简介:摘要目的探讨在单疱病毒性角膜炎治疗中,给予0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗后,取得的疗效。方法对2015年5月到2016年5月期间,在我院治疗的80例单疱病毒性角膜炎患者进行研究。将患者分为观察组与对照组。每组40例(40只眼)。对照组给予单纯的更昔洛韦眼凝胶治疗。观察组在对照组的基础上,联合使用氟米龙滴眼液治疗。对比两组患者的疗效,治疗时间、复发率。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为82.5%。观察组与对照组相比,总有效率更高。差异显著,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组相比,治疗时间更短,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。与对照组相比,观察组的复发率更低。对比明显,P<0.05,具有统计学意义。结论在单疱病毒性角膜炎治疗中,给予0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗后,取得了良好的治疗效果。值得在临床上大力推广。
简介:(吉林省扶余市士英社区卫生服务中心吉林扶余131200)摘要目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性血栓性脑梗塞的临床疗效。方法选取2011年1月~2012年1月我院收治的脑梗塞患者60例,随机分为两组,两组患者按常规治疗调整血压、血糖等,并酌情给予胞二磷胆碱,拜阿司匹林等药物进行常规治疗,入院第二天治疗组给予奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水200毫升静脉滴主,然后再给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,(糖尿病患者用生理盐水),对照组单纯给予血塞通400mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,一日一次,两组均以两周为一疗程。结果治疗组临床疗效明显优于对照组。结论奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性血栓性脑梗塞可提高临床疗效,用药安全,未见明显严重不良反应。
简介:摘要目的分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛伴糖尿病的疗效及安全性。方法本次研究选取的研究对象为2014年5月~2015年6月期间在我院进行治疗的稳定型心绞痛伴糖尿病患者,将90例患者简单随机分为2组,45例稳定型心绞痛伴糖尿病患者为一组。其中,一组患者实施阿司匹林治疗(对照组),另一组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗(观察组)。对比两组患者的临床总有效率、临床症状改善情况及血小板聚集情况。结果观察组稳定型心绞痛伴糖尿病患者的各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论稳定型心绞痛伴糖尿病采用氯吡格雷和阿司匹林进行联合治疗,具有疗效佳,安全的优势。
简介:摘要目的探讨放弃PCI术接受阿司匹林、氯吡格雷综合治疗的冠心病合并心力衰竭患者的预后效果。方法分析我院2014年1月—2016年1月诊断的冠心病合并心力衰竭的28例患者的临床资料,根据是否手术分为PCI手术组和非手术组,非手术组采用阿司匹林和氯吡格雷治疗,观察其预后情况。结果随访2年,非手术组患者心肌梗死、心力衰竭、死亡病例显著高于手术组,存在明显差异性(P<0.05),有统计学意义。非手术组患者平均生存时间为(1.0±0.2)年,手术组患者平均生存时间为(1.8±0.1)年,相比有较大的差异(P<0.05),有统计学意义。结论严重冠心病患者治疗首选应为PCI手术,非手术组患者的生存率相比于PCI手术组明显较低。
简介:摘要目的研究西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中的抗血小板作用。方法选取我院神经内科2015年5月—2016年5月收治的急性期脑梗死患者80例,依据治疗药物将这些患者分为西洛他唑组(n=40)和氯吡格雷组(n=40)两组,对两组患者的CD62P、PAC-1水平及神经功能缺损评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗后3d氯吡格雷组患者的的CD62P、PAC-1水平均显著低于西洛他唑组(P<0.05);两组患者的神经功能缺损评分、不良反应发生率12.5%(5/40)、10.0%(4/40)之间的差异不显著(P>0.05)。结论西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中均具有良好的抗血小板作用,但氯吡格雷的起效速度快于西洛他唑。
简介:摘要目的探讨康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎(refluxesophagitis,RE)的临床疗效。方法将我院2015年1月至2016年1月消化内科收治的85例RE患者随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组采用康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗,对照组采用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗。对比分析两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后胃灼热、反酸、胸骨后疼痛、呕吐评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低的幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(97.67%VS85.71%,χ2=4.022,P=0.045);观察组总不良反应发生率为9.30%,低于对照组总不良反应率发生率16.67%,但差异却无统计学意义(χ2=1.023,P=0.312)。结论康复新联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗RE具有较好的临床疗效,且副作用小,安全性高,是临床治疗RE的较好方案。
