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耳聋致病基因定位克隆的方法与策略

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摘要近10年来，聋病相关基因定位克隆取得迅猛发展。耳聋作为一种单基因遗传病，基于聋病大家系应用位置候选基因策略是首选的定位克隆方法。连锁分析是定位单基因疾病的一种遗传统计学方法，其依据是重组和交换原理。在定位区域内，根据基因的表达模式或编码蛋白的功能，选择候选基因进行突变筛查，探寻导致耳聋的分子病理机制。

DOI ojzl1310d5/493322

作者李庆忠（综述）;迟放鲁（审阅）

机构地区不详

出处《中国眼耳鼻喉科杂志》 2007年1期

关键词定位克隆致病基因耳聋单基因遗传病分子病理机制候选基因

分类 [医药卫生][眼科]

出版日期 2007年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国眼耳鼻喉科杂志

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