简介：【摘要】目的：分析产前彩色多普勒超声诊断胎儿中枢神经系统畸形的应用价值。方法：回顾性分析我院2019.1～2020.12内收治的40例疑似产后胎儿中枢神经系统畸形产妇的产前彩色多普勒超声诊断资料，分析彩色多普勒超声对胎儿中枢神经系统畸形诊断应用价值。结果：40例THCA患者的超声检查诊断准确率为92.50%，虽低于金标准，但两者对比无明显差异(P＞0.05)。结论：产前彩色多普勒超声用于胎儿中枢神经系统畸形具有较高检出率，可降低畸形儿出生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析产前检查及产前健康教育与妊娠结局的关系。方法选取我院2012年10月-2013年10月间收治的500名孕产妇作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料，并将产前检查在5次以内的设为对照组，产检在5次及5次以上的设为观察组，对两组产妇的妊娠结局进行对比分析。结果对照组组胎盘早剥、产后出血、妊娠期高血压疾病、前置胎盘伴出血、过期妊娠、早产发生率明显高于观察组(P<0.05)。对照组新生儿窒息、呼吸窘迫综合征、早产、低体重儿、围产儿死亡、出生缺陷的发生率明显高于观察组(P<0.05)。接受过健康教育的孕产妇产前检查次数明显高于未接受过产前健康教育者(P<0.05)。结论孕产妇积极的接受健康教育、加强产前检查对于降低高危妊娠和孕产妇及胎儿并发症发生率具有良好的临床效果，值得在临床应用上推广。

简介：通过对青岛市产前筛查网络和产前诊断中心内部的建设与管理进行总结,笔者体会到,将产前诊断服务分为三级网络管理,可实现全市范围产前筛查工作的高覆盖率;通过强化产前诊断中心内部的规范管理、质量控制、合理转诊等制度的落实是可持续发展的关键,将直接关系到网络的稳固发展;产前诊断工作是一项系统工程,与之相关的产科、妇女保健科、遗传科、医学影像、儿科等多个专业的共同参与,精诚合作才能够实现高水平的产前诊断技术的良好实施;超声医学对出生缺陷二级预防的作用是无可替代;通过多学科会诊对畸形胎儿病情及预后进行客观的评价,指导产后手术矫治和康复治疗的时机与方法,避免无医学指征流产。通过近几年青岛市产前筛查和产前诊断工作的规范运行,实现了诊断技术高水平和筛查工作广覆盖的有效结合,大大降低了严重出生缺陷儿的出生率,为提高青岛市出生人口素质做出了积极贡献。

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简介：摘要：目的 研究探讨孕中期母体进行产前筛查和产前诊断的临床意义和医学价值，分析产前筛查联合产前诊断下母体减少产生缺陷的作用。方法 回顾性统计了我市某院 2015年 8月 -2016年 8月期间收治孕中期产前筛查、产前诊断的孕妇。通过对本组 150例进行血清甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素定量检测，来实现对母体及新生儿出生的跟踪，最终确定产前筛查、产前诊断下减少新生儿出生缺陷率的价值。结果 本组 150例进行产前筛查，筛查结果显示 DS高风险 6例、 ES高风险 1例、 NTD高风险 1例。高危率依次为 4.0% 、 0.67% 、 1.33% 。结合产前诊断结果来看， DS高风险 6例中有 3例确诊， ES高风险 1例诊断确诊， NTD高风险 2例均确诊，且在风险值评估环节漏判 2例。结论 产前筛查结果及风险评估为后期的产前诊断提供了较为显著的支撑，保障了诊断成功率。诊断确诊的 8例中有 6例是通过产前筛查提前评估出来，进一步表明对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的必要性和临床意义，大幅控制降低了新生缺陷率。

