摘要
摘要：在疾病的治疗中药品发挥着重要的作用，但药品是一把双刃剑，合理的应用能够改善患者的临床症状，起到药到病除的效果，但不合理应用会导致不良反应的发生，严重的情况下会导致患者的生命安全受到严重的威胁，同时药品的质量也会影响治疗的效果和患者的生命安全。因此，药品监管部门要加强监管力度，保证药品质量符合相关标准。当前，药品不良反应的监测工作得到了广泛的重视，但仍会受到一些问题的影响，导致监管工作的顺利进行受到阻碍。基于此，本研究对药品不良反应监管工作的情况进行详细的分析，提出监管过程中存在的问题，并根据问题总结解决方案，以此为药品不良反应监测工作的顺利开展奠定良好的基础。
出版日期
2020年11月23日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
