简介：摘要：目的：研究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭合并心房颤动的临床疗效。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的慢性心力衰竭合并心房颤动患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，通过美托洛尔治疗的患者为对照组，在此基础上，联合芪参益气滴丸治疗的患者为观察组，比较两组患者的治疗前后的心功能指标水平（LVEDD（左心室舒张末期内径）、LVESD（左心室收缩末期内径）、LVEF（左心室射血分数））。结果：治疗前，两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的LVEDD、LVESD、LVEF分别为：（49.86±6.59）ｍｍ，（38.61±4.18）ｍｍ，（49.67±5.24）%，对照组患者的LVEDD、LVESD、LVEF分别为：（56.43±7.42）ｍｍ，（41.76±3.25）ｍｍ，（46.32±4.86）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭合并心房颤动患者通过美托洛尔联合芪参益气滴丸进行治疗，能够有效改善患者的心功能，值得推广。

简介：摘要：目的：探究2型糖尿病治疗中，应用参芪降糖联合二甲双胍治疗的效果。方法：回顾本院收治的老年2型糖尿病患者100例进行研究，结合患者治疗形式，针对二甲双胍治疗的50例（对照组）、参芪降糖联合二甲双胍治疗的50例（观察组），展开病情观察，统计患者血糖控制有关数值；统计治疗中患者出现胃肠道反应、体质量增加、低血糖的比率，进行药物安全评估。

简介：【摘要】目的：对糖尿病肾病患者进行中药加味参芪地黄汤加减治疗的有效性及安全性进行探讨。方法：抽取我院60例糖尿病肾病患者进行研究，按照随机数字法分为对照组和观察组，每组均30例，对照组采用常规治疗，观察组采用中药加味参芪地黄汤加减治疗，对比两组患者的肾功能指标以及治疗效率。结果：两组糖尿病肾病患者的肾功能情况对比，观察组的各项指标均低于对照组P＜0.05，治疗效率均比对照组显著，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：采用中药加味参芪地黄汤加减治疗对糖尿病肾病患者进行医治，可提高疾病的康复率，值得推广。

简介：目的建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长250nm，流速1mL／min。结果五味子甲素进样量在126．24～2524．8ng范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．93％，RSD=1．70％（n=9）。结论该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定。

简介：摘要：目的：研究在慢性充血性心力衰竭的治疗中采用芪参益气滴丸对患者心功能的影响及可能作用机制。方法：选取2020年2月～2021年2月在我院治疗的慢性充血性心力衰竭患者72例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各36例。对照组采取常规抗心衰药物治疗，观察组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗，比较两组治疗前、治疗3个月后的心功能指标及血浆NT-proBNP、ADH水平。结果：治疗前，两组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）、血浆抗利尿激素(ADH)水平比较，P＞0.05；经治疗3个月后，观察组的LVESD、LVEDD低于对照组，LVEF高于对照组，血浆NT-proBNP、ADH水平均低于对照组，P＜0.05。结论：在慢性充血性心力衰竭患者的治疗中，采用芪参益气滴丸，可显著改善患者的心功能，作用机制可能与降低血浆NT-proBNP、ADH水平的表达有关。

简介：[摘要]目的:观察参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿脾胃气虚型厌食症的临床疗效。方法:将84例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为对照组和研究组，每组42例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗，研究组在对照组治疗的基础上给予沈凌白术散治疗。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、食欲、摄食量评分以及血锌、血红蛋白(Hb)水平。随访6个月后，比较两组患者的体质量及体质量增加情况，记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%(P

简介：[摘要]目的:观察参苓白术散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿脾胃气虚型厌食症的临床疗效。方法:将84例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为对照组和研究组，每组42例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗，研究组在对照组治疗的基础上给予沈凌白术散治疗。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、食欲、摄食量评分以及血锌、血红蛋白(Hb)水平。随访6个月后，比较两组患者的体质量及体质量增加情况，记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%(P

简介：【摘要】目的：观察对非小细胞肺癌患者采用参芪健脾补肺汤和化疗治疗的效果以及影响。方法：样本时间在2021年5月到2023年5月期间，本院收治60例非小细胞肺癌患者，通过随机数字表法分成对照组（常规治疗）和研究组（联合治疗）各30例，比较两组治疗效果以及临床指标等问题。结果：研究组各项指标均优于对照组，组间差异P<0.05。结论：给予非小细胞肺癌患者采用化疗和参芪健脾补肺汤在临床中具有重要价值意义，有利于改善血清相关指标，值得应用。

