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局灶节段性肾小球硬化致病基因研究进展
局灶节段性肾小球硬化致病基因研究进展
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摘要
摘要局灶节段性肾小球硬化(FSGS)以局灶节段分布的肾小球硬化及足细胞的足突融合为特征,是儿童终末期肾脏病的主要原因。其发病机制尚未完全阐明,但近年来随着分子遗传学的发展,已在FSGS患者中定位超过30个致病基因,为足细胞结构和功能的破坏在其发病机制中提供了证据。现将FSGS的常见致病基因研究进展进行综述。
DOI
rdxvqxkl4l/4813001
作者
吴和燕
王忍
王美秋
彭映潮
高春林
夏正坤
机构地区
南方医科大学第一临床医学院(东部战区总医院)儿科,南京 210002,南京医科大学金陵临床医学院儿科,南京 210002
出处
《中华实用儿科临床杂志》
2020年17期
关键词
局灶节段性肾小球硬化
致病基因
先天性肾病综合征
激素耐药型肾病综合征
分类
[医药卫生][]
出版日期
2020年09月15日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中华实用儿科临床杂志
2020年17期
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致病基因
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