简介：摘要目的研究舍曲林联合利培酮治疗强迫症的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的强迫症患者102例，并随机划分为治疗组与对照组，2组各51例。对照组仅给予舍曲林治疗，治疗组在对照组基础上加用利培酮治疗。对比2组患者临床疗效、抑郁状况及不良反应。结果治疗组总有效率较对照组高(P＜0.05)；治疗组治疗8周HAMD评分较对照组低(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗2、8周的副反应量表（TESS）评分比较无显著差异(P＞0.05)。结论强迫症患者采取舍曲林联合利培酮治疗，其临床疗效高于单用舍曲林治疗，且不会增加药物不良反应。

简介：摘要目的探讨药师干预对华法林抗凝患者治疗认知度的影响。方法选取我院134例华法林抗凝患者。常规组开展基础治疗。观察组实施药师干预治疗。结果治疗前，两组患者的治疗认知度评分不存在较大差距（P>0.05）；治疗后，观察组患者的治疗认知度评分高于常规组，差异性较为明显(P＜0.05)。观察组的总依从率98.51%比常规组的82.09%要高，两组相比，差异非常明显(P＜0.05)。结论对华法林抗凝患者实施药师干预，可明显提高患者的治疗依从性与认知度，从而达到理想的治疗目的与效果。

简介：摘要目的观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为2组，实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例，对照组即单用舍曲林组88例，疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamiltonratingscalefordepression，HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况，应用TESS不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale，TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低，差异有统计学意义(P<O.05)；2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。

简介：摘要目的探讨尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的效果。方法选取2017年3月—2018年1月我院接受老年慢性脑血管功能不全治疗的患者100例，采用随机抽签的方法将患者分为对照组及观察组，每组各50例。对照组患者按照常规方法进行治疗，观察组患者在对照组患者基础上给予尼麦角林进行治疗，通过对比两组患者治疗前后的脑血管功能指标、简易精神状态量表（MMSE）、以及治疗有效率，来对两组患者的治疗效果进行综合评价。结果经过治疗后，观察组患者的脑血管功能以及精神状态的改善情况均明显优于对照组患者，且观察组患者治疗的总有效率为98％，明显高于对照组患者的72％（P＜0.05）。结论对老年慢性脑血管功能不全的患者在常规治疗的基础上给予尼麦角林治疗，可以有效改善患者的脑血管功能及精神状态，并提高治疗效果，因此，值得推广。

简介：摘要目的研究尤瑞克林改善大面积脑梗死侧支循环状况。方法择取本院2015年—2017年中收治的大面积脑梗死患者100例作为研究对象。基于数字随机法将患者分为对照组与观察组，其中每组50例。对照组通过常规方式进行治疗；而观察组基于对照组基础之上应用尤瑞克林，对比两组患者各项指标与信息。结果通过两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)和大脑中动脉(MCA)血流速度检测结果的分析，了解到对照组各项信息数据要显著低于观察组，观察组应用尤瑞克林效果显著。P<0.05为差异具有统计学意义。结论在进行大面积脑梗死患者进行治疗过程中，应用尤瑞克林可以有效促进患者侧支循环开放，提升治疗效果，在临床中效果较为显著。

