简介:摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及价值。方法2017年1月至2018年1月期间,我院诊治的60例MPP患儿,随机将其分为治疗组(采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗)和对照组(采用红霉素序贯疗法进行治疗),每组各30例。观察并比较两组退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间、胸片恢复正常的时间,总有效率,以及不良反应的发生率。结果与对照组相比,在退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间、胸片恢复正常的时间方面,治疗组均明显缩短,P<0.05;与对照组总有效率相比,治疗组总有效率明显提高,P<0.05;与对照组相比,治疗组不良反应的发生率明显降低,P<0.05。结论对于小儿肺炎支原体肺炎,阿奇霉素序贯疗法是一种非常有效的治疗方法,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎患者优质临床治疗中的应用效果。方法将我院60例住院小儿支原体肺炎患者,按照临床治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组采取阿奇霉素序贯疗法,对照组采取常规临床治疗措施。结果观察组临床治疗有效率(100%)显著高于对照组(90%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论将阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎临床治疗工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助小儿支原体肺炎患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,临床治疗满意度高,值得临床推广与运用。
简介:摘要目的观察CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌的毒副作用及不良反应。方法2013年1月至2016年12月40例Ⅱb~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,年龄大于60岁,随机入组,分别采用CTF序贯紫杉醇脂质体和TAC方案术后辅助化疗。CTF序贯紫杉醇脂质体组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-FU)0.5/m2d1,6小时泵入。21天为1周期,3周期。然后序贯紫杉醇脂质体175mg/m2d1,静脉滴注,21天为1周期,3周期。TAC方案组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;紫杉醇135mg/m2,d1,静脉滴注。21天一周期,6周期。结果两组血液学不良反应、神经毒性、过敏反应、消化道反应、关节和肌肉疼痛比较均有统计学差异(P<0.05)。结论CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌较TAC方案毒副反应及不良反应明显降低,耐受性好。
简介:摘要目的总结并归纳同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗局部晚期鼻咽癌的价值。方法选取2014年3月至2015年3月期间我院收治的46例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为两组,研究组和对照组各23例,对照组采用同步放化疗,研究组在对照组基础上使用同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗,两组采用相同的方案和疗程,在此过程中,对两组患者进行观察,具体比较内容为临床治疗效果,发热、红疹两项不良反应的发生率,以及随访3年,两组患者的转移率和死亡率。结果研究组临床有效率为82.61%(19/23),明显高于对照组的56.52%(13/23),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.70%(2/23),明显低于对照组的34.78%(8/23),差异有统计学意义(P<0.05);研究组3年内转移率和死亡率分别为21.74%(5/23)和13.04%(3/23),明显低于对照组的60.87%(14/23)和47.83%(11/23),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗局部晚期鼻咽癌时,同步放化疗序贯过继免疫细胞治疗法具有更好的治疗效果,近期疗效和远期疗效均较好,可以被推广应用。
