简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月～2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例，将其随机分为对照组和观察组，各组患者10例；给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗，观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗；密切观察两组患者治疗效果，其间差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组，其复发率亦低于对照组，治疗总有效率也优于对照组；两组比较差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性；两组小儿不良反应发生率没有显著差异，其间差异无统计学意义P＞0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗，可有效降低小儿复发率，缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间，从而提高临床治疗效果，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的分析苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法选取2015年1月-2016年5月因上呼吸道感染后咳嗽住入新疆维吾尔自治区人民医院全科医疗科患者86例,对86例患者给予不同药方作为依据，分为常规组和分析组，常规组43例患者用药苏黄止咳胶囊，分析组43例患者用药苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特，然后对比两种治疗的应用效果。结果治疗后，分析组28例已不咳嗽（1分）,12例间断咳嗽(2分），3例频繁咳嗽（3分）；常规组15例已不咳嗽（1分），15例间断咳嗽(2分），13例频繁咳嗽（3分）。分析组优于常规组，明显具比较意义（P＜0.05），同时分析组的咳嗽好转时间、FeNO浓度变化均优于常规组。结论在临床中，治疗上呼吸道感染后咳嗽选用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特效果较为突出，值得推荐。

简介：摘要目的本次实验将采用孟鲁司特钠对小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行疗效观察，探究治疗的有效措施。方法本次实验选取了2017年6月—2017年12月在我院就诊的86例小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行讨论分析，随机对患者进行分组，其中，对照组采用氯雷他定进行治疗，观察组患者则使用孟鲁司特钠治疗，并针对患者的哮喘症状、变应性鼻炎症状等进行临床疗效的分析。结果观察组患者在最大呼气量和呼气流量峰值都优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，我们也分析了治疗总有效率，即观察组为93%，对照组则为81.4%，因此，我们认为观察组的效果更佳。从不良反应情况上看，观察组也表现出了优势，即发生率为11.6%（5/43），低于对照组的25.6%（11/43），对比具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎有着良好的改善效用，能够降低不良反应的发生，提高治疗有效率，得到了患者的肯定。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽患者的治疗效果和临床价值。方法选取一年内收治的小儿呼吸道感染咳嗽患者80例，采取简单随机抽样法将患者平均分为观察组与对照组，观察组患者40例，对照组患者40例，所有患者均使用基础治疗方案，为患者实施抗感染、吸氧、止咳治疗；对照组患者选用雾化吸入疗法，将使用的基本止咳药物经高速氧气气流使药液形成雾状，再由呼吸道吸入；观察组使用雾化吸入疗法联合孟鲁斯特进行治疗。并将两组患者的治疗效果和复发情况进行观察和对比。结果观察组患者的治疗有效果明显优于对照组，同时观察组患者的并发症和复发率明显低于对照组，P<0.05具有统计学意义。结论雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽有着显著的治疗效果，改善患者的不良情绪，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的分析小儿反复发作性过敏性紫癜（HSP）中孟鲁司特钠的治疗效果。方法以2015年11月—2018年11月间入本院治疗的40例小儿反复发作性HSP患者为研究主体。分成A组和B组，均是20例。A组给予孟鲁司特钠治疗，B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果A组的症状改善时间均短于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的生化指标水平均低于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为15.0%，B组为50.0%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论为反复发作性HSP患儿行孟鲁司特钠治疗可改善其临床症状与生化指标，且安全性高，具有较高的治疗效果，可在临床中积极推广。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将62例母乳性黄疸的患儿随机分为两组治疗组给予茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗，对照组采用常规停母乳治疗。结果治疗组新生儿胆红素水平在治疗后3天，5天明显低于对照组，治疗组黄疸降至正常的天数明显短于对照组(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合鲁米那片剂治疗新生儿母乳性黄疸能够使得血清胆红素水平明显下降，缩短治疗时间，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特钠治疗反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院在2014年1月—2017年1月期间收治的70例反复发作性过敏性紫癜患者为研究对象，并将其分为观察组（n=35）和对照组(n=35），其中对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加孟鲁斯特钠，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（94.3%）明显高于对照组（71.4%），且观察组患者复发率（8.6%）显著低于对照组（34.3%），但是两组并发症比较无统计学意义（P>0.05），结论反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠治疗的临床效果显著，有助于降低复发率，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法在本次研究中选择2014年5月～2015年8月我院收治的39例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组采用氯雷他定进行治疗，乙组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗，对临床治疗效果进行对比。结果在本次研究中，甲组的治疗总有效率为68.4%，乙组的治疗总有效率为85%，乙组的治疗效果明显优于甲组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗其效果明显，能促进患者病情的康复，减少不良反应，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取50例于2015年11月至2016年10月期间来我院治疗的支气管哮喘患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为25例患者。两组患者在入院后均给予抗感染、祛痰、缓解病情等常规治疗，在此基础上，观察组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者进给予布地奈德进行治疗。结果临床疗效，观察组患者显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。治疗后患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标改善程度，观察组患者均显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，能够显著提高患者的临床治疗效果，显著改善患者的肺功能，应用效果较为理想。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象，采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组，两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施，对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案，观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案，综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿，且组内患儿疗效水平相应高于对照组，组间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案，临床疗效确切，可有效强化患儿预后康复水平，值得综合应用推广。