简介：摘要目的探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法随机选取我院2011年1月-2016年4月收治的86例慢性丙肝患者，按随机、双盲法分为观察组和对照组，每组43例，两组患者均采用利巴韦林进行基础治疗，观察组在此基础上联合派罗欣治疗，对照组在此基础上联合干扰素治疗，比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者在早期应答、完全应答、部分应答以及无应答方面均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组不良反应率明显低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对慢性丙肝患者的治疗，采用派罗欣联合利巴韦林治疗疗效确切，具有安全性高，用药方便的优点，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的讨论特布他林序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法本次研究选择的患儿例数为120例，入院治疗时间在2017年3月—2018年3月，随机分为观察组和对照组，对照组治疗方案为阿奇霉素序贯治疗，观察组则在对照组基础上加入特布他林序贯治疗。结果观察组患儿的治疗有效率96.67%明显高于对照组81.67%，同时观察组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间明显短于对照组，而治疗后观察组患儿的肺功能相关指标数据也高于对照组，P＜0.05。结论对于小儿支原体肺炎的治疗采用特布他林序贯治疗效果较为理想，可快速消除患儿的临床症状，加速其恢复时间，改善肺部功能，具有非常重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的抑郁症患者68例作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组34例，其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗，观察组在对照组治疗基础上加用碳酸锂治疗，治疗8周后比较两组患者认知功能改善及症状缓解情况。结果两组患者治疗前WMS-RC、SF-36各项评分比较无显著差异，P>0.05，治疗后观察组WMS-RC、SF-36各项评分明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者认知功能及生活质量，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的探讨利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年3月在我院治疗的急性上呼吸道感染患者76例为试验对象，将患者按照入院顺序分为观察组和对照组，每组各38例，对照组采取常规治疗，观察组采取利巴韦林治疗，比较两组疗效、症状改善时间及不良反应。结果观察组治愈18例，显效10例，有效8例，无效2例，总有效率94.74%；对照组治愈8例，显效10例，有效12例，无效8例，总有效率78.95%；P<0.05。观察组症状改善时间、住院时间分别为（34.5±3.8）h、（2.8±1.2）h；对照组症状改善时间、住院时间分别为（48.2±4.7）h、（4.3±1.5）h；P<0.05。两组不良反应不存在统计学差异，P<0.05。结论利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要目的分析全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果。方法选取我院2016年1月到2016年10月收治的患儿60例，随机分为2组（观察组和对照组），每组各有30例患儿，对照组患儿给予常规护理，观察组在常规护理基础上给予全程护理干预，对两组患儿的雾化治疗效果及家属对小儿哮喘雾化治疗的效果进行对比。结果观察组患儿治疗后雾化效果明显高于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿临床护理满意度明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）结论全程护理干预可平复患儿的情绪，提高了临床治疗依从性，得到的雾化治疗效果及护理工作较满意，值得在临床上进行广泛推广。

简介：摘要目的探讨与分析肝硬化疾病诊断中的生化检验项目价值。方法择选我院2014年10月至2015年10月所收治的40例肝硬化患者作为本文研究对象，将其分为研究组，并在同期内选择40例健康体检者作为研究对象，将其分为对照组，两组患者均检验相同的生化项目，对两组患者的检测结果进行观察与对比。结果经生化检验指标结果得出，对照组患者的总胆红素、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶和直接胆红素的生化检验指标要明显低于研究组患者，且研究组患者的这五项指标均超出了正常范围，组间结果存在显著性差异，有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的白蛋白和胆碱酯酶这两项指标要明显低于对照组患者，与正常范围相比明显更低，组间结果存在显著性差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论针对肝硬化疾病患者开展各项生化检验能够进一步提高病症诊断准确率，降低误诊几率，使患者尽早得到针对性治疗，减少生命风险，促进疾病康复进展。

简介：摘要目的探讨抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗的效果。方法研究2016年8月至2018年2月期间诊治的80例抑郁症患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组采用舍曲林治疗，观察组运用舍曲林联合奥氮平治疗，分析不同治疗后患者心理状态、不良反应情况。结果在治疗4dh和4周后，观察组HAMA、HAMD评分显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组在治疗前评分没有明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；在治疗不良反应率上，观察组为7.5%，显著少于对照组37.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗可以有效的改善焦虑抑郁等不良情绪，同时也会减少药物不良反应，治疗效果更为理想。

