摘要
目的通过体外耐药肝癌细胞增殖抑制实验，证明双靶点突变蛋白Mur5S4TR针对X-连锁凋亡抑制剂(X-linkedinhibitorofapoptosis，XIAP)高表达的耐药肝癌细胞具有良好的增殖抑制效果，以获得有助提高临床疗效的新药物。方法使用Mur5S4TR对SK-HeP-1、HePG2、PLC/PRE/5、HeP3B、QGY-7701、HCCC-9810、RBE、Bel-7402、Li-7、SMMC-7721、HuH6、HuH7共12种耐药肝癌细胞进行体外增殖抑制实验.结果Mur5S4TR对12种耐药肝癌细胞的增殖抑制率呈正态分布，其增殖抑制率与英国国际标准物机构NIBSC提供的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体标准物(Tumornecrosisfactorrelatedapotosisinducingligand)比对具有明显优势。结论本课题的研究证实Mur5S4TR对耐药肝癌细胞具有良好的增殖抑制作用，为耐药肝癌的治疗后续研究打下基础。
出版日期
2017年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
