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以肝脏损害为首发症状的肝豆状核变性15例误诊分析
以肝脏损害为首发症状的肝豆状核变性15例误诊分析
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摘要
肝豆状核变性(HLD)又称为Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,由于其主要病变波及范围广,早期症状表现不一,极易误诊,而其治疗效果与确诊早晚关系密切,故早期诊断尤为重要。笔者近9年遇到以肝脏损害表现为首发症状的15例肝豆状核变性误诊病例,现总结分析如下。
DOI
ojnlp1wgdr/372013
作者
张淑爱
机构地区
不详
出处
《中国社区医学》
2005年2期
关键词
肝豆状核变性
首发症状
肝脏损害
误诊分析
铜代谢障碍性疾病
常染色体隐性遗传
分类
[医药卫生][公共卫生与预防医学]
出版日期
2005年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国社区医学
2005年2期
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