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中国药典2000年版无菌检查法取样量与结果判定的探讨

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摘要中国药典2000年版规定:无菌检查法应用于无菌或灭菌制品、敷料、缝合线、无菌器具及其他应作无菌检查的品种,按照无菌检查范围检查结果为无菌时,由于它既受抽检样本数量的限制,又受生产和灭菌工艺的限制,所以在一定意义上讲,它表示的是最终灭菌品种达到了10-6微生物存活概率的相对意义[1].

DOI 54y9rwpxd0/1413204

作者赵国辉;姜连阁;纪元;李嗣东;梅伟;刘德

机构地区不详

出处《中国药品标准》 2002年3期

关键词中国药典 2000年版无菌检查法取样量结果判定

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2002年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药品标准

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