简介:摘要目的观察参麦注射液对老年晚期肺腺癌患者PC方案化疗的生活质量的影响。方法将70例患者随机分成治疗组(n=35)和对照组(n=35),对照组单用PC方案(培美曲塞+顺铂),治疗组在对照组治疗基础上予参麦注射液静脉滴注。3w为1个疗程,2个疗程后,通过观察近期疗效、中医积分症状(咳嗽、咳血、胸痛、发热、气短、乏力、胃纳、口干)、骨髓抑制(白细胞、红细胞、血小板)结果两组近期疗效比较无统计学意义(P>0.05),在咳嗽、发热、气短,乏力、胃纳及口干上两组对比有统计学意义(p<0.05)而在咳血、胸痛两组无统计学意义(p>0.05),对于白细胞和血小板的减少有统计学意义(p<0.05)结论应用参麦注射液可以提高PC方案化疗的老年晚期肺腺癌患者的生活质量。但不能在化疗的基础上提升有效率。
简介:摘要目的观察五味参七胶囊与辛伐他汀联合治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法2015年1月—2016年2月,60例2型糖尿病高脂血症气虚痰瘀交阻证患者随机平均分为两组,对照组30例患者控制血糖并口服辛伐他汀,观察组30例患者在同对照组治疗的基础上口服五味参七胶囊,记录并对比两组治疗前后血脂、治疗后疗效。结果血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇,两组治疗前相当(P>0.05),观察组治疗后优于本组治疗前及同期对照组(P<0.05);观察组以93.33%的总有效率高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论五味参七胶囊联合辛伐他汀是2型糖尿病高脂血症较为有效的治疗方法,可考虑推广运用。
简介:摘要目的探讨参芪扶正注射液与GP方案联合治疗晚期肺腺癌的有效性,为临床实践提供参考。方法选取我科收治的晚期肺腺癌患者,随机分为对照组和试验组,对比两药的有效性。结果治疗4周后观察患者的疗效,试验组的治疗有效率(59.5%)和疾病控制率(86.5%)均高于对照组的治疗有效率(32.4%)和疾病控制率(62.2%);试验组的生活质量改善率(86.5%)也高于对照组的改善率(62.2%);在症状改善方面,试验组在4项观察指标当中改善情况均优于对照组,但只有乏力和呼吸困难两项指标的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可以提高GP方案治疗肺腺癌时的临床疗效,值得深入探讨。
简介:摘要目的研究分析参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床效果。方法此次研究的对象是选择112例慢性肺心病心衰患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组(P<0.01);治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。
简介:摘要目的观察黄参方隔姜灸对膝关节急性创伤性滑膜炎的治疗效果。方法随机选取我院收治的60例膝关节急性创伤性滑膜炎患者,随机将患者平均分为治疗组及对照组,每组30例。治疗组给予口服扶他林片,外敷硫酸镁;对照组在治疗组的治疗基础上,给予黄参方联合隔姜灸血海、足三里、阴陵泉、阳陵泉、内膝眼、外膝眼、委中等主穴的治疗方法。观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后CRP和ESR水平。结果对照组患者临床疗效显著优于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CRP和ESR水平比较,对照组水平均显著优于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄参方隔姜灸在对膝关节急性创伤性滑膜炎的治疗过程中可有效缓解症状体征,改善炎性指标水平,安全可靠,并可降低不良反应发生风险,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨参附注射液以及多巴胺剂量对休克患者的治疗效果,并对其血流动力学的变化进行分析。方法抽取2013年12月-2016年5月湖南省中医药研究院附属医院和长沙市中心医院接诊的84例休克患者进行回顾性分析,按照不同的救治方式将其分为观察组(n=42)与对照组(n=42),观察组患者予以参附注射液联合多巴胺的治疗措施,对照组予以常规的扩容治疗措施。观察两组患者的治疗效果以及血流动力学的变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率97.6%明显高于对照组的76.2%,两组比较差异具有统计学意义(X2=8.473,P<0.05);观察组患者6h以及12h的SVRI明显高于对照组,且24h的HR、CI、SVRI、SV以及多巴胺剂量均与对照组存在明显差异,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量的多巴胺可使患者达到较差的血流动力学效应,通过联用参附注射液,可有效降低多巴胺的用药剂量,提高了治疗效果,规避了各种不良影响,短期疗效优越。
