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193 个结果
  • 简介:【摘要】目的: 研究常规治疗与孟司特钠在哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者中的临床应用。 方法: 选取 2015 年 1 月到 2018 年 12 月哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者为研究对象,病例数 50 例,数字表法划分为两组,即对照组、试验组,其中对照组采取常规治疗,试验组是以常规治疗为基础,向患者予以孟司特钠治疗,每组患者 25 例,观察患者临床疗效。 结果: 对照组总有效率 72% ,试验组总有效率 96% ,对比差异有意义( P < 0.05 )。对照组肺功能指标 均 低于试验组,组间差异有意义( P < 0.05 )。 结论: 哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者治疗时,采取孟司特钠治疗,具有较高临床疗效, 可以 改善患者肺功能指标。

  • 标签: 常规治疗 孟鲁司特钠 哮喘 -慢阻肺重叠综合征
  • 简介:【摘要】目的: 分析给予多囊卵巢综合征( PCOS )患者实施达英 -35 结合利拉肽治疗方案的影响。 方法: 选择 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 就诊于某医科大学附属医院中内分泌科室与妇科门诊的 68 例 PCOS 患者, 应用 随机化分组法分为研究组( n=34 ,达英 -35 结合利拉肽)与对照组( n=34 ,达英 -35 )。比较两组各项指标,包括( 2h 血糖 、 TG 、 FINS 、 HOMA-β 、 LH 等)。 结果: 治疗后,研究组 BMI 、 FINS 、 HOMA-IR 、 LH 以及 T 指标均优于对照组( P<0.05 )。但是, FPG 、 2h 血糖、 TG 等指标与对照组并无显著差异( P>0.05 )。 结论: 应用达英 35 联合利拉肽有助于改善患者 FPG 、 2h 血糖等指标水平,临床效果显著。

  • 标签: 达英 -35 利拉鲁肽 囊卵巢综合征 代谢指标
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著, 值得借鉴 。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗 替卡松 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组 90例,为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,而观察组 90例,则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后,对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组,( P<0.05);为患者治疗前,两组 PEF以及 PEV1比较,( P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组,( P<0.05)数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟司特联合治疗的临床疗效。方法对我院特定时段内接诊的98例支气管哮喘患者展开研究,按用药差异分为两组,对照组沙美特罗替卡松单药治疗,观察组联合孟司特治疗,对比分析治疗效果、治疗前后临床症状改善情况以及肺功能。结果观察组疗效97.9%,对照组87.7%,观察组疗效明显高于对照组,观察组积分明显低于对照组,肺功能情况好于对照组,(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟司特联合治疗疗效显著,值得推广。

  • 标签: 沙美特罗替卡松 孟鲁司特 治疗支气管哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的评价利拉肽单药治疗新诊超重或肥胖2型糖尿病的效果及安全性。方法选取我院收治的66例超重或肥胖2型糖尿病患者,随机分成两组,其中对照组33例,采用二甲双胍治疗,观察组33例,采用利拉肽治疗,对比两组患者治疗前后的体质指数、空腹血糖情况和不良反应。结果治疗前,两组患者的体质指数和空腹血糖没有明显差异(p>0.05),治疗后,观察组的体质指数和空腹血糖明显低于对照组(p<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(p<0.05)。结论利拉肽能有效降低超重或肥胖2型糖尿病患者的体质指数和血糖水平,疗效确切安全性高,值得推广。

  • 标签: 超重肥胖 2型糖尿病 利拉鲁肽 二甲双胍
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析利拉肽联合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床效果。方法 选择我院 2017年 9月 -2019年 4月收治的 2型糖尿病患者 104例作为本次的研究对象,随机分为联合组和对照组,每组 52例,对照组给予二甲双胍治疗,联合组在此基础上联合利拉肽治疗。比较两组患者治疗前后 BMI、 FPG、 2hPG、 HbAlc、 FCP以及 2hCP的变化。结果 两组患者治疗后 BMI、 FPG、 2hPG、 HbAlc、 FCP以及 2hCP均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P< 0.05);联合组患者治疗后上述指标较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P< 0.05)。联合组患者低血糖发生率明显低于对照组,差异均无统计学意义( P> 0.05)。结论 利拉肽联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者可以取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得在临床上广泛的推广应用。

  • 标签: 利拉鲁肽 二甲双胍 2型糖尿病 临床效果
  • 简介:目的探讨津力达颗粒联合利拉肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。

