简介：摘要目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中，阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药方案的临床效果。方法选取支原体肺炎患儿72例，随机分为对照组与观察组，分别实施阿奇霉素单一用药和阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药，评价两组治疗效果。结果对照组总有效率为86.11%，观察组总有效率为97.22%，（P＜0.05）。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠联合用药，更利于小儿肺炎支原体肺炎的治疗，故值得推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的对哮喘患者推行孟鲁司特钠联合信必可都保的治疗方法，评估其效果。方法选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，分为联合组50名，予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗，对照组50名，仅予信必可都保吸入，对比两组疗效及满意度。结果所有患者肺功能中FEV1、FVC，血炎症指标中的IL-10、TNF-α均明显好转，联合组好转程度更大，患者也更为满意，P＜0.05。结论孟鲁司特钠和信必可都保共同用于哮喘的治疗时，可通过减轻炎性反应、改善肺功能等途径来缓解哮喘症状，效果较单药使用更好。

简介：摘要目的探讨后路钉棒系统内固定并植骨融合治疗脊柱胸腰段爆裂性骨折的临床效果。方法选取2016年5月到2018年3月于我院接受治疗的96例脊柱胸腰段爆裂性骨折患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，对照组患者给予前路减压植骨融合钢板内固定术治疗，观察组患者给予后路钉棒系统内固定并植骨融合治疗，观察分析两组患者的临床效果。结果观察组患者手术时间短于对照组患者，观察组患者术中出血量低于对照组患者，观察组患者并发症发生情况少于对照组患者；观察组患者随访后的脊柱功能评分高于对照组患者。结论后路钉棒系统内固定并植骨融合治疗脊柱胸腰段爆裂性骨折的临床效果显著，患者术中时间缩短，术中出血量得到了有效的控制，有利于术后患者脊柱功能恢复，适用于临床。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎效果。方法选择本院2017年12月－2018年12月间收治的过敏性鼻炎患者80例进行研究，将其按照入院时间顺序随机分为对照组、观察组，各40例。对照组给予依巴斯汀进行治疗，观察组在对照组基础上加以孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床效果以及临床症候积分。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗后临床症候积分低于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。结论对过敏性鼻炎患者应用孟鲁司特钠联合依巴斯汀进行治疗，能够明显提高患者治疗效果，并改善临床症状评分，应用价值较高，值得推广。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法：随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例，平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法，对比临床治疗工作的有效性。结果：观察组患者的 FVE（ 3.54±0.14） L、 FEV1（ 2.69±0.11） L、 PEF（ 83.28±0.17） L/min、 FEV1/FVC（ 96.31±0.41） %。总有效人数 38例，占比 97.44%，各项结果与对照组相比，差异均十分显著，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中，所取得效果比单一药物治疗更好，患者的各项指征能得到明显改善，提高生活质量。

简介：摘要：目的：孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法：选取 2017年 3月至 2019年 1月本院收治的 156例咳嗽变异性哮喘患者，将其分为研究组与对照组，每组 78例研究组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗，对照组患者给予布地奈德雾化剂进行治疗。比较两组患者临床治疗效果评。结果：研究组患者的治疗有效率显著优于对照组，研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：孟鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘，能提高治疗治疗效果，有利于患者肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法选择我院在2018年2月~2019年2月接受治疗的120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法选取2017年3月至2019年1月本院收治的156例咳嗽变异性哮喘患者，将其分为研究组与对照组，每组78例研究组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗，对照组患者给予布地奈德雾化剂进行治疗。比较两组患者临床治疗效果评。结果研究组患者的治疗有效率显著优于对照组，研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘，能提高治疗治疗效果，有利于患者肺功能恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者79例，平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法，对比临床治疗工作的有效性。结果观察组患者的FVE（3.54±0.14）L、FEV1（2.69±0.11）L、PEF（83.28±0.17）L/min、FEV1/FVC（96.31±0.41）%。总有效人数38例，占比97.44%，各项结果与对照组相比，差异均十分显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中，所取得效果比单一药物治疗更好，患者的各项指征能得到明显改善，提高生活质量。

