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家族性双侧嗜铬细胞瘤1例报道及文献复习

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摘要 <正>家族性嗜铬细胞瘤(familialpheochromocytoma)是嗜铬细胞瘤中常染色体显性遗传,有高度外显性的一种特殊类型。本院收治1例家族性双侧嗜铬细胞瘤患者,报告如下。1病例简介患者,男,15岁,因"低热2月余"入院。

DOI pn4936yq4y/104683

作者王海峰;张沂南;夏庆华

机构地区不详

出处《泌尿外科杂志（电子版）》 2011年2期

关键词嗜铬细胞瘤家族性肾上腺切除术常染色体显性遗传特殊类型高血压危象

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2011年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

泌尿外科杂志（电子版）

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