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临床合理应用西药制剂及其监督管理措施

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摘要摘要经济的飞速发展和社会的不断进步促使我国医学水平也在不断提高。医药行业已经成为了现代医学领域的主要发展分支，在社会科技与经济的不断进步之下，医学领域国际交流学习越来凸显，医药种类也在不断的改变和逐渐的增加。健康与人类的生存和生活息息相关，是否合理应用医药试剂直接影响着人类生命的安全性，特别是西药试剂。随着社会的发展，对药物高水平高成效的需求也愈来愈高，与此同时我们对用于临床上西药试剂的质量和性能也提出了更高的要求，为了能够在确保人们健康安全性的情况下不减少医药业私人利益和企业效益，应根据西药药剂自身的特点和不同的类别，来利用相应的监督管理措施规范医药制剂的应用。

DOI odwy0373jk/2843608

作者曾迪

机构地区（哈药集团三精制药四厂有限公司黑龙江哈尔滨150025）

出处《航空军医》 2017年28期

关键词临床医药制剂监督管理措施

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2017年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

航空军医（学术版）

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