简介：摘要目的研究探讨孕中期母体进行产前筛查和产前诊断的临床意义和医学价值，分析产前筛查联合产前诊断下母体减少产生缺陷的作用。方法回顾性统计了我市某院2015年8月-2016年8月期间收治孕中期产前筛查、产前诊断的孕妇。通过对本组150例进行血清甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素定量检测，来实现对母体及新生儿出生的跟踪，最终确定产前筛查、产前诊断下减少新生儿出生缺陷率的价值。结果本组150例进行产前筛查，筛查结果显示DS高风险6例、ES高风险1例、NTD高风险1例。高危率依次为4.0%、0.67%、1.33%。结合产前诊断结果来看，DS高风险6例中有3例确诊，ES高风险1例诊断确诊，NTD高风险2例均确诊，且在风险值评估环节漏判2例。结论产前筛查结果及风险评估为后期的产前诊断提供了较为显著的支撑，保障了诊断成功率。诊断确诊的8例中有6例是通过产前筛查提前评估出来，进一步表明对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的必要性和临床意义，大幅控制降低了新生缺陷率。

简介：有人说，怀孕生育，多少是会有些风险的。此话不假，如今正常人群的生育，分娩后新生儿体检时发现的出生缺陷率，在上海就将近1％。对于已经怀上了二孩的妈妈，孕期有哪些医学检查就可以早一些知道孩子是否正常，以便采取一些必要的措施呢？那就是我们在这里要介绍的“产前筛查”和“产前诊断”。当然，按上海市的常规，产前筛查是每个怀孕的妇女都必须要做的；产前诊断那就只是有指征的孕妇才考虑进行。这两类孕期医学检查在临床上的开展，在避免出生缺陷方面，还是能解决相当多的问题的。

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简介：【摘要】目的：评价对第一产程孕妇进行的心理干预和技术指导对其生产前后的影响。方法：将100例孕妇随机分为观察组和对照组，对观察组孕妇实施产前心理干预和技术指导，对照组孕妇按照常规住院工作内容进行护理。结果：观察组孕妇及其家属单独询问医护人员频次、顺产转剖宫产率、产后出血量均低于对照组，孕妇、医生和护士的满意度均高于对照组。结论：产前进行心理干预和技术指导在生产前后都有很好的实际作用，值得大力开展。

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简介：摘要目的分析Ⅲ级产前超声检查对产前诊断胎儿畸形的意义及对产前胎儿畸形检出率的影响。方法回顾性分析2018年6月至2019年6月期间于我院收治的100例胎儿畸形孕产妇临床资料，分别采用Ⅰ、Ⅱ级超声检查与Ⅲ级产前超声检查。对比两种超声检查模式下胎儿畸形检出情况的差异。结果Ⅲ级产前超声检查针对胎儿畸形检出率明显高于Ⅰ、Ⅱ级超声检查（P<0.05）；孕20~30周产妇在实施Ⅲ级产前超声后，胎儿畸形检出率明显高于孕20周以下以及孕30周以上产妇（P<0.05）。结论Ⅲ级产前超声检查对产前诊断胎儿畸形的筛查价值较高，孕20~30周产妇胎儿畸形检出率最高，因此推荐孕妇产在此阶段接受检查，提高胎儿畸形筛查效果，改善孕妇与胎儿结局预后。

简介：摘要目的通过对78例胎儿颜面部畸形的分析，探讨产前超声诊断胎儿颜面部畸形的临床意义。方法选择2010年9月26日～2011年7月20日于中晚孕期来我院行胎儿常规超声检查的孕妇43142例，行系统胎儿超声检查的孕妇12997例，对胎儿进行畸形检查,与产后及引产后结果对照。结果共检出胎儿颜面部畸形78例,其中合并神经系统畸形7例，合并心脏畸形12例，合并骨骼肢体畸形5例。结论产前超声能准确诊断胎儿颜面部畸形，对降低出生缺陷，优生优育有重要意义。

简介：摘要：目的：探讨产前系统超声筛查妊高症对胎儿发育的应用价值。方法：研究对象为2021.6-2022.6月我院收治的150例妊娠高血压综合征孕妇，按照其血压将其分为轻度组（70例）、中度组（51例）和重度组（29例），均接受产前系统超声筛查，将三组胎儿的搏动指数（PI）、阻力指数（RI）及脐动脉收缩压最大血流速度（S）和舒张末期最大血流速度（D）的比值（S/D）进行对比，对各组胎儿发育延缓情况进行分析。结果：产前系统超声筛查结果显示，轻度组相关指标均优于中度组和重度组，差异显著（P＜0.05）；重度组胎儿迟缓发育检出率高于中度组和轻度组（P＜0.05）。结论：产前系统超声筛查妊高症对胎儿发育具有极高的应用价值，有助于降低胎儿发育迟缓的产前漏诊率，为胎儿的健康发育提供保障。

