简介：

简介：摘要目的探讨和分析盐酸西替利嗪治疗糖尿病并发过敏性鼻炎的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析2008年12月至2010年12月来我院就诊的糖尿病并发过敏性鼻炎的患者50例，采用盐酸西替利嗪进行治疗，观察和比较治疗前后的效果。结果经治疗后，治疗前总积分为353，治疗后总积分为83，治疗前后临床症状和体征具有显著性差异(P<0.05）。症状的改善率达76.49%。其中显效9例，良效25例，有效10例，无效6例，总有效率为88.00%。结论盐酸西替利嗪治疗糖尿病并发过敏性鼻炎的疗效比较确切，不良反应小，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：摘要目的探讨盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法选择我院门诊治疗的玫瑰糠疹患者68例，34例对照组患者采用盐酸西替利嗪治疗，34例观察组患者采用盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果对照组和观察组治疗有效率具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后观察级IL-4显著高于对照组，IL-12、TNF-α则显著低于对照组，组间差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹效果确切，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：血浆样品中西替利嗪最低检测浓度为2.5　ng/ml,±s）Parameter CET tablet ZYR tablet Ka (t/h-1) 4.18±3.10 5.26±3.58K10 (t/h-1) 0.18±0.06 0.17±0.05 t1/2ka (t/h) 0.27±0.18 0.18±0.09 t1/2α (t/h) 1.10±1.10 1.00±1.09 t1/2β (t/h) 10.71±3.06 9.95±2.41 tmax (t/h) 0.72±0.09 0.72±0.09 cmax (ρB/ng*ml-1) 316.71±39.66 314.80±31.79 AUC0～∞ (A/ng*h*ml-1) 2 728.52±356.06　 2 753.01±360.33　 2.3　相对生物利用度与生物等效性评价　8名健康志愿者单剂量口服10 mg CET片和10 mg ZYR片后体内西替利嗪AUC0～∞及相对生物利用度比较结果列于表2,400.0 ng/ml的盐酸西替利嗪标准血浆样品系列

简介：【摘要】目的 评价过敏性鼻炎治疗中盐酸左西替利嗪颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂的临床疗效及安全性。方法 根据治疗方案的不同将我院收治的86例过敏性鼻炎患者分为两组，即糠酸莫米松鼻喷剂治疗方案（实施对象为43例对照组患者）与盐酸左西替利嗪颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗方案（实施对象为43例观察组患者），对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果 治疗有效率：观察组>对照组（P<0.05）；不良反应发生率：两组无显著差异（P>0.05）。结论 过敏性鼻炎患者采用盐酸左西替利嗪颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗，可达到良好的治疗效果，且兼具用药安全性，联合用药不会增加患者的不良反应。

简介：摘要目的观察复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效、安全性。方法188例患者随机分为治疗组和对照组，两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10mg，治疗组加用复方甘草甜素注射液60ml，每日静脉滴注1次，两组均以10日为1个疗程，治疗组每疗程间隔3～5日后再进行下1个疗程。停用复方甘草甜素注射液期间，继续使用盐酸西替利嗪片。全部病例均于用药2个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为89.8％和64.4％，两组有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效可靠、安全性好，可供临床选用。

简介：【摘要】目的：观察西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用效果。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的慢性荨麻疹患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。结果：评价两组疗效差异，观察组评价值87.50%远高于对照组评价值65.00%，P＜0.05。结论：西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用价值显著。

简介：摘要：目的：探讨小儿湿疹患者运用双歧三联活菌联合西替利嗪治疗的临床效果。方法：研究期2022年1月-2023年1月，入组观察对象50例，均为小儿湿疹患者，进入研究后以随机数字表法分组，一组观察组（n=25）实行双歧三联活菌联合西替利嗪治疗，一组对照组（n=25）实行西替利嗪治疗，对比不同治疗方案的临床效果。结果：观察组患者临床治疗效果高于对照组，（p＜0.05）；经治疗，观察组患者肠道菌群双歧杆菌、乳酸杆菌水平均高于对照组，（p＜0.05）。结论：小儿湿疹患者运用双歧三联活菌联合西替利嗪治疗的临床效果，可有效改善患者的肠道菌群水平，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为对照组观察组，对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日；吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。

