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甘露醇注射液鲎法检查热原的可行性试验

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摘要注射液的热原检查，是保证药品安全使用的重要检验项目之一。而热原的主要致热成分是来源于革兰氏阴性菌的内毒素，它具有脂多糖的化学结构，有多种生物活性。污染了内毒素的药液注入人体，可引起发热、休克甚至死亡等热原反应。实验证明，供试品中没有内毒素就不会发生热原反应。因此，控制供试品的内毒素限量，就能有效地防止热原反应的发生。目前，检查药品内毒素限量的方法主要是细菌内毒素检查法，即鲎试剂试管凝胶法，简称鲎法。它快速、准确、方便、经济。

DOI mpj0897y4y/265175

作者吴国庆;丁莉

机构地区不详

出处《安徽医药》 1998年3期

关键词细菌内毒素检查法热原反应供试品甘露醇注射液休克限量

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 1998年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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安徽医药

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