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急性白血病MTS1/P16基因缺失的研究
急性白血病MTS1/P16基因缺失的研究
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摘要
Hebert报道55例 ALL中22例有MTS1/P16基因缺失,43例ANLL中有 6例MTS1/P16 Exon2纯合缺失,43例ANLL MTS1/P16纯合缺失率为14.0%(6/43)
DOI
7j633x37j0/2429166
作者
admin
机构地区
不详
出处
《未知》
未知
关键词
基因缺失
白血病基因
缺失研究
分类
[医药卫生][]
出版日期
2009年09月04日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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