简介：摘要目的探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者临床资料，随机分为两组，治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg，3次／d，盐酸西替利嗪10mg，1次／d，对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg，1次／d。两组疗程均为4周，均于治疗后第14，30天复诊。结果治疗2周后，与对照组比较P=0.757＞0.05(X2=0.625)；治疗4周后，与对照组比较P=0.588<0.05(X2=1.295)。从上表可以看出，治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异，P＞0.05。治疗组患者中有2例出现不良反应，发生率4%；对照组中有19例，发生率为38%，两组不良反应比较，P<0.05（X2=6.168）,差异有显著性。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹，疗效满意，值得在临床上应用。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹患者治疗当中的应用效果。方法：2021年1月-2022年3月设置为样本收录时间范围，予以本院皮肤科就诊68例慢性荨麻疹患者选取为样本，采用分组对照方式，探讨治疗手段实际应用价值，动态随机化分组，对照组/34例（西替利嗪治疗），实验组/34例（西替利嗪+复方甘草酸苷）；统计：（1）治疗有效率；（2）炎性因子水平值。结果：

简介：[摘要]目的：探究氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者的应用价值。方法：选取2021年12月至2022年11月我院收治的慢性荨麻疹患者作为研究对象，共计60例，采用电脑抽号法将其分为研究组、常规组，对研究组的30例患者应用氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗，对常规组的30例患者应用西替利嗪滴剂治疗，对比两组患者接受不同治疗后的差异性。结果：研究组患者的治疗效果优于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者的疼痛感比较，差异不存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的疼痛感低于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。研究组患者的满意度高于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对于慢性荨麻疹患者而言，对其进行治疗时，选用氯雷他定联合西替利嗪滴剂的方式进行干预，这种方式有助于缓解患者的疼痛感，提高患者的满意度，治疗效果确切，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用分析。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接诊的70例小儿咳嗽变异性哮喘患者，随机分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用西替利嗪疗法，观察组采用孟鲁司特纳联合西替利嗪疗法，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的患者的治疗天数、哮喘持续时间天数、肺部哮鸣音消失天数均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘，能缩短治疗天数、哮喘持续天数及肺部喘鸣音消失时间。

简介：呼吸道感染是最常见的呼吸系统疾病，临床上常见经常规抗感染及对症治疗后，发热、鼻塞、流涕、头痛等急性期症状消失，而咳嗽迁延不愈，可持续数日至数周，甚至更长时间，临床上称之为感染后咳嗽。本次研究对200例上呼吸道感染后咳嗽患者给予盐酸西替利嗪分散片联合孟鲁司特钠联合治疗，效果满意。现报道如下。

简介：摘要目的探究双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床价值。方法选取我院2017年1月~2018年1月收治的96例湿疹患儿作为研究对象，随机分为行西替利嗪治疗的对照组（n=48）和行双歧三联活菌联合西替利嗪治疗的实验组（n=48），对比疗效。结果实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，p<0.05；实验组双歧杆菌、乳酸杆菌及T淋巴细胞亚群改善情况均优于对照组，p<0.05。结论在小儿湿疹治疗过程中采用双歧三联活菌联合西替利嗪能有效调节肠道菌群，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨西替利嗪联合肝素钠治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的临床效果。方法2012年8月到2015年2月选择在我院诊治的过敏性紫癜患儿68例，对照组给予强的松片+西替利嗪+双嘧达莫片治疗，治疗组在对照组治疗组的基础上给予肝素钠治疗。结果治疗组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)，肾损害发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪联合肝素钠治疗小儿过敏性紫癜能有效预防肾损害，提高综合治疗疗效，是一种安全、有效的治疗方法。