简介：摘要目的分析普米克令舒联合孟鲁司特口服治疗哮喘的临床效果。方法选取本院中2018年2-8月间收治的88例哮喘患者的临床资料进行本次研究，并按照就诊顺序随机分组，实验组和对照组各44例患者。对照组在常规治疗的同时给予普米克令舒进行治疗，实验组常规治疗的同时给予普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗，根据两组患者治疗前后FEV1和PEF（白天、夜晚）指标的变化及不良反应发生率进行对比。结果本次研究结果显示，和对照组相比，实验组患者治疗后的FEV1和PEF（白天、夜晚）指标明显更优，且不良反应发生率6.82%，显著低于对照组的22.73%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在哮喘患者的临床治疗中，普米克令舒联合孟鲁司特的治疗效果明显优于普米克令舒，不仅不良反应发生率低，还能对患者肺功能进行改善，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要： 为了进一步帮助药品生产企业在 GMP 认证的过程更为顺利，制药企业必须对 GMP 认证时审计的流程予以充足的了解，并在现场认证时注意一些細节和技巧，这样也能帮助药品生产企业增强自身的管理水平与产品质量控制，不断推进品牌建设。本文基于这样一个前提，分别从以上两个部分进行阐述，为企业提高 GMP 实施水平和 GMP 认证前现场审计的顺利进行提供建议。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德、博利康尼联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法随机选取2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，并将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=40）。对两组都施以布地奈德与博利康尼联合治疗，研究组利用孟鲁司特进行佐治。随访1年，分析两组病情的复发情况，并对各组的肺部体征消失时间等指标作出比较。结果研究组的症状缓解时间为（4.08±0.57）d、肺部体征消失时间为（4.11±0.74）d，比对照组的（6.23±1.38）d、（7.52±2.13）d短，P＜0.05。研究组随访1年内的疾病复发率为2.5%，比对照组的20.0%低，P＜0.05。结论于常规布地奈德与博利康尼治疗的基础之上，利用孟鲁司特对哮喘患儿进行佐治，可有效预防疾病复发，促进肺部体征与临床症状缓解，建议临床推广。

简介：目的探究分析针对于患有哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者，采取孟鲁司特钠治疗的方法对其治疗无效情况的临床治疗效果以及安全性研究。方法将2017年12月至2018年10月在我医院接受诊治的122例患有哮喘-慢阻肺重叠综合征并且实施过的患者作为本次试验讨论的主要研究对象，两种治疗方式实行结束之后将对两组患者其治疗情况的治疗效果等相关的治疗效果进行比较和探究。结果据统计，实验治疗组的患者在治疗过程之中仅有4例出现治疗无效的病例，常规治疗组的患者则有18例在治疗过程之中出现治疗无效，实验治疗组的患者在治疗和孟鲁司特钠治疗之后有效概率（93.44%）明显优于常规治疗组患者的有效概率（70.49%），另外，在两组患者的临床治疗信息方面，实验治疗组的患者家属对整个治疗路径的满意程度以及对于焦虑烦躁等相关心理缺陷的控制评分明显优于常规治疗组，以上数据经过检验皆具备统计学意义（P<0.05）。讨论哮喘-慢阻肺重叠综合征作为当前医学史上比较常见的一种疾病，使用孟鲁司特钠治疗的方法来治疗患者，可以显著的挽救患者的生命，又可以提升患者的心理状态以及其个人的生活品质，临床效果明显。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：摘要目的探究分析稳定期喘息性支气管炎患儿口服孟鲁司特钠预防喘息、哮喘发作的效果。方法选取我院接诊的120例喘息性支气管炎患儿作为研究对象，并随机分成对照组（n=40）不施予药物干预、观察A组（n=40）施予患儿孟鲁司特治疗钠一个月、观察B组（n=40）施予患儿孟鲁司特钠治疗三个月。结果随访三个月后观察A、B组患儿的IL-12水平均高于对照组；观察A、B组患儿的IL-10、LTE4以及ECP水平均低于对照组；观察B组的理化指标优于观察A组差异具有统计学意义（P＜0.05）；三组患儿的喘息次数存在明显差异。观察组哮喘发生率6.3%（5/80）低于对照组的17.5%（7/40），差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论喘息性支气管炎患儿的稳定期施予孟鲁司特钠口服治疗，能有效降低反复喘息次数和哮喘发生率，且三个月疗程效果更有优势，同时改善Th1和Th2的免疫失衡。

简介：摘要目的研究利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果。方法选择2017年6月到2018年9月我院收治的糖尿病患者98例作为研究对象，将所有患者按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组，平均每组患者均为49例。常规治疗组采用阿卡波糖进行治疗，联合治疗组采用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗，比较两组治疗的效果。结果比较两组治疗之后的不良反应发生率，联合治疗组为8.16%（4/49），常规治疗组为20.41%（10/49），P＜0.05，差异具有统计学意义；评价两组患者的血糖控制状况，本文的联合治疗组控制情况优于常规治疗组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论对糖尿病患者进行治疗时应用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗能够发挥良好的治疗效果，可以控制患者的血糖，并且具有一定的安全性，值得推广。