帕立骨化醇和依那普利对ApoE基因缺陷小鼠的脂联素表达和心脏的保护作用

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摘要 摘要目的研究维生素D受体激活剂(VDRA)及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(KO)小鼠体内及心脏循环系统中脂联素表达、动脉粥样硬化相关因素及炎症因子水平的影响。方法本研究以ApoEKO小鼠为主要研究对象,将7周大的ApoEKO小鼠28只随机分为四组给予如下16周的处理组1ApoE阴性对照组(腹腔内注射100μl丙二醇每周3次);组2ApoE-帕立骨化醇组(200ng腹腔内注射每周3次);组3ApoE-依那普利组(30mg/kg腹腔内注射每日一次);组4ApoE-帕立骨化醇+依那普利组(帕立骨化醇200ng腹腔内注射每周3次+依那普利30mg/kg腹腔内注射每日一次);通过动物实验,按分组饲养要求饲养动物并取相关标本,观察各组小鼠脂联素水平、动脉粥样硬化相关因素及炎性标志物环氧化酶(COX-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达差异。结果与对照组相比组2~组4脂联素水平均增高,具有统计学差异(P<0.05),特别是组4脂联素水平明显增高,差异性显著(P<0.01);组2~组4胆固醇(Tch)水平均明显降低,具有统计学差异(P<0.05);组2~组4炎性标志物(COX-2、TNF-α)水平减低,具有统计学差异(P<0.05),其中组4炎性标志物水平明显降低,差异性显著(P<0.01)。结论VDRA联合ACEI治疗能够显著增高ApoEKO小鼠体内及心脏循环系统中脂联素水平,显著降低Tch和COX2、TNF-α水平,说明VDRA联合ACEI能有效抑制氧化损伤从而改善ApoEKO小鼠的炎性损伤,同时证实脂联素与心脏保护和抗动脉粥样硬化机制有关,并且疗效强于任何一种药物的单独作用。
出处 《医药前沿》 2019年23期
出版日期 2019年11月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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