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1999年3期
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家族性先天性无牙畸形伴无汗症追踪观察
家族性先天性无牙畸形伴无汗症追踪观察
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摘要
目的观察家族性先天性无牙畸型伴无汗症遗传规律。方法20年来有3名CADCA患者一直在本院观察之下。现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料。结果发现一名男孩患典型的CADCA.他的两个舅舅是前述两名CADCA患者.其母亲是非显症者.其父亲是正常人。结论本文报告一例儿童CADCA患者,据观察资料推测,其发病可能与性连锁隐性遗传和某些环境因素有关。
DOI
16jrw38y45/216987
作者
孙永奎;杨辉
机构地区
不详
出处
《淮海医药》
1999年3期
关键词
患者
无汗症
家族性
先天性
追踪观察
牙畸形
分类
[医药卫生][药学]
出版日期
1999年03月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
淮海医药
1999年3期
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无汗症
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