摘要
摘要目的观察不同剂量曲匹地尔对大鼠自体移植静脉内膜增生的抑制作用，探讨其作用机制。方法以大鼠自体颈外静脉－颈动脉移植为研究模型，SD大鼠120只，根据静脉移植后给药情况随机分为三组A组为空白对照组，B组为曲匹地尔低剂量组，C组为曲匹地尔高剂量组。每组大鼠分别于术前、术后第1天测血清中TxB2及6-K-PGF1含量；并分别于术后2.4.6.8周取标本行病理组织学检查；应用免疫组化检测术后2.4.6.8周PDGF-A(血小板源性生长因子-A)表达情况。结果C组移植静脉内膜厚度、中膜厚度及管腔狭窄百分比均明显低于A组(P＜0.05)及B组(P＜0.05)。C组血清中TxB2含量明显低于A组(P＜0.05)及B组(P＜0.05)，而6-K-PGF1含量明显高于A组(P＜0.05)及B组(P＜0.05)，TxB2/6-K-PGF1比值明显低于A组(P＜0.05)及B组(P＜0.05)。C组术后第2.4.6.8周PDGF-A的表达明显低于A组(P＜0.05)及曲B组(P＜0.05)。结论曲匹地尔可降低移植静脉内膜的增厚程度,抑制血管平滑肌细胞向内膜迁徙和中膜血管平滑肌细胞增殖,减轻细胞外基质沉积和炎症细胞浸润。其机制可能是曲匹地尔阻抑TxA2的合成和活性、促进PGI2的生成，并可以高度选择性抑制PDGF，从而抑制血管平滑肌细胞增殖及合成分泌细胞外基质，减少细胞间黏附，降低相关炎症因子表达。
出版日期
2010年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
