摘要
摘要目的建立SysmexXN-1000血液分析仪荧光法计数血小板的复检规则，详细分析规则建立的必要环节，以期对建立合理的复检规则提供依据。方法应用SysmexXN-1000血液分析仪检测1250例标本，同时进行血涂片显微镜检查，对检测结果进行统计分析。参考国际血液学复检专家组推荐“41条”规则中血小板复检规则，通过调整规则降低复检率，控制漏诊率，制定出适合荧光法计数血小板复检规则。选取240例有阳性或假阳性倾向的标本验证规则的有效性。结果依据“41条”中血小板复检规则，电阻抗法（PLT-I）复检率为53.5％（669/l250），假阳性率为33.2％（415/1250），漏诊率为8.5％（106/1250）；荧光法（PLT-F）复检率为50.3％（629/l250），假阳性率为28.2％（353/1250），漏诊率为5.7％（71/1250）。采用调整后的复检规则对标本重新统计分析，PLT-F复检率为33.9％（424/1250），假阳性率为13.4％（168/1250），漏诊率为4.0％（50/1250）。与原规则相比，调整后复检规则可使大血小板引起假性减低的检出率由59.6%（77/129）提高至89.1%（115/129）；血小板聚集引起假性减低的检出率由84.1%（37/44）提高至100%（44/44）。验证试验结果显示，血小板聚集阳性标本无漏检情况。结论血小板电阻抗法复检规则适用于SysmexXN-1000荧光法计数血小板，但复检率过高未体现出方法学优势，优化后，规则的复检率和漏诊率均降低，具有临床可操作性和有效性。
出版日期
2017年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