简介：【摘要】目的：本文主旨在于Ⅲ期糖尿病肾病气阴两虚证患者的临床治疗中应用参芪地黄汤加减结合西医常规疗法的效果观察。方法：挑选2021年1月-2022年1月在本院肾脏内科接受治疗的102例肾病患者为本次研究主体，采用奇偶数随机分配的方式分为两个组别，后对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后中医证候评分及血压水平。结果：两组患者经过治疗干预后，研究组患者的临床治疗效果较好，治疗总有效率为（88.2%），治疗后中医证候评分较低（10.50±3.32）且低于参照组，同时研究组患者的舒张压及收缩压也相对参照组较平稳P

简介：摘要：目的 研究分析针对2型糖尿病患者运用参黄降糖胶囊以及格列美脲联合治疗的效果，探讨对于血糖的影响。方法 选取在本院接受治疗的2型糖尿病患者，选取时间段为2013年8月至2016年12月，病例数共计为300例。通过随机数字法进行分组，平均分成对照组和观察组各150例。对照组中患者口服格列美脲进行治疗，观察组中患者则是在服用格列美脲的基础上联合参黄降糖胶囊进行治疗。结果 在完成治疗后，观察组中的总体治疗有效率显著高于对照组（P

简介：摘要：目的 研究分析针对2型糖尿病患者运用参黄降糖胶囊以及格列美脲联合治疗的效果，探讨对于血糖的影响。方法 选取在本院接受治疗的2型糖尿病患者，选取时间段为2013年8月至2016年12月，病例数共计为300例。通过随机数字法进行分组，平均分成对照组和观察组各150例。对照组中患者口服格列美脲进行治疗，观察组中患者则是在服用格列美脲的基础上联合参黄降糖胶囊进行治疗。结果 在完成治疗后，观察组中的总体治疗有效率显著高于对照组（P

简介：目的：评价参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：选取2014年1月—2016年1月间诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用抽签的方法将其分为参照组和观察组（每组60例）;参照组患者均给予常规治疗,观察组患者在参照组治疗的基础上给予参麦注射液与左卡尼汀联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和心脏超声各指标的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于参照组为81.67%（P〈0.05）;心脏超声各指标如左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）和心搏出量（CO）值明显优于参照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液与左卡尼汀联用治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效较为显著,可改善患者的临床症状和心功能各指标。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：AgilentExtendC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;检测波长：230nm;柱温：35℃。结果五味子甲素进样量在0.0202～0.1617μg与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.0210～0.1680μg与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。

简介：目的：评价参附注射液与醒脑静注射液对患者心肺脑复苏（CPCR）的作用及全身炎症反应综合征（SIRS）发生率的影响。方法：选取2013年5月-2015年10月间收治的心脏骤停患者90例患者作为研究对象，并将其分为对照组43例和观察组47例；对照组患者均给予常规西医治疗，观察组患者均给予参附注射液与醒脑静注射液治疗，评价两组患者治疗后对CPCR的作用及SIRS发生率的影响。结果：两组患者经治疗后，t1（再灌注后30min），如（再灌注后60min）时CK、CK—MB及cTnl水平均高于如（复苏即刻时间）时，但观察组患者且心跳与血压恢复正常及呼吸循环系统恢复正常时间优于对照组（P〈0．05）；再灌注72h（t3）后肿瘤坏死因子（TNF—α）、超敏C反应蛋白（Hs—CRP）、白介素-6（IL-6）等炎症指标均高于对照组（氏0．05）。结论：参附注射液与醒脑静注射液用于心肺脑复苏患者，可有效预防CPRC后再灌注损伤，也降低SIRS的发生率。

简介：目的：分析参附注射液配合抗菌药物对重症监护病房（ICU）脓毒症休克患者的血液动力学参数与炎症因子水平的影响。方法：选取2015年10月—2018年1月期间医院ICU收治的脓毒症休克患者50例资料,采用抽签分组法将其分为对照组和观察组（每组25例）;对照组患者给予西医综合治疗,观察组患者在对照组基础上加用参附注射液等静脉滴注治疗,比较两组患者治疗前后的血液动力学参数,即收缩压（DBP）、舒张压（SBP）、中心静脉压（CVP）、平均动脉压（MAP）和心率（Hr）以及血清炎症因子,即降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）和白介素-10（IL-10）水平测得值的变化情况,以及使用去肾上腺素剂量的差异。结果：两组患者治疗前的DBP、SBP、CVP、MAP、Hr、PCT、TNF-α、IL-1、IL-6和IL-10水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后的DBP、SBP、CVP和MAP水平测得值均高于治疗前（P〈0.05）,而Hr、PCT、TNF-α、IL-1、IL-6和IL-10水平测得值均低于治疗前（P〈0.05）;观察组患者治疗后DBP、SBP、CVP和MAP水平测得值均高于对照组（P〈0.05）,而Hr、PCT、TNF-α、IL-1、IL-6和IL-10水平测得值均低于对照组（P〈0.05）,治疗期间采用去肾上腺素的平均剂量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：采用参附注射液治疗ICU脓毒症休克患者能有效改善其血液动力学参数与炎症因子水平。