察组显效例数有30例，对照组数据为15例，2组对比，差异较为显著，P<0.05；②观察组糖化血红蛋白为（7.02±0.54）%、餐后2小时血糖为（7.57±1.69）mmol/L、空腹血糖为（7.54±1.25）mmol/L，数据与对照组数据之间相对比，P<0.05；③观察组LDL为（2.51±0.87）mmol/L、TG为（2.01±0.54）mmol/L、HDL为（2.33±0.84）mmol/L、TC为（5.10±2.22）mmol/L，数据优于对照组，P<0.05。结论胰岛素联合西格列汀治疗老年2型糖尿病患者效果显著，可推广。

简介：

简介：摘要目的观察西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝（NAFID)的治疗效果。方法对本院2012年3月至2012年12月的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的86例患者，随机分成治疗组和对照组。治疗组给予每天西格列汀100mg及二甲双胍1500mg联合治疗，对照组仅给予每天二甲双胍1500mg治疗，观察治疗半年后对肝酶学、体重指数、血糖、糖化血红蛋白、血脂、HOMA-IR的影响。结果用药后治疗组与对照组比较,治疗组中PPG、AST、ALT、TG、FINS、HOMA-IR的下降明显优于对照组，有统计学差异（p<0.05）。结论对2型糖尿病合并NAFID患者使用二甲双胍与西格列汀联合治疗，能获得更佳的血糖控制，使肝酶水平明显下降，降低体重的同时能更好的改善胰岛素抵抗。

简介：【摘要】目的 探讨西格列汀联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病的临床价值及三酰甘油水平影响评价。方法 选取2020年4月-202

简介：[摘要]目的：研究阿卡波糖与西格列汀联合治疗2型糖尿病，观察糖脂代谢紊乱及慢性炎性反应的改善效果。方法：本研究所选病例有50例，均患2型糖尿病，随机分组，对照组25例阿卡波糖治疗，观察组阿卡波糖联合西格列汀治疗，对比效果。结果：治疗后，观察组患者的血糖、血脂指标与炎性指标均得到明显改善，与对照组差异较大（P＜0.05）。结论：阿卡波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病，可有效对糖脂代谢紊乱及慢性炎性反应加以改善。

简介：【摘要】目的：探究DPP-4抑制剂西格列汀对初发2型糖尿病患者心血管危险因素的影响。方法：选取我院2021.6-2022.6期间收治的88例初发2型糖尿病患者，采用简单随机化分组方式，将患者分为两组，分别为对照组（44例）以及观察组（44例）。对照组患者接受予格列齐特缓释片治疗，观察组患者接受西格列汀治疗，比较两组患者以下指标：颈动脉粥样硬化斑块指数、心功能、血糖与胰岛素指标。结果：对比两组患者颈动脉粥样硬化斑块指数，观察组明显较高（P＜0.05）。对比两组患者心功能指标，观察组左心室射血分数（LVEF，Left Ventricular Ejection Fractions）明显较高，左室舒张末期内径（LVED，Left ventricular end diastolic diameter）明显较低（P＜0.05）。对比两组患者血糖与胰岛素指标，观察组空腹血糖(FBG，Fasting Blood Glucose)、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR，Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance）、糖化血红蛋白（HbA1c，glycated hemoglobin）明显较低（P＜0.05）。结论：对初发2型糖尿病患者实行DPP-4抑制剂西格列汀治疗，提升患者颈动脉粥样硬化斑块指数，改善患者心功能、血糖指标与胰岛素抵抗能力，故值得应用。

简介：【摘要】 目的 分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果及安全性。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的78例T2DM患者，以随机抽签法分组，各39例。对照组实施二甲双胍治疗，观察组在对照组基础上加用西格列汀治疗。对比治疗效果。结果 观察组血糖指标和有效率均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁发作诊断标准的患者，随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为85.3%和82.4%，两组相仿。但治疗1周和2周后，艾司西酞普兰组的有效率高于氟西汀组，两组间不良反应比较差异无显著性。结论艾司西酞普兰是一种起效较快，且安全、有效的新型抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两组，艾司西酞普兰组46例，氟西汀组44例，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性；艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法80例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，分别给予艾司西酞普兰和氟西汀治疗，疗程8周，以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗1～2周，艾司西酞普兰组HAMD、HAMA评分均较氟西汀组显著下降（P均＜0.05）；治疗4～8周，艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为75.7%和54.1%,氟西汀组有效率和治愈率分别为80.6%和61.1%，两组差异无显著性（P＞0.05）。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%，较氟西汀组44.4%显著为低（P＜0.05）。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相似，安全有效，不良反应较轻。