制药自动化信息技术应用现状及发展方向

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摘要 摘要:制药行业具有一定特殊性,国内全部药品生产企业都必须严格按照 GMP这一基本准则,生产时必须具备《药品 GMP证书》,且该证书的有效期为 5年,要求在有效期届满前 6个月之前需要重新申请认证。我国制药企业尽管在近几年获得快速发展,但是依然落后于发达国家,具体主要体现在落后的产品结构、落后的自动化信息技术装备,生产模式以人力作坊为主,欧美国家的质量认证一般很难通过,更谈不上进入国际主流医药市场。
作者 单彪
出处 《科学与技术》 2020年16期
出版日期 2020年10月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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