摘要
摘要目的观察LYN对胃癌细胞迁移、侵袭等生物学行为的影响并分析其调控机制。方法2018年2月至2019年12月，通过蛋白印迹分析(Western blot)检测在承德医学院附属医院2017年至2018年间接受外科手术患者的LYN，并临床收集的胃癌和癌旁组织样本中的表达差异；免疫组化检测分析LYN与临床病理指标间的关系；利用RNA干扰技术敲低LYN在胃癌细胞系AGS中的表达，Western blot检测转染效率；克隆形成和Transwell实验分别用于检测LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响；Western blot检测相关信号通路相关蛋白；使用信号途径激活剂IGF-1进行拯救实验，分析IGF-1是否可以逆转LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用，对其调控机制进行研究。两组比较采用独立样本t检验。结果LYN在胃癌组织中的的表达被显著上调；LYN在胃癌组织中的表达与患者的病理分级及分期显著相关；sh-LYN转染胃癌细胞可使LYN蛋白的表达量低于正常对照组(P<0.05)；转染后，sh-LYN组的细胞克隆形成率为(25.2±1.8)%，细胞侵袭数目为(51.67±3.53)个，迁移细胞数目为(231.70±11.98)个，与NC组比较，sh-LYN组细胞的增殖、迁移、侵袭受到抑制(t＝3.850、3.437、4.450，P<0.05)；Western blot检测结果，与正常对照组比较，sh-LYN敲低LYN的表达之后，可显著降低Wnt3和β-catenin的表达(t＝7.058、5.617，P<0.05)，而且IGF-1逆转了LYN敲低对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论敲低LYN可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导胃癌细胞凋亡，其过程与Wnt/β-catenin信号通路有关。
出版日期
2020年12月27日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
