摘要
目的制备复方威灵仙镇痛膏。建立质量控制标准。观察其用于治疗各种急、慢性组织损伤的临床疗效。方法采用粉碎、混合法制备膏药；用显微法及TLC法鉴别方剂中各种成分；用分光光度法测定三七总皂苷中人参皂苷心的含量；临床采用随机分组方法（n=200），复方威灵仙镇痛膏用于治疗组（n=100），奇正消痛贴用于对照组（n=100）。结果显微鉴别特征明显，TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；平均加样回收率为102．14％，RSD为1．86％，三七总皂苷以人参皂苷Rg1计不少于1．5mg·g^[-1]。总有效率临床组为94．00％，对照组为75．00％，组间比较差异显著P≤0．05。结论所用检测方法简便可靠，可用于制剂的质量控制；复方威灵仙镇痛膏对治疗各种组织损伤有较好的疗效。
出版日期
2005年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
