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Di-George综合征一例

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摘要摘要本文报道了Di-George综合征1例，该病较罕见。患儿男，5岁，因反复抽搐3年就诊，X线腕关节正侧位示符合3岁男孩骨龄，骨发育延迟。头颅CT示双侧半卵圆中心、基底核区、额枕叶及顶叶见多发结节状、条状钙化影，呈“八”字征，对称性分布，边界清，密度均匀，考虑甲状旁腺功能减退症。胸部CT示少许胸腺组织。基因染色体检查确诊为Di-George综合征。

DOI pd5pol2rj7/4953595

作者徐树林沈金丹范光明

机构地区贵州医科大学医学影像学院，贵阳　550004,贵州医科大学附属医院核医学科，贵阳　550004,贵州中医药大学第二附属医院放射科，贵阳　550003

出处《中华放射学杂志》 2020年12期

关键词甲状旁腺功能减退症体层摄影术，X线计算机基因染色体检查 Di-George综合征

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年12月06日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）