  • 标签: 津力达颗粒 利拉鲁肽 二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的:评价利拉肽单药治疗新诊超重或肥胖 2型糖尿病的效果及安全性。方法:选取我院收治的 66例超重或肥胖 2型糖尿病患者,随机分成两组,其中对照组 33例,采用二甲双胍治疗,观察组 33例,采用利拉肽治疗,对比两组患者治疗前后的体质指数、空腹血糖情况和不良反应。结果:治疗前,两组患者的体质指数和空腹血糖没有明显差异( p> 0.05),治疗后,观察组的体质指数和空腹血糖明显低于对照组( p< 0.05),不良反应发生率明显低于对照组( p< 0.05)。结论:利拉肽能有效降低超重或肥胖 2型糖尿病患者的体质指数和血糖水平,疗效确切安全性高,值得推广。

  • 标签: 超重肥胖 2型糖尿病 利拉鲁肽 二甲双胍
  • 简介:摘要目的探讨利拉肽注射液对超重及肥胖2型糖尿病患者的体重指数和胰岛功能的影响。方法50例超重及肥胖2型糖尿病患者在维持原治疗方案的基础上加用利拉肽治疗12周,比较治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)],以及低血糖发生率。结果加用利拉肽注射液治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c、BMI、HOMA-IR均下降;HOMA-β、FINS均升高(P<0.05)。治疗后低血糖发生率低于治疗前(P<0.05)。结论利拉肽注射液能够明显降低超重和肥胖2型糖尿病患者的体重指数,改善胰岛功能,降低低血糖发生率,安全平稳降低血糖。

  • 标签: 利拉鲁肽 2型糖尿病 肥胖 体重指数 胰岛功能
  • 简介:摘要目的采取孟司特联合布地奈德方案治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(eB),观察其临床疗效及预防复发效果。方法选取我院进行治疗的69例eB患者。将患者随机分组两组,对照组35例,采用布地奈德单一治疗;观察组34例,采用孟司特+布地奈德联合治疗;对比两组患者的治疗效果及复发情况(半年内)。结果观察组经过联合治疗,有效率为97.06%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访半年后,观察组复发率11.76%;对照组复发率31.43%,有统计学意义(P<0.05)。结论孟司特+布地奈德治疗eB,能够发挥协同抗炎作用,明显减轻患者的临床症状,改善患者预后结果。

  • 标签: 嗜酸粒细胞性支气管炎 孟鲁司特,布地奈德 疗效
  • 简介:摘要目的研究孟司特结合沙美特罗替卡松在治疗老年中重度支气管哮喘中的应用效果。方法选取2018年4月—2019年4月医院诊治的64例老年中重度支气管哮喘患者并随机分为两组,其中32例患者采用孟司特结合沙美特罗替卡松进行治疗,设为研究组,另外的32里患者只采用沙美特罗替卡松雾化吸入进行治疗,设为对照组,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者哮喘控制测试表得分显著优于对照组,P<0.05,且研究组患者治疗有效率明显高于对照组,P<0.05。结论孟司特结合沙美特罗替卡松在老年中重度支气管哮喘治疗中有着更好的应用效果,相比于只采用沙美特罗替卡松治疗,患者的哮喘控制测试表得分以及治疗有效率明显更高,值得大力推广和引用。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗替卡松 老年中重度支气管哮喘
  • 简介:摘 要 目的 观察孟司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗肺炎喘嗽后期的有效性,为临床提供依据。方法 选择 2018 年 1 月至 2018 年 12 月笔者收治的肺炎喘嗽后期 23例,应用辨证论治思维对症选药,以孟司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤为基础方进行治疗 ,观察肺炎喘嗽后期 7d,治疗前后进行比较。结果 23例肺炎喘嗽后期患儿应用孟司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗总有效率为 95.66%。结论 应用孟司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗肺炎喘嗽后期是有效的。

  • 标签: 肺炎喘嗽后期 孟鲁司特钠咀嚼片 沙参麦冬汤 临床观察
  • 简介:摘要目的探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取医院2017年2月至2019年3月收治的180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组90例,为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,而观察组90例,则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。结果经过治疗后,对照组患者的总有效率以及6个月内复发情况明显低于观察组,(P<0.05);为患者治疗前,两组PEF以及PEV1比较,(P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的PEF以及PEV1情况明显低于观察组,(P<0.05)数据差异具有统计学意义。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:摘要:目的:采取孟司特联合布地奈德方案治疗嗜酸粒细胞性支气管炎 (eB),观察其临床疗效及预防复发效果。方法:选取我院进行治疗的 69例 eB患者。将患者随机分组两组,对照组 35例,采用布地奈德单一治疗;观察组 34例,采用孟司特 +布地奈德联合治疗;对比两组患者的治疗效果及复发情况 (半年内 )。结果:观察组经过联合治疗,有效率为 97.06%,对照组为 80.00%,差异有统计学意义 (P<0.05);随访半年后,观察组复发率 11.76%;对照组复发率 31.43%,有统计学意义 (P<0.05)。结论:孟司特 +布地奈德治疗 eB,能够发挥协同抗炎作用,明显减轻患者的临床症状,改善患者预后结果。

