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如何开展药品GMP质量风险管理

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摘要摘要GMP是对产品质量和安全进行管理的一种自主性管理制度，是用于衡量药品、食品质量好坏的标准。它要求药品生产企业要有优良的生产设备，生产过程合理，并且有完善的质量管理和完善的检测系统。本文首先阐述了GMP的目的与意义，然后对GMP的研究现状和存在问题提出建议，最后对如何开展药品GMP质量风险管理进行分析。

DOI 54yz3k7kj0/3262776

作者张凯

机构地区张凯（广州医药集团有限公司广东广州510000）

出处《求医问药》 2011年5期

关键词药品 GMP 质量管理

分类 [文化科学][]

出版日期 2011年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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