摘要
Dimethylfumarate(DMF)是使用到对待的新药多重硬化(MS)病人。这里，我们在生来的杀手(NK)的各种各样的活动检验了DMF和DMF代谢物monomethylfumarate(MMF)的效果房间。我们证明MMF扩充K562和RAJI肿瘤房间的主要CD56+,然而并非CD56−,NK房间细胞溶解。MMF为24h在孵化以后在CD56+,然而并非CD56−,NK房间的表面上导致了NKp46表示。这效果密切通过这代谢物从这些房间在CD56+NK房间和GranzymeB版本的正式就职的表面上与CD107a表示的upregulation被相关。anti-NKp46抗体通过CD56+NK房间禁止了CD107a的导致MMF的upregulation和肿瘤房间的细胞溶解。因此，这些结果是第一证明MMF扩充肿瘤目标房间的CD56+NK房间细胞溶解，效果通过NKp46调停了。这新奇效果在癌症为治疗学或预防的协议建议MMF的使用。
出版日期
2016年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
