摘要
摘要目的观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为2组，实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例，对照组即单用舍曲林组88例，疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamiltonratingscalefordepression，HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况，应用TESS不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale，TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低，差异有统计学意义(P<O.05)；2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。
出版日期
2015年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
