简介:摘要:目的:研究芪金合剂联合硕通镜治疗上尿路结石的疗效及安全性。方法:将我院2020年2月~2021年2月收治的82例上尿路结石患者作为研究对象,随机分为两组,使用硕通镜进行手术治疗的41例患者为对照组,在此基础上使用芪金合剂治疗的41例患者为观察组。结果:观察组患者术后
简介:摘 要:目的:研究评估腰椎间盘突出症患者联合应用金天格胶囊与地奥司明治疗的临床疗效。方法:2020年1月-2020年12月为本研究周期跨度,择取病例样本为院内就诊64例腰椎间盘突出症患者,采用电脑随机抽签法分组为研究组(n=32)、对照组(n=32)。对照组患者为地奥司明治疗,研究组患者参照对照组治疗方案,加用金天格胶囊治疗,对比两组各项临床指标。结果:对比两组治疗后JOA评分、VAS评分,研究组均优于对照组(P<0.05);对比两组临床总有效率,研究组高于对照组(P<0.05)。结论:腰椎间盘突出症患者联合应用金天格胶囊与地奥司明治疗可缓解疼痛,改善腰椎功能,临床疗效显著。
简介:【摘要】目的:探讨局部放疗联合CHOP方案化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的效果。方法:选择2018年2月至2020年1月在本院诊治的100例中晚期非霍奇金淋巴瘤患者,按照抽签的方式均分为两组,每组50例。对照组接受CHOP方案化疗;观察组则接受局部放疗联合CHOP方案化疗治疗。观察并比较两组患者临床治疗效果以及不良反应率。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】 目的 探究在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染患者治疗中使用清金化痰汤的效果。方法 选取80例2018年2月至2019年2月收治的COPD合并下呼吸道感染患者,用随机分列表法将其分为对照组(n=40,常规治疗)和实验组(n=40,常规治疗+清金化痰汤),比较两组研究对象肺功能改善情况及综合疗效。结果 在治疗总有效率上,实验组(95.00%)比对照组(80.00%)高(P<0.05);在肺功能改善情况上,治疗前两组研究对象两项指标基本一致(
简介:摘要:目的探究妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症疼痛的临床效果,并对其疼痛情况予以分析。方法该次研究中的观察对象均选自
简介:摘要:目的:探究在细菌性社区获得性肺炎治疗中,清金化痰汤与抗生素联合应用的治疗效果。方法:选用随机数表法分组,将68例细菌性社区获得性肺炎患者分为两组,各34例,一组为应用抗生素治疗的对照组,另一组在上述基础上联合清金化痰汤治疗,设为研究组,就两组治疗情况展开观察。结果:治疗前后,研究组各炎性指标下降幅度更大,治疗有效率更高,P
简介:摘要:目的:慢性附件炎采用妇科千金胶囊加阿奇霉素治疗,观察联合用药治疗效果。方法:选择我院2019年3月到2021年3月的慢性附件炎106例患者作为分析目标,并且分成联合用药组与西药组,分别采用妇科千金胶囊加阿奇霉素治疗和单独使用阿奇霉素治疗,观察两组治疗方法效果。结果:(1)联合用药组和西药组有效率、复发率、副作用发生率对照,联合用药组是98.11%、5.66%、7.54%,西药组是84.90%、33.96%、22.64%,(x2=12.631,p=0.000),结果有差异。(2)联合用药组和西药组满意评分对比,联合用药组是91.34±10.54(分),西药组是81.07±9.18(分),(t=6.371,p=0.000),结果有差异。结论:慢性附件炎采用妇科千金胶囊加阿奇霉素治疗效果优良,可推广。
简介:【摘要】目的:妇科千金胶囊联合甲硝唑对子宫内膜炎患者治疗疗效的影响观察。方法:研究时间起于2019年2月,止于2021年2月,参考对象具体构成为:罹患子宫内膜炎患者,而后分组,指导原则为:随机抽签法,具体组别为:对照组、实验组,2组子宫内膜炎患者病例数为52,各组中收纳样本数为26;其中,甲硝唑用于对照组,基于妇科千金胶囊联合甲硝唑用于实验组,就2组治疗效果展开比较。结果:两组子宫内膜炎患者药物治疗有效率,实验组高于对照组,P<0.05,比较两组子宫内膜炎患者治疗之后月经恢复情况,实验组患者月经周期恢复正常、月经量恢复正常占比高于对照组,P<0.05;实验组患者阴道不规则出血占比低于对照组,P<0.05。子宫内膜炎患者病情缓解时间,实验组患者病情缓解时间(10.13±4.13)d,对照组患者病情缓解时间(18.42±5.63)d,实验组比对照组短,P<0.05,治疗前子宫内膜平均厚度没有显著差异,治疗后,实验组子宫内膜平均厚度(5.75±2.42)mm,对照组子宫内膜平均厚度(4.23±3.12)mm,实验组子宫内膜平均厚度高于对照组,P<0.05。比较两组患者经过治疗之后子宫内膜炎复发率,实验组低于对照组,P<0.05。结论:子宫内膜炎患者实施妇科千金胶囊联合甲硝唑药物治疗,有效改善子宫内膜炎疾病症状以及增加子宫内膜平均厚度,对于降低子宫内膜炎复发率效果显著,在临床子宫内膜炎患者疾病治疗中推广实施。
