简介：

简介：【摘要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理要点。方法：选择我院 100例 2017年 1月 -2018年 5月米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产患者。随机分组，常规护理组采取常规护理，系统性护理组则采取系统性护理。结果：系统性护理组米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效率、早孕药物使用的依从性、 β-HCG相比较常规护理组更好， P＜ 0.05。系统性护理组和常规护理组毒副作用相似， P＞ 0.05。结论：系统性护理米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好。

简介：摘要目的比较和研究托拉塞米、呋塞米治疗脑出血后急性脑水肿的疗效。方法选择在我院进行自发性脑出血治疗的患者120例，随机分为观察组60例，对照组60例，分别使用托拉塞米和等剂量的吠塞米联合甘露醉进行脱水治疗。结果治疗前，２组患者尿量、颅内压相比差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）；治疗后，观察组尿量显著高于对照组，颅内压显著低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。观察组治疗效果显著优于对照组，（Ｐ＜0.05）。托拉塞米治疗脑水肿的疗效和降低颅内压的效果均明显优于呋塞米，而且，托拉塞米组用药后电解质紊乱发生率明显低于呋塞米组。可见，托拉塞米在治疗急性自发性脑出血患者脑水肿方面较之吠塞米，疗效确切，不良反应少。

简介：摘要目的观察瘢痕子宫人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇的效果，以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法260例瘢痕子宫妊娠自愿要求人工流产术的患者随机分为观察组与对照组各130例。观察组在手术前分2次口服米非司酮75mg，2次之间间隔12小时，在手术当日凌晨口服米索前列醇600ug，在3小时过后实施手术；对照组直接实施人工流产手术。然后比较两组患者宫颈松弛的情况、疼痛程度、阴道的流血量及流血时间。结果观察组宫颈扩张效果、术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、术后出血时间，与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果满意，不良反应发生率低，宫颈扩张程度改善，术中出血少，人工流产手术创伤及并发症少。

简介：摘要目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止5周—12周妊娠的疗效观察。方法520例随机分为两组，A组为260例顿服米非司酮和米索前列醇进行药流观察，B组为260例进行分次口服米非司酮和米索前列醇进行药流观察。结果A组完全流产率为86.1%，B组完全流产率为75%。结论对妊娠5周—12周口服米非司酮与米索前列醇流产安全，方便，有实用价值。

简介：摘要363例停经50天以内的早孕妇女，服用国产米非司酮50mg每日2次×2天空腹口服，配伍米索前列腺醇0.6mg结果完全流产率97%，不完全流产率3%，无一例继续妊娠。副反应轻，但流产后出血持续时间部分较长，警惕不全流产者可能发生大出血。

简介：摘要目的观察米非司酮经不同途径配伍米索前列醇终止中期妊娠的的效果及安全性。方法将我院2010年1月—2011年7月要求终止中期妊娠者180例，随机分为对照组和观察组，各90例。对照组，米非司酮配伍米索前列醇均空腹口服；观察组，米非司酮空腹口服，米索前列醇阴道后穹窿塞入，所有妊娠妇女均无使用米非司酮、米索前列醇禁忌。结果两组成功率均达到90%以上，但宫缩出现时间、总产程、药物副反应，观察组显著优于对照组。结论阴道后穹窿用米索前列醇具有吸收快、副作用少的优点,而且可以减轻患者的痛苦，是一种安全,有效的终止中期妊娠的方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠的可行性。方法选择停经8～12孕周要求行药物流产的正常妊娠病例820例，给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察其完全流产率、阴道出血量、出血时间、药物流产的成败与孕妇年龄、孕产次及孕周的关系。结果完全流产757例，占92.3%，不完全流产58例，占7.1%，失败5例，占0.6%。阴道平均出血量65.5±41.7ml，出血时间平均9.5天。结论对妊娠8～12周要求行药物流产的孕妇，掌握好指征，亦能获得良好的终止妊娠效果。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法。方法对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组)各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果。结果两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05)。结论通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点。

