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中药与草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍临床对照研究

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摘要摘要目的比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL－90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果两组SCL－90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。

DOI rj85ogwrj0/4023310

作者赵天辉

机构地区赵天辉

出处《健康文摘》 2014年6期

关键词躯体化障碍中药草酸艾司西酞普兰

分类 [医药卫生][公共卫生与预防医学]

出版日期 2014年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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躯体化障碍中药草酸艾司西酞普兰

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