摘要
Anacardic酸(AA)是2-hydroxy-6-alkylbenzoic酸相当或相同的事物的混合物。它广泛地被认为是p300的一个非特定的histoneacetyltransferase禁止者。效果和在LNCaP房间(前列腺癌症房间)的AA的机制仍然保持未知。在LNCaP房间上调查AA的效果，我们执行了几个实验并且发现AA禁止LNCaP房间增长，导致G1/S房间周期拘捕和LNCaP的apoptosis房间。AA对LNCaP房间经由起作用的机制可能由于下列方面。首先，AA能除了它在LNCaP房间通过translational以后修正调整p300的功能的机制调整p300抄写和蛋白质水平。第二，AA能通过在LNCaP房间在Ser15上增加p53的phosphorylation激活p53。AA能有选择地激活p21(p53的目标基因)。第三，通过supressingp300的AA罐头下面调整雄激素受体(AR)。我们的学习建议AA在LNCaP房间举办多重反肿瘤活动并且保证进一步的调查。
出版日期
2012年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