简介:摘要目的将同步放化疗与序贯治疗运用于行局部晚期乳腺癌术后患者的治疗,对比两种方法的临床疗效。方法从我院收治的完成所有的放疗及化疗的女性乳腺癌患者中挑选50例患者纳入本次研究,其中25例患者接受同步放化疗治疗,另外25例患者接受序贯治疗,根据接受治疗的不同将接受同步放化疗的设置为同步治疗组,将接受序贯治疗的设置为序贯治疗组,对两组患者的局部复发率、远处转移率以及疾病进展情况进行对比分析,同时记录患者放化疗期间皮肤黏膜反应的情况。结果接受同步放化疗治疗的患者放疗开始的时间显著早于序贯治疗组患者,经统计患者的局部复发率、远处转移率及疾病进展差异均无统计学意义。结论将同步放化疗运用于局部晚期乳腺癌患者与序贯治疗相比缩短了治疗时间且具有良好的耐受性。
简介:摘要目的探讨有创与无创序贯机械通气治疗重症呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院2015年11月—2017年11月收治的100例重症呼吸衰竭的患者,随机分为对照组和观察组。对照组接受传统机械通气方法治疗,观察组接受有创无创惯序机械通气治疗,比较两组患者有创通气时间、总机械通气时间、总住院时间以及并发症发生率。结果观察组和对照组患者的有创通气时间分别为(4.6±2.0)d、(12.6±5.1)d,总机械通气时分别为(10.5±4.7)d、(12.6±5.2)d,总住院时间分别为(13.6±3.1)d、(19.4±4.0)d,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组VAP发生率分别为10%和34%,住院死亡率分别为4%和14%,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述,有创与无创序贯机械通气在治疗重症呼吸衰竭患者中疗效明确,值得临床推广。
简介:摘要目的关于同期放化疗与序贯化疗在局部晚期非小细胞肺癌中的临床应用疗的对比分析。方法研究以我院及合作医院2016年12月~2017年12月所接受的90例局部晚期患者为主要对象,将患者以数字表示法随机分为同期组和序贯组,分别给予不同化疗周期的放疗治疗,根据研究结果,对不同组别患者的治疗效果、并发症、生存质量等进行全面对比分析。结果与序贯组68%的有效率相比,同期组82.2%的有效率,具有明显优势;同期组患者产生副作用的几率低于序贯组;通过生存质量测定量表简表的评定,同期组评分结果高于序贯组,两组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论在局部晚期非小细胞肺癌疾病的临床治疗中,同期放化疗具有良好的治疗效果,且使得患者生存时间和生存质量得到有效提升,但一些刺激性较强的化疗药物容易引起严重的局部反应,应与患者实际病情制定与之相适应的治疗方案。
简介:摘要目的观察临床对重症肺炎患者运用清金化痰汤联合抗生素序贯治疗的临床效果。方法研究选取2016年8月~2017年9月我院收治的103例重症肺炎患者,将其随机分为两组,对照组51例采用西药抗生素序贯治疗,观察组52例给予抗生素序贯+清金化痰汤治疗,比较两组治疗10d后疗效。结果观察组经治疗10d后肺功能PEF、FEV1、FVC等指标均优于对照组,两组数据差异对比(P<0.05);两组患者经不同方法治疗10d后,对照组咳嗽消失、体温恢复、肺啰音消失、呼吸正常等病症改善时间均高于观察组(P<0.05)。结论本研究分析,临床中对重症肺炎患者运用清金化痰汤联合抗生素序贯治疗,疗效明显优于单纯使用抗生素治疗,且对改善患者肺功能效果显著、预后良好,值得推广。
简介:摘要目的探讨序贯性机械通气治疗COPD所致严重呼吸衰竭治疗切换点时间窗。方法将收治的150例严重呼吸衰竭患者。对照组应用肺部感染完全控制作为时间窗。观察组应用格拉斯哥昏迷评分作为切换的时间窗。结果两组患者治疗前、后的PaO2,PaCO2,心率以及PH值无明显变化,不存在明显差异(P<0.05)。两组患者在机械通气时间、总机械通气时间、主要时间以及呼吸机相关性肺炎发生率方面存在一定差距,两组比较,存在一定差异(P<0.05)。但是在重新插管率方面不存在明显差距,无统计学意义(P>0.05)。结论序贯性机械通气治疗COPD所导致的严重呼吸衰竭可采用拉斯哥昏迷评分作为时间窗,将早期拔管更改为无创通气,可有效提高治疗效果,确保患者生命安全,提升其生活质量。
简介:摘要目的探究将无创通气应用于慢性阻塞肺(COPD)稳定期进行治疗的可行性,评价其治疗效果。方法选择我院中2016年3月至2017年4月间收治的COPD合并II型呼吸衰竭患者120例作为研究对象,按照患者入院顺序,将其分为对照组和实验组,每组中均包含60例患者;对照组患者在出院后进行家庭氧疗,不采用无创通气进行继续治疗;而实验组患者则在出院后继续应用无创机械通气;对两组患者进行再入院率和插管率记录,评价两组患者出院后6个月的肺功能指标。结果实验结果显示,对照组患者的再住院率和插管率较实验组均更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COPD合并呼吸衰竭患者稳定期在进行治疗时,应用家庭序贯性治疗,将无创呼吸机应用于患者出院后治疗中,能够缓解患者的病情,提高患者的生活质量,具有较好的应用效果,值得在临床上推广使用。