摘要
摘要目的探讨PCR对乙型肝炎诊断临床价值。方法采用中山大学达安基因股份有限公司提供得核酸扩增实时荧光检验系统DA7600型对住院330例乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测，再用实时荧光PCR定量检测并对其结果进行相关讨论，血清标志物的检测顺序设定为①HbsAg,②HbsAb，③HbeAg,④HbeAb,⑤HbcAb，⑥前SI抗原.结果“小三阳”组和1.5组阳性组乙肝DNA的阳性检出率以及拷贝数均低于“大三阳”组，且与“大三阳”组有显著性差异（P﹤0.05）,同时前SI抗原的阳性检出率与乙肝DNA的阳性检出率具有很高的一致性，前SI抗原所让与HBV-DNA呈正相关且符合率高，但由于检测成分和表达的意义不完全一致，因此不能等同或代替HBV-DNA的检测。结论PCR定量测定HBV-DNA可以很好地反映体内乙肝病毒复制和传染性。
出版日期
2011年11月21日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