简介：摘要目的评价研究米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗价值。方法在2013年12月-2016年6月本院就诊治疗的稽留流产患者中随机抽选60例，采取对照平均分组原则将其划分成对照组和实验组，对照组30例患者以肌注的方式使用乙烯雌酚，实验组30例患者以口服的方式配伍使用米非司酮和米索前列醇，比较两组组织排出时间、术中出血量、清宫情况以及不良反应等，利用统计学软件处理分析。结果实验组患者组织排出时间和手术时间均比对照组短，术中出血量、人流综合征发生率和不良反应发生率均少于对照组，自然排出率和一次清宫率明显比对照组高，组间数据比较具有统计学意义，均P＜0.05。结论配伍使用米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产，安全可靠，清宫容易且不良反应少，疗效显著，在临床中具有应用价值和推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨海藻棒结合米非司酮配伍米索前列醇在孕12～24周引产中的应用效果。方法产前宫颈放置海藻棒与米非司酮配伍米索前列醇，用于108例孕12～24周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果显示引产成功率为98%，较以往利凡诺羊膜腔穿刺引产的产程缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。75%不需要产后清宫手术。结论海藻棒与米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的引产方法，有并发症少、成功率高等特点，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠的观察及护理效果。方法：选取2018年1月-2019年8月62例复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠患者，随机数字表法分成观察组（n=31）和对照组（n=31），对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，观察两组流产效果、阴道出血量及患者护理满意度。结果：观察组完全流产率（96.77%）高于对照组（80.65%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：【摘要】：目的探讨米非司酮配伍米索前列醇瘢痕子宫早孕治疗中的临床应用效果和价值。方法选择我院在2016年1月至2020年12月期间收治的要求终止妊娠的120例瘢痕子宫早孕患者，依据随机数字抽样分组法分为常规组60例（实施常规人工流产术）、研究组60例（采取米非司酮配伍米索前列醇的方案实施人工流产）。对两组患者的手术相关指标及不良反应发生情况进行分析和比较。结果两组术中出血量情况比较，研究组显著低于常规组、在手术时间和术后阴道流血时间方面比较，研究组显著低于常规组，均p0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早孕的治疗中创伤较小，有利于术后恢复，值得在临床治疗中加以应用。

简介：摘要：目的：分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学机制及效果。方法：抽选确诊带环早孕患者65例为研究对象，于2019年3月~2021年6月内行对比性治疗研究，患者均确认接受药物流产，治疗前随机分组，对照组（n=32）行米非司酮治疗，研究组（n=33）行米非司酮+米索前列醇治疗。比较患者药物流产效果，治疗期间出血时间、出血量、孕囊排出时间，转人工流产率差异。结果：研究组流产成功率高于对照组，流产不全、流产失败占比及转人工流产率低于对照组，且用药后出血时间、孕囊排出时间、出血量均低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗可有效提升带环早孕患者药物流产成功率，降低流产不全、转人工流产风险，且治疗后起效快速，可减少药物流产出血量，具备治疗安全性。

简介：摘要：目的：观察米非司酮合并米索前列醇在计划生育手术中的应用效果。方法：选取2020年1月至2021年1月来我院接受计划生育中期引产的52例患者作为研究对象，按照引产方式不同分为对照组和观察组。对照组26例患者仅使用利凡诺羊膜内注射进行引产，观察组26例患者在对照组引产的基础上口服米非司酮和米索前列醇，分别比较两组患者的引产成功率、胎盘残留率和不良反应发生率，并进行统计学分析。结果:观察组患者的引产成功率明显高于对照组患者，差异存在统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨米非司酮与米索前列醇用于计划生育手术中效果。方法：选取2022年6月-2023年6月我院收治的94例计划生育手术患者。进行均分为两组，对照组依沙吖啶治疗，观察组米非司酮联合米索前列醇治疗，比较治疗结果。结果：观察组流产效果高于对照组，用药后排胎时间、排胎2h内出血量低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。两组不良反应发生差异无统计学意义（P>0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇用于计划生育手术更具有安全性与良好效果。

简介：【摘要】目的：浅析小儿变应性鼻炎患者采用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗的效果与炎症因子水平。方法：选取2022年6月～2023年6月本人工作期间收治的小儿变应性鼻炎患者100例，对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂治疗；观察组采用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗，对比临床疗效。结果：观察组治疗后IL-10、IL-17水平得到明显改善，且优于对照组，P＜0.05；此外，观察组治疗疗效高于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论：针对小儿变应性鼻炎患者实施糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗的效果显著，有助于改善患者的临床症状，降低炎症因子水平，值得推广应用。

简介：摘要目的比较国产氯吡格雷与进口氯吡格雷在2型糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征行经皮冠脉介入术中的疗效和安全性。方法选取2014年1月-2016年9月期间，我院收治的糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征患者120例，随机均分为两组，在服用阿司匹林基础上，对照组给予进口氯吡咯雷（波立维）600mg/d，观察组给予国产氯吡咯雷（泰嘉）600mg/d；PCI术后两组患者继续分别接受进口氯吡咯雷75mg/d和国产氯吡咯雷75mg/d至6个月以上。两组患者均于服药前采集静脉血，测定血小板聚集率，并于7d后再次抽血测定ADP诱导的血小板聚集率。观察患者在服药治疗6个月内各种心脑血管事件（包括心源性死亡、再发心肌梗死、支架内血栓形成、靶病变血管的再次重建、脑卒中）和并发症的发生情况。结果两组患者的血小板聚集率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者不良心血管事件发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者出血反应情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与进口氯吡格雷相比，国产氯吡格雷联合阿司匹林，应用在糖尿病合并冠心病冠脉介入术治疗过程中，能有效降低血小板聚集率，减少心血管事件发生，疗效和安全性基本无差异。