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冬凌草甲素抗肿瘤作用机制及其结构改造研究进展

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摘要天然产物在新药研发中占重要地位,在抗肿瘤药物研究领域,很多活性优良、作用机制和靶点独特的药物都是从活性天然产物中发现的。冬凌草甲素属于ent-贝壳杉烷型二萜化合物,对多种肿瘤具有很好的生长抑制活性。冬凌草甲素的抗肿瘤活性中心为其α,β-不饱和环戊酮结构,其抗肿瘤作用机制涉及细胞凋亡、细胞自噬、细胞周期阻滞等多个方面;近年来,国内外药学工作者针对冬凌草甲素展开了作用机制的深入探索,以及对其提高抗肿瘤活性的结构改造等广泛研究。本文将重点针对这两方面进行综述,期望给药学工作者提供参考。

DOI kd2zgqvkd6/1779214

作者胡梅;徐盛涛;徐进宜

机构地区不详

出处《药学与临床研究》 2017年5期

关键词天然产物 ent-贝壳杉烷冬凌草甲素抗肿瘤作用机制结构改造

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2017年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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药学与临床研究

2017年5期

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