简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效和应用价值。方法：选择2022年3月至2023年3月期间我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为实验组和参照组，每组30例。参照组接受布地奈德治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的临床效果。结果：与参照组相比，观察组的咳嗽变异性哮喘患者在临床效果上有明显改善，且差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗干预能够明显提高咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。

简介：摘要：目的：本次研究主要是针对小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠对支原体肺炎儿童患者的治疗效果进行对比。方法：将2022年7月至2023年11月之间的44例支原体肺炎儿童患者作为研究对象，按照随机数分为对照组与观察组，对比两组儿童患者免疫功能指标、炎症因子水平指标以及心肌酶指标水平。结果：在统计学处理软件对数据对比结果中可以看出，在治疗工作开展之前，儿童患者的各项对比参数没有明显差异性，具有较强的可比性；在治疗工作开展之后，儿童患者的各项参数水平均有所改善，其中以观察组儿童患者的改善效果更加明显，数据之间的对比具备统计学标准意义。结论：针对支原体肺炎儿童患者治疗的过程中，以小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗，能够提升儿童患者自身的免疫功能，降低儿童患者炎症因子的产生，并且对儿童患者的心肌酶水平进行改善，具有较强的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 分析在小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果。方法 选取我院收治的小儿支气管哮喘患者80例作为本次研究的观察对象，随机数字法将其分为对照组40例（常规普米克令舒治疗）、观察组40例（普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗），对比两组患者的临床肺部功能情况、临床疗效情况。结果 观察组的FVC、FEV1显著高于对照组的FVC、FEV1，两组临床肺部功能对比差异显著P<0.05；观察组的总有效率显著高于对照组，两组临床疗效对比差异显著用P<0.05表示。结论 小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片在治疗小儿支气管哮喘中的疗效及安全性。方法：选取2022年1月—2023年12月80例在本院接受治疗的支气管哮喘患儿，以随机数字表法分组，每组40例，常规组采用沙丁胺醇治疗，联合组在常规组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组呼吸功能、不良反应发生率及治疗效果。结果：治疗后，联合组呼吸功能优于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组不良反应发生率低于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组治疗有效率高于常规组，有差异（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合沙丁胺醇在治疗小儿支气管哮喘中表现出良好的疗效，且安全性较高，因此，该联合治疗方案可作为小儿支气管哮喘的有效治疗手段之一。

简介：摘要：目的 研究分析孟鲁司特钠对儿童喘息性支气管炎临床疗效及免疫功能的影响。方法 选择医院中2022年6月至2023年6月期间的儿童喘息性支气管炎70例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组35例。对照组接受了标准的糖皮质激素治疗，观察组则在对照组治疗基础上，额外给予了孟鲁司特钠咀嚼片。对比组间患儿的总疗效率、治疗前后的血气指标以及CD4+CD25+调节性T细胞的比例。结果 观察组总体治疗有效率显著高于对照组（P<0.05），治疗后两组PaO2、CD4+CD25+调节性T细胞的比例显著高于治疗前（P<0.05），治疗后观察组PaO2、CD4+CD25+调节性T细胞的比例显著高于对照组（P<0.05）；治疗后两组PaCO2显著低于治疗前（P<0.05），治疗后观察组PaCO2显著低于对照组（P<0.05）。结论 儿童喘息性支气管炎患者中使用孟鲁司特钠的应用显示出改善血气状况的效果，增强了临床治疗的有效性，同时提升了患儿的免疫功能。

简介：【摘要】目的 探究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管炎患者进行研究，共计100例，使用随机数字法进行分组。参照组应用孟鲁司特钠治疗，研究组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗，治疗效果对比分析。结果 研究组患者治疗后肺功能指标均优于参照组各指标（P

