摘要
摘要目的通过低黏附培养板培养法建立人膀胱癌T24细胞三维培养模型，为膀胱癌治疗药物早期开发提供灵敏度高的体外筛选模型。方法采用1000个/孔-8000个/孔的密度将T24细胞接种至低黏附培养板中培养5天，或5000个/孔接种量培养12天，观察细胞球形态并考察不同细胞接种数量和不同培养时间对细胞球体积的影响。采用Westernblot比较二维培养及三维培养的T24细胞中缺氧诱导因子-1α（Hif-1α）的表达变化。采用不同浓度的顺铂及丝裂霉素处理细胞，比较二维及三维培养的T24细胞对药物敏感性差异。结果采用低黏附培养法T24细胞能形成形状较为规则的三维细胞球，且细胞球体积随着细胞接密度及培养时间的增加而增大；三维培养的T24细胞中Hif-1α的表达高于二维培养的T24细胞，且随着三维培养时间的增加而增加。三维培养方式下，丝裂霉素及顺铂的IC50值分为1.39μg/mL及18.29μg/mL，远高于二维培养条件下的0.10μg/mL及2.42μg/mL。结论采用低黏附培养板培养法建立的T24细胞三维培养模型具有操作简便、快速，预测准确率高的优点，是理想的膀胱癌治疗药物早期开发体外活性筛选模型。
出版日期
2018年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
