摘要
Flavopiridol是一种源于植物（CDYSOXYLUMBINECTARIFERUM）的黄酮类化合物，目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验，最近，不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣，在从树皮中提取出纯化合物后，前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究，由此建立了一系列同型物，包括Flavopiridol的专利，在NIH大规模抗癌物筛选中，Flavopiridol脱颖而出，成为一种新的低毒性的研究药物，它的致癌机理被认为是作用于激酶，从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2－Flavopiridol的复合晶体结构所证实，跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。
出版日期
2001年07月03日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