简介：摘要目的就股骨颈骨折护理中舒适护理的应用效果进行分析探讨。方法选取我院骨科2016年1月—2016年12月收治的60例股骨颈骨折患者为研究对象，随机将其分为对照组（30例）与观察组（30例），以常规护理方式护理对照组患者，观察组患者则接受舒适护理，对两组患者的临床效果与护理满意度予以比较。结果对照组护理满意度为66.6%，观察组为93.3%，观察组明显比对照组高（P<0.05），同时观察组患者的并发症发生率（10%）也明显低于对照组（26.6%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对股骨颈患者施以舒适护理，具有显著的临床效果，可使并发症的发生率大幅降低，促进患者满意度的提高，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：摘要目的从临床效果的角度探索手骨折患者护理中予以舒适护理干预的临床疗效。方法将78例我院收治的手骨折患者作为主要研究对象，方法回顾性分析；分组原则均等与随机；组别对照组和观察组，每组各39例，根据两组患者的临床疗效比较，探讨舒适护理干预的优越性。结果对照组护理后焦虑程度、烦躁程度、疼痛程度均显著低于观察组（P＜0.05）；对照组护理总满意度占比69.23%，观察组护理总满意度占比94.87%，对照组总有效率占比74.36%，观察组总有效占比97.44%；两组对比，观察组更优（P＜0.05）。结论在手骨折患者护理干预中，舒适护理干预不仅能有效的提升患者的康复时间，还能有效的改善患者的生活质量，具有良好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。

简介：摘要目的研究舍曲林合并喹硫平对强迫症的临床治疗效果。方法选取2015年1月—2016年6月收治的60例强迫症患者作为研究对象，将其按照入院顺序分为研究组与对照组，每组30例，对照组单纯应用舍曲林进行治疗，研究组应用舍曲林联合喹硫平进行治疗，并对两组患者临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗总有效率为达到了93.33%，对照组治疗总有效率为70.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在不同时间点出现的不良反应症状比较无统计学意义（P＞0.05）。结论临床应用舍曲林联合喹硫平对强迫症患者进行治疗安全高效，适于推广应用。

简介：摘要目的比较单用正念认知疗法与单用舍曲林对强迫症的临床疗效。方法采用半随机法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）强迫症诊断标准的56例患者分为药物组和正念疗法组各28例，两组分别给予舍曲林单药治疗和单用每周1次的正念认知治疗，均观察8周。于治疗前和治疗后第4、8周分别采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，于治疗第4、8周采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗前两组Y-BOCS总评分、HAMA评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4周末起，两组Y-BOCS总评分、HAMA评分均较治疗前低（P＜0.01）。组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗第8周末，两组Y-BOCS总评分、HAMA评分较基线及治疗第4周末低（P＜0.01），两组间对照差异无统计学意义，两组总有效率为（78.57％vs82.14％，P＞0.05），两组不良反应发生率差异有统计学意义（21.4％vs.0％，P＜0.01）。结论单用正念认知疗法与单用舍曲林均可缓解强迫障碍患者症状，但舍曲林组患者出现较明显的副作用，而正念认知疗法则未见明显副作用产生。

简介：摘要目的分析阿米替林联合普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效。方法将2013年1月—2018年1月门诊125例不安腿综合征患者按随机数字表法分为研究组、对照组，给予对照组常规口服吡贝地尔缓释片与氯硝西泮片联合治疗，给予研究组口服阿米替林片与普拉克索片联合治疗，利用IRLS、PSQI、HAMD分别评估两组患者治疗前后病情改善情况、睡眠质量及心理抑郁程度，同时记录两组患者药物不良反应发生情况。结果治疗后两组患者IRLS、PSQI及HAMD评分均较治疗前显著下降，且研究组IRLS、PSQI及HAMD评分均较对照组更低，P<0.05；两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义，P>0.05。结论应用普拉克索与阿米替林联合治疗不安腿综合征可更好地改善临床症状及抑郁情绪，有效改善睡眠质量，治疗效果显著。

简介：摘要目的研究早期康复护理模式在脑梗塞患者临床护理中的应用效果。方法2013年3月到2018年3月我院治疗的脑梗塞患者85例，随机分为对照组45和试验组40例。常规护理方法完成对照组护理，早期康复护理模式完成试验组护理，比较两组干预前后神经功能缺损和日常生活活动能力评分。结果两组神经功能缺损评分与日常生活活动能力评分干预前无显著差异，干预后试验组优于对照组，数据对比P＜0.05。结论早期康复护理模式在脑梗塞患者临床护理中的应用能有效促使其神经功能缺损改善，让其日常生活能力得到提升，临床价值较高。