  • 标签: 嗜酸粒细胞性支气管炎 孟鲁司特,布地奈德 疗效
  • 简介:摘要目的对比地特胰岛素联合利拉肽治疗肥胖2型糖尿病患者的效果及安全性。方法选取我院2017年1月至2018年1月期间收治的80例肥胖2型糖尿病患者,按照随机数字表的方法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),其中对照组单用地特胰岛素药物治疗,观察组加以联合利拉肽治疗,分别对两组患者的治疗效果和药物不良反应进行客观比较。结果经比较,观察组患者的临床总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者的药物不良反应发生率稍高于对照组,但两组比较差异不显著(P>0.05)。结论地特胰岛素联合利拉肽治疗肥胖2型糖尿病患者的临床疗效确切,且具备一定的安全性,值得临床推广。

  • 标签: 地特胰岛素 利拉鲁肽 肥胖 糖尿病
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 观察比较 前列腺癌 晚期 患者联合应用戈舍瑞林与比卡胺治疗的临床疗效 。方法: 选择 我院 20 15 年 8 月 到 201 7 年 12 月收治的 前列腺癌晚期 患者 88 例为研究对象, 按照治疗方法不同分为 两组:研究 组 ( n=44 ) 和对照组 ( n=44 ) 。 研究 组 应用 戈舍瑞林与比卡胺 联合治疗措施 ,对照组 患者行 双侧睾丸切除术 联合口服比卡胺治疗。观察比较两组排尿梗阻情况、骨转移发生率;比较治疗前及治疗后 1 年两组的生活质量。 结果: 治疗后 6 个月、 12 个月, 两组 排尿梗阻情况、骨转移 发生率之间比较, 差异 无 统计学 显著性 ( P > 0.05 )。 两组患者治疗 后 1 年的 生活质量 评分 均明显 高于治疗前;与对照组比较,研究 组 患者治疗后 1 年的 生活质量 评分 明显 升高 ,差异有 显著性 (P<0 . 05) 。 结论: 前列腺癌晚期 患者 联合应用 戈舍瑞林与曲谱瑞林 均可用取得满意的临床效果,但是,联合用药可以显著改善患者的生活质量 。

  • 标签: [ ] 戈舍瑞林 比卡鲁胺 晚期 前列腺 临床疗效 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合孟司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2015年2月—2017年12月本院所收治78例小儿支气管哮喘作为研究对象,采用数字表法随机将研究对象分为对照组与观察组(各39例)。两组患者均采用孟司特进行治疗,对照组联合0.5mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,观察组联合1mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间。结果对照组患者总临床有效率为74.35%(29/39),明显低于观察组97.43%(38/39),差异具体统计学意义(χ2=8.573,P<0.05);观察组不良反应发生率为5.12%(2/39),对照组不良反应发生率为7.69%(3/39),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失时间明显短于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对于0.5mg剂量布地奈德,1mg剂量布地奈德联合孟司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效更佳,安全性好。

  • 标签: 不同剂量 布地奈德 孟鲁司特 小儿支气管哮喘 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察比较前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与比卡胺治疗的临床疗效。方法选择我院2015年8月到2017年12月收治的前列腺癌晚期患者88例为研究对象,按照治疗方法不同分为两组研究组(n=44)和对照组(n=44)。研究组应用戈舍瑞林与比卡胺联合治疗措施,对照组患者行双侧睾丸切除术联合口服比卡胺治疗。观察比较两组排尿梗阻情况、骨转移发生率;比较治疗前及治疗后1年两组的生活质量。结果治疗后6个月、12个月,两组排尿梗阻情况、骨转移发生率之间比较,差异无统计学显著性(P>0.05)。两组患者治疗后1年的生活质量评分均明显高于治疗前;与对照组比较,研究组患者治疗后1年的生活质量评分明显升高,差异有显著性(P<0.05)。结论前列腺癌晚期患者联合应用戈舍瑞林与曲谱瑞林均可用取得满意的临床效果,但是,联合用药可以显著改善患者的生活质量。

  • 标签: 戈舍瑞林 比卡鲁胺 晚期前列腺 临床疗效 生活质量