简介：【摘要】目的：以慢性咳嗽的患儿为研究对象，了解布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗模式优势展开分析，并总结药物的药学特性。方法：选择我院收治的42例慢性咳嗽的患儿为研究对象后，其中观察组患儿接受布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对照组患儿单纯接受布地奈德治疗，两组患儿的治疗周期均为14天，对治疗效果进行评价。结果：观察组患儿的药物治疗总有效率高于对照组，并且治疗后患儿的呼吸功能整体优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性咳嗽患儿临床治疗期间，布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗方法具有显著优势，在两种药物的特殊药学作用机制下，在临床治疗中能够取得满意的临床疗效，并强化患儿的呼吸系统功能，具有显著效果。

简介：【摘要】目的：研究和探讨利拉鲁肽对糖尿病肾病患者治疗效果及炎性因子水平影响。方法 ：选取我院于2020年3月-2021年3月期间收治糖尿病肾病患者82例，按照数字表法随机分为对照（41例）、观察（41例）两组，对照组患者给予常规治疗方案，观察组患者在原常规治疗基础上给予利拉鲁肽治疗。对比两组治疗前后FBG、P2hBG、HbA1c等血糖指标水平。结果：治疗前两组HbA1c等血糖水平无差异（P＞0.05），治疗后观察组患者HbA1c等水平均优于对照组，组间有差异（P＜0.05）。治疗前两组MCP-1等炎性因子水平无差异（P＞0.05），治疗后观察组患者MCP-1等水平均低于对照组，组间有差异（P＜0.05）。结论 为进一步提高临床疗效，本次研究对糖尿病肾病患者给予常规治疗联合利拉鲁肽治疗方案，可有效改善患者血糖水平，同时调节机体炎性应激反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法：选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例，按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗，观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果：经治疗后，两组患儿综合情况均有好转，但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组，两组差异均具有统计学意义（P＜0.05），同时观察组不良反应发生率低于对照组，具有可比性，无统计学意义（P＞0.05）。结论：在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率，有一定疗效及推广应用价值。

简介：摘要：目的：研究利拉鲁肽联合二甲双胍在老年2型糖尿病患者中的临床疗效。方法：选取2022年9月至2023年9月期间收治于我院的老年2型糖尿病患者50例作为研究对象，将其随机分为两组，每组25例，对照组采用二甲双胍单药治疗，观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。观察并记录两组患者在治疗前后的血糖控制情况和不良反应发生率。结果：观察组患者的空腹血糖和餐后血糖水平明显下降（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于对照组（p＜0.05）。结论：利拉鲁肽联合二甲双胍是一种安全有效的老年2型糖尿病治疗方案，可以改善血糖控制和血脂水平，并且具有较低的不良反应发生率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在老年2型糖尿病患者中利拉鲁肽联合二甲双胍治疗效果。方法：参与研究的均为我院收治的老年2型糖尿病患者，病例数60例，选取时间为2020年5月~2022年5月，随机数字表法分组，分为应用格列美脲联合二甲双胍治疗的对照组和利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的治疗组，各30例，比较两组治疗效果。结果：治疗后治疗组FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和分析利拉鲁肽联合替米沙坦治疗高血压合并糖尿病患者的疗效。方法：将70例给高血压合并糖尿病病人随机分成各35例的参考组与研究组；分别接受单独利拉鲁肽治疗与利拉鲁肽联合替米沙坦治疗。对比两组病人的疗效与不良反应。结果：研究组病人糖尿病、高血压治疗总有效率分别为97.1%和91.4%，均显著高于参考组；同时研究组病人的不良反应率20.0%显著低于参考组，P

简介：摘要：目的 探究成人支气管哮喘缓解期使用加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法 选择本院收治的成人支气管哮喘缓解期患者进行研究，共计80例，时间为2020.12~2022.12。数字表法随机分组，分对照组、观察组，各40例。对照组单用孟鲁司特钠治疗，观察组则联用加减玉屏风散治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后免疫功能水平。结果 观察组临床有效率较对照组高（P

