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重症肌无力患者的临床护理

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摘要摘要重症肌无力(myastheniagravis，MG)是抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床特征为受累横纹肌易疲劳性，呈波动性肌无力，晨轻暮重，活动后加重，休息减轻。

DOI g4q8zk8r48/4433800

作者徐淑荣

机构地区徐淑荣（黑龙江省巴彦县龙泉卫生院151800）

出处《健康文摘》 2011年4期

关键词重症肌无力自身免疫性疾病护理

分类 [医药卫生][公共卫生与预防医学]

出版日期 2011年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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