简介：摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例，将病患随机分为两组，每组各23例病患，其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组，另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组，比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%，常规组病患的总体治疗有效率为78.2%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特，具有较好的临床治疗效果，可大力推广实行。

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿变应性鼻炎中的临床意义。方法将我院2015年4月—2016年8月的68例变应性鼻炎患儿作为研究对象，以随机为基本分组原则，均分为两组。对照组以孟鲁司特咀嚼片治疗，在此基础上，予以观察组通窍鼻炎颗粒进行联合治疗。观察两组临床效果及治疗前后相关症状积分。结果观察组总有效概率为94.12%，治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏积分分别为（0.81±0.09）分、（0.67±0.18）分、（0.77±0.25）分，较对照组而言均更优，P＜0.05。结论通窍鼻炎颗粒与孟鲁司特咀嚼片联合应用于小儿变应性鼻炎中，效果较佳。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效。方法分析本院治疗的112例嗜酸粒细胞性支气管炎患者资料，依据临床医治方案的不同分为2组，单纯行布地奈德治疗52例设为对照组，联合孟鲁司特治疗的60例设为治疗组，比较两组医治前后肺功能指标及复发情况。结果与医治前比较，两组医治后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均改善，但治疗组改善程度较对照组更大，差异均具统计学意义(P＜0.05）；治疗组复发率较对照组显著低，差异均具统计学意义(P＜0.05）。结论嗜酸粒细胞性支气管炎患者行孟鲁司特与布地奈德联合治疗，可促使其肺功能得以改善，且复发率少，可被临床推广、应用。

简介：摘要目的探索分析应用噻托嗅铵联合孟鲁司特针对老年支气管哮喘患者实施药物治疗的临床效果。方法将我院2015年11月—2017年11月收入并治疗的110例支气管哮喘老年患者作为研究对象，对照组55例均接受噻托嗅铵治疗，研究组55例均接受噻托嗅铵联合孟鲁司特治疗。将临床效果进行对比。结果接受治疗后，两组患者PEF及FEV1指标均得以有效改善(P＜0.05)，研究组显著性优于对照组(P＜0.05)。接受药物治疗后，对照组不良反应发生率为5.45%，研究组为7.27%，两组无显著性差异(P＜0.05)。结论应用噻托嗅铵联合孟鲁司特针对老年支气管哮喘患者实施药物治疗，可以产生显著的效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的的疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的支气管哮喘患者。结果孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，有效率较高。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2015年6月收治的支气管哮喘患者38例，随机分为观察组和对照组各19例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入剂治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，两组疗程均为3个月，疗程结束后对比两组患者肺功能指标改善情况及总有效率。结果观察组和对照组的在治疗前1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异不明显，两组治疗后1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者显效11例，有效6例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率为68.4%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠与丙卡特罗的疗效。方法选取2015年4月-2016年4月我院收治的小儿慢性咳嗽患者70例，随机分为实验组与对照组，每组各35例。实验组患者给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对照组实施丙卡特罗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为97.14%，显著高于对照组患者的85.71%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组患者的咳嗽缓解时间、消失时间都比对照组短（P<0.05）；经治疗，实验组患者的血清IgE水平的下降幅度明显大于对照组（P<0.05）。两组患者均为出现严重的不良反应。结论在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠联合丙卡特罗，具有高安全性与高有效性，治疗效果比较理想。