简介:摘要目的考察包被不同种类的胶体金标记(金标)抗原对抗新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)抗体快速检测测试卡检测质量的影响。方法采用抗2019-nCoV抗体样本盘检测厂家L包被有不同金标抗原的胶体金测试卡,比较产品的灵敏度、特异度、准确度和正确指数,暂时以准确度>95%、正确指数>0.85为合格标准。结果厂家L的6个批次分别包被有重组2019-nCoV的刺突(spike,S)+核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白(L002)、受体结合域(receptor-binding domain,RBD)+N蛋白(L003)、N蛋白(L004)、RBD蛋白(L006)、S蛋白(L007)、N+S蛋白(L008)的测试卡,检测IgG的准确度/正确指数分别为98.38%/0.966、97.30%/0.946、97.84%/0.954、90.82%/0.873、97.86%/0.958、95.72%/0.919;检测IgM的准确度/正确指数分别为90.51%/0.736、95.57%/0.890、73.10%/0.298、68.37%/0.331、83.96%/0.533、87.17%/0.658。结论所有金标抗原包被的测试卡检测IgG均合格,只有RBD与N蛋白组合的包被金标抗原测试卡检测IgM合格,通过优化包被的金标抗原种类可提高测试卡检测IgM的质量。
简介:摘要选择2018年3月至2020年5月在湖北医药学院附属东风医院手术治疗的251例甲状腺癌患者,按照是否在术中采用胶体金免疫层析法快速测定细针穿刺洗脱液中的甲状旁腺激素(PTH)分为实验组和对照组,结果表明,实验组与对照组甲状旁腺误切率分别为0和5.2%(P=0.016);251例患者术后血钙和PTH均低于术前(P=0.000),实验组与对照组术后血钙和PTH差异均无统计学意义(均P>0.05);在甲状腺全切除术的患者中,实验组与对照组术后暂时性甲状旁腺功能减退发生率分别为13.0%和15.5%(χ2=0.159,P=0.69),永久性甲状旁腺功能减退发生率分别为0和2.8%(P=0.32)。在甲状腺癌术中采用胶体金免疫层析法快速测定细针穿刺洗脱液中的PTH可以更好地识别甲状旁腺,减少甲状旁腺误切,但仅仅依靠此技术尚不能完全避免术后甲状旁腺功能减退及低钙血症的发生。
简介:摘要目的探讨商品化免疫胶体金试剂盒检测临床碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)产碳青霉烯酶的价值,以期及早预防和控制CRE的流行和暴发。方法收集2016年1月至2020年12月广东省2家三甲医院临床分离的88株非重复CRE,其中广东省中医院64株,中山大学附属第一医院24株。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测5种常见的碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaIMP-4、blaVIM和blaOXA-48),并用Sanger法测序验证。采用改良碳青霉烯灭活试验(modified carbapenem in activation method,mCIM)联合EDTA碳青霉烯灭活试验(EDTA-modified carbapenem in activation method,eCIM)筛选碳青霉烯酶。根据基因型,采用4种免疫胶体金试剂盒(KPC、NDM、IMP-4和VIM酶试剂盒)检测碳青霉烯酶,进一步对碳青霉烯酶表型试验和PCR进行统计学比较和分析。结果88株CRE中,30株携带blaKPC,24株携带blaNDM,9株携带blaIMP-4,5株携带blaVIM,20株未携带碳青霉烯酶基因。mCIM试验灵敏度和特异度分别为97.1%(66/68)和100.0%(20/20),2株分别携带blaNDM和blaIMP-4阴沟肠杆菌为假阴性。mCIM联合eCIM检出36株产金属β-内酰胺酶,与基因型相符。免疫胶体金试剂盒的总体灵敏度和特异度分别为98.5%(67/68)和100.0%(20/20)。KPC、NDM和VIM酶胶体金试剂盒的灵敏度和特异度均为100.0%。仅1株携带blaIMP-4的阴沟肠杆菌在IMP-4酶试剂盒检测中为假阴性,推测与IMP-4酶低表达量有关。Fisher精确检验显示,免疫胶体金试剂盒与mCIM联合eCIM差异无统计学意义(P<0.001)。结论免疫胶体金试剂盒(尤其是KPC和NDM酶试剂盒)在肠杆菌中灵敏度高、特异度强,简便、快速且经济有效,有望成为临床和实验室快速检测碳青霉烯酶的新方法。
简介:摘要: 目的 对比化学发光法和胶体金法试剂在新冠检测中的诊断性能,为实验室选择试剂提供依据。方法 收集新冠疫苗接种两次后血清58份和未接种疫苗血清58份,使用一种化学发光法试剂盒和两种胶体金法试剂盒检测新冠IgM/IgG,比较不同试剂检测结果符合率。结果 接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgM抗体使用化学发光检测存在显著性差异(χ2=4.92,P=0.03);使用胶体金法检测两种试剂无显著性差异(χ2=1.01,P=0.32)。接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgG抗体检测存在显著性差异(χ2=93.35,P=0.00);使用胶体金法检测两种试剂存在显著性差异(χ2=21.65,P=0.00)。使用化学发光法S/CO值做为参考,胶体金法的试剂A敏感性明显好于试剂B。结论 3种新冠病毒抗体检测试剂在敏感性最低检测限方面存在显著差别,为保障检测结果准确性,建议多种抗体试剂的组合检测或间隔固定时间多次检测。