简介:摘要目的分析康复新液+雷贝拉唑对老年反流性食管炎(RE)疾病的疗效及不良反应情况。方法选择本院于2013年1月—2018年1月间收治的1000例老年反流性食管炎患者,划分为A组和B组,均是500例。A组给予康复新液+雷贝拉唑治疗,B组给予雷贝拉唑单纯治疗。对比疗效与不良反应情况。结果治疗后,两组的胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)均高于治疗前,且A组高于B组,组间与组内对比有差异(P<0.05)。A组的各项症状改善评分均低于B组,对比有差异(P<0.05)。A组的不良反应发生率为1.6%,B组为4.8%,对比差异显著(P<0.05)。结论老年反流性食管炎患者行康复新液+雷贝拉唑治疗可改善其胃部功能,缓解临床症状,减少不良反应,具有较佳的应用价值。
简介:摘要目的探析寻常型银屑病患者接受糠酸莫米松乳膏及他扎罗汀乳膏治疗的效果。方法选择2015年5月—2017年3月本院寻常型银屑病患者76例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组38例,利用糠酸莫米松乳膏,观察组38例,选择糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后总有效率94.74%,对照组76.32%;观察组治疗后复发率5.26%,对照组21.05%;观察组不良反应发生率7.89%,对照组10.53%。结论糠酸莫米松乳膏、他扎罗汀乳膏结合治疗寻常型银屑病能够更明显改善临床症状,同时治疗安全性有保障,值得广泛应用。
简介:摘要目的分析绝经期女性运用雌激素配伍米索前列醇联合取环钳取环的效果。方法选取我院从2016年9月-2017年4月所收治的绝经期女性患者120例作为研究对象,将患者随机分为研究组和常规组,每组各60例,其中研究组采用雌激素配伍米索前列醇联合取环钳取环,而常规组则实施常规取环,比较两组患者的宫颈软化情况以及手术效果。结果实验组患者宫颈软化效果优于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;实验组患者的手术效果优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论绝经期女性运用雌激素配伍米索前列醇联合取环钳取环,效果良好,值得推广和运用。
简介:摘要目的了解米非司酮口服用于孕8~10周终止妊娠手术前宫颈预处理的有效性。方法选取我院2017年10月—2018年3月的56例自愿终止妊娠的女性,将所有的患者按照随机数字表法进行均分,分为观察组与对照组两组,每组28例。观察组采用米非司酮口服200mg进行治疗,对照组采用非司酮口服150mg进行治疗,对两组患者在进行治疗之后的宫颈软化程度以及宫口扩张程度进行对比。结果观察组与对照组患者之间的宫颈软化程度以及宫口扩张程度有着明显的差异,P<0.05,观察组宫口完全扩张的有23例,而对照组仅15例;观察组宫颈完全软化为20例,对照组仅有9例。结论米非司酮口服用于孕8~10周终止妊娠手术前宫颈预处理的效果相对较为显著,能够有效的对患者宫颈进行软化,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨乳酸依沙吖啶和米非司酮用于终止疤痕子宫中期妊娠患者治疗中的临床效果。方法选取2015年1月-2016年5月我院收治的160例终止疤痕子宫中期妊娠的患者作文本次研究对象,按照患者选择引产的方式进行分组,第一组80例患者选择乳酸依沙吖啶注射引产,第二组80例患者选择乳酸依沙吖啶联合米非司酮注射引产,对比两组患者的产后2小时出血量、用药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率。结果第二组患者产后产后2小时出血量、药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率分别为(47.6±15.4)ml、(5.8±3.5)h、95%、6.25%,第一组患者产后产后2小时出血量、药后胎儿排出时间、引产成功率以及不良反应发生率分别为(65.2±13.8)ml、(12.7±4.2)h、77.5%、18.75%,对比两组临床效果,均具有明显差距,具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论终止疤痕子宫中期妊娠的患者选择乳酸依沙吖啶联合米非司酮注射引产,引产效果佳,有效的提升了引产成功率,降低并发症发生率,减少产后2小时出血量,其临床推广价值显著。
简介:摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本,以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗,观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%,较对照组的88.57%有显著优势(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%,对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%(P>0.05)。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效,且安全性较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的探讨阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床疗效。