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《医药化工》
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2005年8期
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欧洲药联会要求监管进口原料药
欧洲药联会要求监管进口原料药
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摘要
据悉,欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请,要求今年起所有进口原料药(尤其是来自亚洲的原料药产品)实行更严厉的监管措施。具体就是,所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件的接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况,以及所出口产品是否由其他不符合GMP的工厂生产。一旦查出问题,
DOI
6jrvl16qd5/359587
作者
机构地区
不详
出处
《医药化工》
2005年8期
关键词
欧洲
制药工业联合会
原料药
进口贸易
行业管理
分类
[化学工程][制药化工]
出版日期
2005年08月18日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
医药化工
2005年8期
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