Runt-related transcription factor 3 is involved in the altered phenotype and function in ThPok-deficient invariant natural killer T cells

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摘要 在CD4系抄写因素ThPok和CD8系抄写因素之间的相互影响,老牛相关的抄写因素3(Runx3),在T房间,开发广泛地被记录了。然而,很少在不变的自然漂亮T(iNKT)房间开发对这些抄写因素的角色被知道。限制CD1d的iNKT房间承诺CD4+CD8−和CD4−CD8−sublineages,它对抗原刺激作出回应与快速并且T助手(Th)的有势力版本1并且Th2cytokines。然而,以前的报告在ThPok缺乏的老鼠表明了CD8+NKT房间的一张新人口。在当前的学习,我们寻求了决定Runx3是否当ThPok不在时涉及CD8的重新表示和iNKT房间的功能。我们使用了缺乏Runx3,ThPok或两个的老鼠并且证实Runx3为在ThPok猛烈老鼠的CD8+iNKT房间的外观部分负责。另外,Runx3参予了有免疫力的反应在α的一个模型由iNKT房间调停了;-galactosylceramide-induced尖锐肝炎。这些结果显示Runx3为在ThPok缺乏的iNKT房间观察的phenotypic和功能的变化是关键的。
机构地区 不详
出版日期 2014年03月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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