摘要
摘要TGF-β-Smad信号转导通路的研究已经成为骨质疏松症研究的热点和富有希望的领域。TGF-β和TGF-β受体在细胞膜上的结合引起TGF-β受体的磷酸化，进一步引起受体激活型Smad磷酸化，磷酸化的R-Smad与Smad4形成复合物，进入细胞核，促发TGF-β靶基因的转录。TGF-β-Smad信号转导通路调控干细胞更新、细胞的增殖、分化、迁移及凋亡，它还控制着胚胎的发育和出生后组织的稳定。大量研究表明TGF-β在出生后骨组织的稳定中扮演着重要的角色，这包括成骨细胞的增殖分化和骨的建立。影响TGF-β-Smad信号转导通路会造成骨代谢紊乱，导致骨质疏松症。这些发现说明TGF-β-Smad信号转导通路应该是骨质疏松症治疗的一个重要靶点。
出版日期
2010年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