方法选取我院2014年9月-2016年8月收治的神经衰弱伴认知功能障碍患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者阿米替林治疗,观察组给予患者阿米替林联合多奈哌齐治疗,对比两组的临床疗效。结果两组治疗前MMSE、AIS-RC、MoCA评分对比不明显,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后两组的MMSE、AIS-RC、MoCA明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MMSE、AIS-RC、MoCA的评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床疗效显著,能够有效的改善患者的临床症状,恢复患者病情,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗接触性皮炎的近期临床效果。方法将2015年—2017年慢性接触性皮炎患者95例,随机分成治疗组(50例)和对照组(45例),治疗组外用复方多粘菌素B软膏+复方氟米松软膏治疗,每日2次;对照组外用复方氟米松软膏治疗,每日2次。疗程为4周,观察治疗前后两组患者的疗效及不良反应。结果治疗2周后,治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为77.8%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗慢性接触性皮炎疗效较好,不良反应较微,安全性较好。
简介:摘要目的探讨腹腔镜手术联合米非司酮在子宫内膜异位症治疗中的临床疗效。方法回顾性分析2015年10月至2017年10月我院40例子宫内膜异位症患者的临床资料,根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组,每组20例,对照组患者仅实施腹腔镜手术,研究组在此基础上联合应用米非司酮治疗,比较两组患者的近期疗效及不良反应的发生率。结果治疗后研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组比较存在显著差异性(P<0.05)。结论腹腔镜手术与米非司酮联合应用可有效提高治疗效果,减少不良反应发生率,在子宫内膜异位症治疗中具有重要应用价值。
简介:摘要目的评价不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效和安全性。方法计算机检索CochraneLibrary(2015年12期),PubMed(1966—2015.12),EMBASE(1974—2015.12),万方数据库(1992—2015.12),中国期刊全文数据库(1994—2015.12),中国生物医学文献数据库(1978—2015.12),纳入不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的随机对照(RCT)试验,采取修订后的Jadad评分量表对研究进行质量评价。用ReviewManage5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究(343患者)。Meta分析显示,6.25mg与12.5mg相比较疗效无统计学差异,但副反应少(RR0.35,95%CI0.220.55;P﹤0.00001);12.5mg与25mg相比较子宫体积、痛经程度、经量、副反应指标无统计学差异;25mg与50mg相比25mg更能减轻痛经程度(MD7.02,95%CI1.39,12.65;P=0.01),减小子宫体积(MD14.25,95%CI4.4024.10;P=0.005)并且副反应也少(RR0.52,95%CI0.290.94;P=0.03)。结论米非司酮可以有效治疗子宫腺肌病,6.25mg与12.5mg相比疗效无统计学差异且副反应少;12.5mg与25mg相比疗效和副反应都无统计学差异;25mg与50mg相比疗效好且副反应少。
简介:摘要目的对卡前列素氨丁三醇注射液与米索前列醇用于预防产后出血中的效果进行分析与探究。方法将我院92例存在产后出血倾向因素的产妇随机分为观察组(46例)和对照组(46例),采用卡前列素氨丁三醇注射液对观察组患者进行治疗,采用米索前列醇对对照组患者进行治疗,并对两组患者经治疗后的产后出血量及不良反应发生情况进行比较。结果经治疗后,观察组患者产后2h的出血量为(247.68±37.76)ml,产后24h的出血量为(271.81±42.23)ml,与对照组相比明显较低,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论对于存在产后出血倾向因素的产妇,采用卡前列素氨丁三醇注射液进行治疗可更有效对产后出血现象起到明显的预防效果,值得进行推广。
简介:摘要目的观察及评估术中使用雷替曲塞腹腔灌洗对结直肠癌患者的疗效和安全性。方法将84例大肠癌(T4a~bN0~2M0)患者(术中均冰冻活检证实为T4a~b)随机分为2组,其中实验组42例,对照组42例,实验组关腹前辅以雷替曲塞腹腔灌洗;对照组则关腹前温的灭菌注射用水1000ml冲洗腹腔。比较术后并发症发生率、肠道功能恢复时间以及近期疗效。结果安全性方面,两组患者术后并发症相当,比较两组差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的术后肠功能恢复时间差异也无统计学意义(P>0.05)。近期疗效方面,术后6个月实验组有效41例(97.6%),无效1例(2.4%);对照组有效39例(92.9%),无效3例(7.1%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。术后12个月实验组有效40例(95.2%),无效2例(4.8%);对照组有效34例(81.0%),无效8例(19.0%),两组差异且有统计学意义(P<0.05)。结论对T4期结直肠癌术中辅以雷替曲塞进行腹腔灌注化疗在术后1年表现出较好的疗效和安全性,不增加术后并发症。