简介：摘要 目的 探讨孟鲁司特钠联合复方甲氧那明在慢性支气管炎中的应用实践成果，分析其临床应用价值。 方法 选取我院2022年3月至2023年3月收治的80例慢性支气管炎患者，并按照治疗方式的不同分为对照组和观察组两组，每组40人。其中对照组给予孟鲁斯特纳常规治疗，观察组则在对照组的基础上应用复方甲氧那明，治疗完成后观察两组患者的临床相关症状。 结果 观察组患者的临床症状改善时间显著短于对照组，且肺功能指标和炎症因子相关指标显著优于对照组，且具有较低的不良反应发生率，以上差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断2型糖尿病（T2MD）治疗中的临床价值。方法：采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的84例新诊断T2MD患者，将其在随机数字表形式下以1/1的比例划分为2组，对照组甘精胰岛素治疗，观察组利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗；统计2组血糖水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平显著低于对照组（P0.05）。结论：将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断T2MD治疗中效果显著，安全性高，可推广。

简介：【摘 要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法：将2022.3月至2023.3月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，使用抽签分组办法，分成研究组与对照组，每组有30例患儿，研究组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组接受单一的布地奈德治疗，对治疗效果进行比较。结果：肺功能指标相比，治疗前相关指标两组对比无显著差异，P＞0.05，治疗后研究组的FVC、FEV1、PEF指标评分高于对照组，P＜0.05；研究组的治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德方案用于小儿咳嗽变异性哮喘中，可提升疾病治疗效果，改善患者肺部功能，且用药安全性有所保障，值得运用。

简介：【摘要】目的：分析将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断2型糖尿病（T2MD）治疗中的临床价值。方法：采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的84例新诊断T2MD患者，将其在随机数字表形式下以1/1的比例划分为2组，对照组甘精胰岛素治疗，观察组利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗；统计2组血糖水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平显著低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率对比无统计差异（P>0.05）。结论：将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断T2MD治疗中效果显著，安全性高，可推广。

简介：【摘要】目的：探究一次性宫颈扩张棒在取环、放环以及人工流产术中的临床应用价值。方法：选择2022年1月-2023年10月期间来我中心接受取环、放环以及人工流产术的70例女性进行研究，按照奇偶数原则，将其分别纳入对照组和观察组，各组35例，前者应用传统的金属子宫颈扩张器、后者利用一次性宫颈扩张棒配合操作。比较两组并发症发生率和治疗总有效率。结果：从数据分析结果来看，参照对照组，观察组患者并发症发生率明显更低且具有较高的治疗总有效率（P＜0.05），存在统计学判断标准。结论：在取环、放环以及人工流产术中应用一次性宫颈扩张棒，能够突破传统的金属子宫颈扩张器参与治疗的弊端，不仅可以降低并发症发生率，还可以巩固治疗效果，具有极高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果分析。方法：选取我院将100例慢性荨麻疹患者分为两组，常规护理组50人孟鲁司特联合卡介菌素治疗，探究组50例左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗，对比不同治疗效果。结果：经过治疗后，探究组治疗有效率96.00%高于常规组84.00%，（P＜0.05）。结论：通过左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果进行分析，可以提高患者的治疗有效率，而且药物的安全性较高，在临床上值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析小儿肺炎支原体肺炎联用孟鲁司特钠片和阿奇霉素注射液的价值。方法：对2021年4月-2023年3月本科接诊肺炎支原体肺炎患儿（n=200）进行随机分组，试验和对照组各100人，前者用孟鲁司特钠片和阿奇霉素注射液，后者用阿奇霉素注射液。对比退热时间等指标。结果：关于退热时间与咳嗽缓解时间这两个指标：试验组数据分别是（2.98±0.34）d、（4.05±0.57）d，和对照组数据（4.27±0.68）d、（6.58±0.89）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率这个指标：试验组数据98.0%，和对照组数据83.0%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿肺炎支原体肺炎联用孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液，患儿的症状缓解更为迅速，疗效提升也更加明显。