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简介：摘要目的探讨产前胎儿系统超声检查方法在胎儿先天性畸形诊断中的应用价值，旨在降低胎儿先天性畸形问题产生率。方法选取2014年1月至2015年3月在我院待产且进行产前胎儿系统超声检查的孕妇100例，对这100例孕妇的基本信息和超声检查情况展开回顾性研究和分析，观察胎儿先天性畸形诊断结果。结果在这100例孕妇当中，在接受分娩和引产之后，确定为畸形胎儿的有3例，胎儿畸形率为3.0%，经过彩超检查确诊的有2例，确诊率为2.0%，临床诊断遗漏率为1.0%。结论在胎儿先天性畸形诊断过程中，产前胎儿系统超声检查方法应用效果显著，诊断准确率较高，不仅能够避免胎儿缺陷问题出现，还能从根本上减少死胎数量，符合产科产前检查要求标准，值得临床大力应用和推广。

简介：目的探讨常规G显带染色体核型分析及染色体微阵列分析（chromosomalmicroarrayanalysis,CMA）技术在先天性泌尿系统畸形胎儿产前诊断中的应用价值及发病相关性,探讨泌尿系统畸形可能的致病机制。方法回顾性研究134例产前超声检查发现胎儿泌尿系统畸形并行常规G显带染色体核型分析的病例,其中30例按照AffymetrixCytoScanHD芯片平台的操作手册对胎儿及部分父母的DNA进行消化、连接、PCR、片段化、标记、杂交、洗染并全基因组扫描,采用配套的CHAS软件进行结果分析。结果（1）134例泌尿系统畸形病例,128例胎儿染色体正常;2例异常,分别为46,XY,del（21）（qter-p11：）和46,XY,der（22）t（Y,22）（q11;q13.3）,4例染色体多态性,染色体异常率为1.50%（2/134）。（2）30例CMA结果均成功获得分析,19例结果正常,检出11例CNVs,CNVs检出率为36.7%（11/30）;30例行CMA检测病例仅1例常规染色体核型分析异常（CMA亦检出病理性CNVs）,余29例均正常,泌尿系统畸形但染色体核型正常胎儿CNVs检出率为34.5%（10/29）。（3）11例CNVs,20%（6/30）考虑为良性CNVs,16.7%（5/30）为病理性CNVs。6例良性CNVs胎儿,其中5例行父母亲外周血CMA检测,发现均为来源父系或母系的遗传。5例病理性CNVs胎儿,有3例行父母外周血CMA检测,发现均为新发CNVs。29例泌尿系统畸形但染色体核型正常胎儿的病理性CNVs检出率为13.8%（4/29）。（4）根据产前超声表现将30例泌尿系统畸形病例分为孤立性泌尿系统畸形（24例）和泌尿系统畸形合并其他畸形（6例）,孤立性泌尿系统畸形胎儿的CNVs检出率为37.5%（9/24）,其中病理性CNVs为20.8%（5/24）,合并其他畸形胎儿的CNVs检出率为33.3%（2/6）,无病理性CNVs。两组病理性CNVs检出率差异无统计学意义。（5）本研究检出1例新发的17q12缺失综合征病例,与肾囊肿和糖尿病综合征（renalcystsanddiabetessyndr

简介：【摘要】目的 分析产前超声检查在胎儿泌尿系统畸形诊断中的应用效果。方法 本次研究对象为本院73例泌尿系统畸形胎儿，收治时间2018年12月

简介：摘要【目的】研究孕期系统健康教育在产前检查门诊护理中的应用效果。方法：调取我院2020年10月-2021年10月期间内产检门诊进行产前检查的孕妇64例为对象，经病例号随机排序法将其分为对照组（n=32）和观察组（n=32），对照组接受常规护理干预，观察组接受孕期系统健康教育干预，对比两组的护理效果。结果：两组的健康知识评分较护理前升高、且观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在产前检查门诊护理中应用孕期系统健康教育的护理效果良好，有助于提高孕妇的孕期健康知识，对后期良好分娩结局有着重要意义。