简介:【摘要】目的:观察临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法:选取 2015年 5月 ~2016年 6月我院心内科收治的 84例心力衰竭合并室性心律失常患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各 42例,两组患者均给予胺碘酮治疗,同时观察组联合给予参松养心胶囊治疗,对比分析两组患者治疗后的效果。结果:治疗后两组患者治疗总有效率比较观察组较对照组明显升高( P< 0.05),不良反应发生率比较两组间无显著差异( P>0.05)。结论:临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常可显著提高临床治疗有效率,安全性高,可在临床推广应用。
简介:摘要目的评价炙甘草汤加减合并参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性早搏的临床疗效性以及药物安全性。方法严格按照入选标准及排除标准收治窦性心动过缓伴室早患者60例,均给予炙甘草汤加减100ml,日2次和参松养心胶囊3粒,日3次,总疗程共4周。服药期间继续其他西医基础疾病的药物治疗,但停用其他抗心律失常药物和影响心率的药物。临床治疗前及治疗1个疗程后查24小时动态心电图及血常规、尿常规、相关生化检查,分析动态心电图心率、室性早搏的变化及相关生化检查结果,并观察临床症状变化。结果绝大部分收治患者动态心电图平均心率均无明显减慢甚至有少数增快,室性早搏次数显著减少,临床症状消失或明显减轻,血常规、尿常规、相关生化检查治疗前后无明显变化。结论炙甘草汤加减合并参松养心胶囊有使窦性心动过缓伴室性早搏患者的临床症状消失或明显减轻,室性早搏次数明显减少,心率不减慢甚至可适当增快的作用,且对相关实验室检查无明显影响。
简介:【摘要】目的:观察临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法:选取 2013年 5月 -2016年 6月我院内科收治的 84例心力衰竭合并室性心律失常患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各 42例,两组患者均给予胺碘酮治疗,同时观察组联合给予参松养心胶囊治疗,对比分析两组患者治疗后的效果。结果:治疗后两组患者治疗总有效率比较,观察组较对照组明显升高( P< 0.05),不良反应发生率比较,两组间无显著差异( P> 0.05)。结论:临床应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常可显著提高临床治疗有效率,安全性高,可在临床推广应用。
简介:摘要目的观察参附注射液(SFI)联合无创肢体缺血预处理(NLIPC)对心内直视术中缺血再灌注心肌的保护作用。方法择期二尖瓣置换术患者48例,随机分为对照组、SFI组、NLIPC组、SFI联合NLIPC组,每组12例。SFI组分别在术前30min经中心静脉和开放主动脉后经体外循环(CPB)泵入参附注射液1.5mL/kg;NLIPC组对病人左下肢实施5分钟缺血/5分钟再灌注处理,连续重复该过程3次;SFI+NLIPC组,对照组为常规CPB。4组均予测定心肌损伤生化指标,观察心脏复跳情况和术后多巴胺使用情况。结果SFI+NLIPC组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTn-I)、丙二醛(MDA)升高程度明显低于其他3组(P<0.05)。结论联合使用SFI和NLIPC对缺血再灌注心肌具有更好的保护作用。
简介:摘要目的比较参芎葡萄糖注射液和普通肝素联合抗凝与普通肝素抗凝在CRRT中的应用效果。方法将60例慢性肾功能不全--尿毒症期患者随机双盲分为治疗组与对照组,各组30例,两组均给予常规治疗。CRRT治疗过程中,治疗组给予普通肝素抗凝,加用参芎葡萄糖注射液100ml,1次/d精点,对照组给予普通肝素抗凝。治疗结束后对比两组白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、钾离子(K+),钠离子(Na+),钙离子(Ca2+),APTT及滤器使用时间变化情况。结果治疗组与对照组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05),两组间比较未见明显差异(P>0.05),治疗组肝素使用量及滤器使用时间明显优于对照组,两组均未发现明显不良反应。结论参芎葡萄糖注射液联合肝素抗凝在CRRT治疗过程中安全,有效,明显延长滤器使用时间。
简介:目的:探讨参麦注射液对急性缺血性脑卒中患者的治疗效果及对血清炎症细胞因子水平的影响。方法:回顾性分析2015年2月~2016年8月在我院治疗的急性缺血性脑卒中患者的临床资料,根据其治疗方式分为对照组和治疗组,治疗组在西医常规治疗中加以参麦注射液治疗。所有患者均接受4周的治疗。观察两组治疗前后日常生活功能、神经功能缺损评分和血清炎症细胞因子水平的差异。结果:治疗前,两组患者日常生活能力得分无差别,治疗4周后,治疗组进食、洗澡、修饰和穿衣等维度得分均较对照组明显为高;治疗前,两组患者的NIHSS评分无差别(t=-0.086,P=0.466),治疗4周后,治疗组的NIHSS评分明显低于对照组(t=9.208,P〈0.001);治疗前,两组患者血清炎症细胞因子水平无差别,治疗4周后,治疗组的IL-18、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平明显低于对照组;治疗组2例(6.25%)发生不良反应,对照组未见不良反应。结论:参麦注射液可改善急性缺血性脑卒中患者的预后,降低患者血清炎症细胞因子水平。