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新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 2．喹唑啉酮和喹唑啉衍生物

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摘要本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

DOI lj1qowq7dv/2031120

作者蒋巡天;许天林;等

机构地区不详

出处《中国药学：英文版》 2000年1期

关键词喹唑啉酮喹唑啉苯氧基苯乙酸血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2000年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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中国药学：英文版

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